Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

СЭП

Пользователи
  • Постов

    60
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные СЭП

  1. ой чёт эт я попутал смальца поповоду того что "А вообще считается, что медь с конц. серкой почти не взаимодействует, но на самом деле реакция всё-таки идёт, хотья и довольно-таки медленно. " Типо взаимодействует... Тут кстати многое зависит от температуры, наличия кислорода воздуха итд.

     

    Вобщем, всё ты написал правильно. Только не сульфат будет, а гидросульфат...

  2. нууу... по идее так оно и выйдет...

    Только получится не сульфат аммония, а гидросульфат....

    В качестве "типо" примесей там будет и сульфат меди и монооксид азота, и много разного другого говна...

    А вообще считается, что медь с конц. серкой почти не взаимодействует, но на самом деле реакция всё-таки идёт, хотья и довольно-таки медленно.

  3. Зарин кажись "аум синрикё" юзали... Эт типо какая-то терровская группировка в Японии была... Они вроде как этим зарином даже "клиентов" своих обрабатывали. Эт я как то по телеку передачу про них смотрел...

    А вообще в нете есть книжечка по теме: З. Франке "Химия отравляющих веществ" изд. Химия, 1973.

    В ней ты найдёшь всё, что тебя интересует... :af:

  4. Можно на язык попробовать :w00t:

    А если серьёзно, то раньше (очень давно)при работе с синилкой советовали курить сигары, и если пары синилки хоть в мизерных количествах попадали в атмосферу лабы, то это сильно ощущалось по сильному изменению "вкуса" дыма... Там толи дым очень горьким казался, толи появлялся сильный "привкус" миндаля... Как то так... Эт я кажись у Губена видел в его книжке "Методы органической химии", какая часть только непомню, а может и вообще книгу путаю.

  5. Вот, выбирайте (инфа кажись с гиперлаба):

    "Уксусный ангидрид получается общими для всех ангидридов карбоновых кислот методами. Например:

    • реакцией ацетилхлорида с безводным ацетатом натрия (калия, кальция и т.д.)

    CH3COCl + CH3COONa = (CH3CO)2O + NaCl

    • реакцией сульфурилхлорида с безводным ацетатом натрия

    SO2Cl2 + 4CH3COONa = 2(CH3CO)2O + Na2SO4 + 2NaCl

    • реакцией тионилхлорида с безводным ацетатом натрия

    SOCl2 + 4CH3COONa = 2(CH3CO)2O + Na2SO3 + 2NaCl

    • реакцией оксихлорида фосфора с безводным ацетатом натрия

    POCl3 + 4CHЗCOONa = 2(CHЗCO)2O + NaPO3 + 3NaCl

    • взаимодействием трихлорида фосфора с ледяной уксусной кислотой и последующей реакцией получившегося ацетилхлорида с безводным ацетатом натрия

    3CH3COOH + 2PCl3 = 3CH3COCl + P2O3 + 3HCl CH3COONa + CH3COCl = (CH3CO)2O + NaCl

    • взаимодействием пентахлорида фосфора с ледяной уксусной кислотой и последующими реакциями получившигся ацетилхлорида и хлорокиси фосфора с безводным ацетатом натрия

    CH3COOH + PCl5 = CH3COCl + POCl3 + HCl CH3COCl + CH3COONa = (CH3CO)2O + NaCl POCl3 + 4CHЗCOONa = 2(CHЗCO)2O + NaPO3 + 3NaCl

    • взаимодействием хлорида кремния с безводным ацетатом натрия

    SiCl4 + 4CH3COONa = 4NaCl + SiO2 + (CH3CO)2O

    • взаимодействием трихлорида бора с ледяной уксусной кислотой и последующей реакцией получившегося ацетилхлорида с безводным ацетатом натрия

    3CH3COOH + 2BCl3 = 3CH3COCl + B2O3 + 3HCl CH3COONa + CH3COCl = (CH3CO)2O + NaCl

    • пропусканием фосгена в ледяную уксусную кислоту и последующей реакцией получившегося ацетилхлорида с безводным ацетатом натрия

    CH3COOH + COCl2 = CH3COCl + CO2 + HCl CH3COONa + CH3COCl = (CH3CO)2O + NaCl

    • реакцией ацетилбромида с безводным ацетатом натрия

    CH3COONa + CH3COBr = (CH3CO)2O + NaBr

    • нагреванием смеси безводных натриевых солей хлорсульфоновой и уксусной кислот

    2CH3COONa + ClSO3Na = (CH3CO)2O + Na2SO4 + NaCl

    • реакцией двухлористой серы C безводным ацетатом натрия

    2CH3COONa + S2Cl2 = (CH3COO)2S2 + 2NaCl (на холоду) 2(CH3COO)2S2 = 2(CH3CO)2O + 3S + SO2 (при подогревании)

    • пропусканием сухого хлора в смесь безводного ацетата натрия и серы, смоченных уксусным ангидридом

    8CH3COONa + S + 6Cl = 4(CH3CO)2O + Na2SO4 + 6NaCl (в растворителе (CH3CO)2O)

    • или реакцией безводного ацетата натрия с раствором серы в броме без растворителя

    8CH3COONa + S + 6Br = 4(CH3CO)2O + Na2SO4 + 6NaBr

    • пропусканием ацетилена в ледяную уксусную кислоту при 70-85 град. цел. в присутствии катализатора сульфата ртути (1% от массы уксусной кислоты взятой в реакцию) с последующим разложением образовавшегося этилидендиацетата на уксусный ангидрид и ацетальдегид

    2CH3COOH + C2H2 = CH3CH(OCOCH3)2

    CH3CH(OCOCH3)2 = (CH3CO)2O + CH3CHO

    • пропусканием кетена в ледяную уксусную кислоту

    CH2=C=O + CH3COOH = (CH3CO)2O

    • в промышленности уксусный ангидрид получают прямой дегидратацией ледяной уксусной кислоты в присутствии катализаторов, например триэтилфосфата PO(OC2H5)3

    CH3COOH = CH2=C=O + H2O (реакция обратима) CH3COOH = CH4 + CO2 (побочная реакция) CH2=C=O + CH3COOH = (CH3CO)2O"

     

    Тут как бы каждый выберает для себя ту методу, которая для него наиболее приемлема... Например, если есть возможность затариться ацетилхлоридом или тионилхлоридом (не в списках) по приемлемой цене, то это одни из наиболее лёгких путей синтеза гидры, т.к. ацетат натрия проблемой не является. Для кого-то есть смысл пытаться замутить его через кетен, хотя граблей там походу море будет...

  6. есть вопрос по синтезу сабжа.

    при добавлении оксида фосфора V к уксусной к-те появился какой-то бурый осадок.Что это?К фосфорному ангидриду претензий быть не может,он достаточно чистый,у меня вызывает сомнения чистота к-ты.подскажите что-нибудь..

     

    невидать тебе гидры по данному методу, как своих ушей...

  7. 10% KOH

    обратный холодильник не нужен, гидролиз идёт в стакане на водяной бане.

    за 30 мин всё должно пройти.

    в растворе бензоат калия( смотри растворимость,воды должно хватить, чтоб всё растворить, оттуда же считается оптимальная концентрация KOH ) пентаэритрит в осадке.

    вкислоте гидролиз не идёт.

    алучше ты мне эту баночку а я тебе пентаэритрит( выход 150% легко обеспечу ;)

     

     

    Пробовал = реакция вообще не пошла !!! Напишу подробнее, как делал:

    На 50 гр пентаэритрита тетрабензоата (ПТ) было взято 22,55 гр КОН (90% осн. вещества), т.е. 20,3 гр (в пересчёте на чистый КОН), т.е. по стехиометрии и 169 мл дист. воды (т.е. получается 10%-ный раствор КОН)... Вода бралась с таким расчётом, что из этих 169 мл, 19,57 мл уходят на присоединение к бензоату калия (образование тригидрата бензоата калия из бензоата калия образующегося в результате реакции), а остальные 149,12 гр воды были взяты в расчёте на полное растворение тригидрата бензоата калия при 20 Цельсиях. Пент по идее должен был выпасть в осадок, т.к. растворимость тригидрата бензоата калия в воде хорошая, а у пента - плохая...

    Вобщем данные компоненты (ПТ, КОН, вода) были закинуты в круглодонку и нагревались под обратником на колбонагревателе в течении 3-х часов... Вначале нагрева никаких признаков реакции не было, как только раствор закипел кристаллы ПТ тупо расплавились и слились в прозрачную жидкость, т.е. образовались два слоя нижний - ПТ, верхний - раствор КОН... Затем нагревание было прекращено и раствор (пока ещё жидкий) был быстро перелит в стакан (во избежании застывания слоя ПТ прямо в колбе), после того как раствор охладился "лепёшка" была вынута, измельчена, промыта дист. водой, высушена и взвешена. В итоге получилось 49 гр исходного компонента - т.е. ПТ = что говорит о том, что даже никаких признаков реакции небыло...

    Вот ща сижу, чешу голову, и думаю, как же мне всётаки отгидролизить данный эфир - ? Может стоит взять раствор щёлочи покрепче - ? Как думают товарищи химики - ?

  8. Пацталом :ag:

    Русхим тебе поможет во всех ингридиентах...

    Хотя, можно немного поизвращаться:

    селитра (KNO3) = бывает попадается в садмагах, но редко...Можно сделать самому (отдельная тема)...

    Уголь (акт.) = аптека, фильтрующие коробки от противогазов, уголь для мангалов, сделать самому (отдельная тема)...

    Сера = садмаг/хозмаг (очень редко), если нравятся путешествия, то можно тусануться по ЖД полотну и поднабрать там приличное количество техн. серы (очистка = отдельная тема)...

    Одно дело знать его состав и то, где достаются его компоненты, и совсем другое дело сделать качественный дымный порох самому...

    Тут уже желательно иметь много времени для экспериментов, много терпения, определённые знания (основанные на специфической литературе, а не на мультяшных методах), весы, шаровую мельницу, пресс, итд...

  9. Говорят что синиьная кислота (HCN) делает запах табачного дыма невыносимым. Поэтому в практикуме рекомендуется курить во время работ, связанных с цианидами.

     

    А ещё говорят, что она очень ядовита и её летальная доза примерно 1мг/кг, т.е. всего лишь 70мг, для человека массой 70кг...

    Ранее использовалась как БОВ общетоксического действия...

    Вот ещё из вики:

    "При вдыхании небольших концентраций синильной кислоты наблюдается царапанье в горле, горький вкус во рту, головная боль, тошнота, рвота, боли за грудиной. При нарастании интоксикации уменьшается частота пульса, усиливается одышка, развиваются судороги, наступает потеря сознания. При этом цианоз отсутствует (содержание кислорода в крови достаточное, нарушена его утилизация в тканях).

     

    При вдыхании высоких концентраций синильной кислоты или при попадании её внутрь появляются клинико-тонические судороги и почти мгновенная потеря сознания вследствие паралича дыхательного центра. Смерть может наступить в течение нескольких минут."

     

    "В некоторых штатах США синильная кислота используется в газовых камерах в качестве отравляющего вещества при исполнении приговоров смертной казни. Делается это из соображений минимального расхода газа.Смерть, как правило, наступает в течение 4-10 минут. Синильная кислота являлась основной составной частью препарата «Циклон Б», который применялся нацистами во время Второй мировой войны для казни людей в концентрационных лагерях."

    Только надо будет не забыть поставить в том сартире баночку с антидотом :ag:

    После такого можно и курить вообще бросить :lol:

  10. скорее это элемент для ее изготовления

     

    Гексоген = бризантное ВВ повышенной мощности...

    Юзается как в чистом виде (промежуточники, КД, и тд.), так и в различных смесевых композициях (типо "ПЛАСТИТА")...

    Остерегаться больше всего следует вдыхания пыли данного вещества...

  11. Здравствуйте, уважаемые химики! Хочу давно чем-нибудь химическим заняться, и опыты, пусть даже и не очень безопасные, уже надоели...решил собрать электролизер, чтобы получать чистые металлы из их солей. Посоветуйте, что можно использовать в качестве ванны (из чего её сделать?) и электродов (сколько стоят?)?

     

    В качестве ванны можно использовать тупо банку "из под огурцов", либо небольшой аквариум (с небольшими доработками), или, если у тебя "очумелые ручки", то ты можешь сам изготовить данный резервуар, с помощью оргстекла и дихлорэтана (клей для оргстекла).

    По поводу электродов, полностью согласен с derba ...

     

    Карбид титана - из него тегилек - лучше не найти.

    Расплав в нем не оставлять - лопнет!

     

    Гы :o ... Иди похавай, может отпустит :w00t: .

  12. А как насчет инверторов (импульсных источников питания)? Очень большой выигрыш по габаритам трансформатора, меди и виткам.

    Можно делать как стабилизированные по напряжению, так и по току источники. Обратная связь через оптрон.

    ИИП = это бесспорно наилучший вариант, но проблема в том, что не каждый сумеет рассчитать и собрать такой источник тока :(

    А в некоторых процессах (кажется при хромировании или никелировании, точно не помню) наоборот, предпочитают не юзать ИИП, т.к., покрытие получается не качественным, шероховатым и легко отваливается, утверждать не буду, но гдето про это слышал, причём неединожды.

  13. Я, кстати, регулировал по первичке тиристором, надо было зарядить аккумулятор (12 в), а был только трансформатор на 220/24, так я в первичную цепь включил обычный тиристорный регулятор и им выставлял ток заряда, трансформатор даже не гудел. :lol:

    Некоторые, знающие люди, очень не советуют юзать тиристорную регулировку по первичке трансформатора, там типо всякие синфазные помехи получаются, также перетираются обмотки (витки) трансформатора, и т.д., со всеми вытекающими...

    Имхо, можно, но не для длительных работ, типо электролиза, гальваники, и т.д.

    Очень надёжно и просто = регулировка ЛАТРом по первичке трансформатора (от ЛАТРа никаких помех, и на выходе чистая синусоида, что очень хорошо для трансформатора)...

  14. здравствуйте

    имеется в наличии несколько десятков реле с контактами из платины (иридия)ПлИ-10

    как бы достать эти контакты,может растворить в какой кислоте крепления , а платина не растворится еще слышал о спец инструменте чтото вроде кусачек для снятия этих контактов помогите пожалуйста

    PS в одном реле 1,318 г платины

    Релюшек с таким высоким содержанием сплава ПлИ НЕБЫВАЕТ... :af:

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика