Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Nick#

Пользователи
  • Публикации

    5
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Репутация

0
  1. надо использовать фон (кислота,перхлораты, тетраэтиламмоний хлорид и т.п.) иначе ничего не получиться. при работе с неводными растворителями желательно использовать электролитический ключь для электрода сравнения, также необходимо ражделять в вольтамперометрии анодное и катодное пространство (если это не аналитика)
  2. подскажите где можно купить импортные вольтамперометрический анализатор или потенциостат для науки?
  3. Nick#

    ПОЛЯРОГРАФИЯ

    для начала надо знать какие условия эксперимента?
  4. Кто нибудь использовал вольтамперометрию для изучения механизмов реакций окисления восстановления органических веществ на электроде? Каким образом это делается? И как согласуются полученные кривые с теоретическими?
  5. Nick#

    вольтамперометрия

    лучше атомник. вольтамперометрия хороша пока растворы чистые. закалебет пробоподготовка. вообще мура. по правилам пробоподготовку надо делать в автоклавах, но хороший и стоит порядка 500 тыс. продавцы умалчивают. вообщем лажа полная. В принцыпе если металлы определяются на углеситаловом электроде, то можно попыжиться (Cd Pb например). С золотым лучше не связываться. Нет никакой гарантии, что после пробоподготовки удаляется вся органика. лучше атомник, накопил проб, вколол и порядок.
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика