Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Peroxide

Пользователи
 Профиль  Обзор контента

  • Постов

    21

  • Зарегистрирован

  • Посещение

 Тип контента 

Сообщения, опубликованные Peroxide

    Добавка HOBT к HBTU

    в Органическая химия

    Опубликовано

    Добрый день

    Зачем при твердофазном пептидном синтезе к HBTU добалвяют HOBT? Гуглил, но ничего не нашел(

    Даже книжка по пептидному синтезу со всеми механизмами и методами сочетания есть - но нам про это не написано. 

    Очистка ДМФА, противоречия

    в Органическая химия

    Опубликовано

    Спасибо, но все равно остались вопросы) 

    При этой быстрой очистке - отчищается только от воды, или от аминов тоже?

    Если сгонять в присутствии CaH2, т.е. не отфильтровывая, это очень плохо? (в плане - будут ли там амины от разложения)

    Очистка ДМФА, противоречия

    в Органическая химия

    Опубликовано · Изменено пользователем Peroxide

    Добрый день. Нужен чистый ДМФА, что бы по тесту кайзера не было аминов

    Увы, есть противоречия в методике перегонки:

     

    1)научрук говорит перегонять над CaH2,с маслянным насосом, выше 40 не греть иначе будет разлагаться. отбросить первую и последнюю фракцию.

    2)в Титце, Айхерт, "препаративная орг химия" написано: 8 часов кипятить над CaH2, потом сгонять.

    3)во многих источниках написано: кипятить с CaH2 нельзя(!), т.к. это катализирует разложение, если его и использовать то перемешивать с ним ночь, отфильтровать(!), и уже потом сгонять.

    например тут: http://www.lookchem.com/Chempedia/Chemical-Technology/Laboratory-Chemical-Technology/8981.html

     

    собственно: 

    1)кипятить над CaH2 или не надо?

    2)перед тем как сгонять, его отфильтровывать?

    3)как определить когда нужно начать сгонять вторую (основную, чистую) фракцию?

    4)действительно ли нельзя перегревать выше 40? 

     

    п.с. кроме CaH2 других подходящих реагентов нет

    сигнальные/векторные пептиды

    в Биохимия

    Опубликовано

    Добрый вечер.

    Подскажите пожалуйста, какие есть сигнальные/векторные пептиды кроме NLS, RGD, GRP, bombesin (что бы проникал в клетку, или связывался с рецептором на её поверхности и расщеплялся, или отщеплял что-то что к нему пришито)

    Желательно не экзотика, а что-то широко используемое в медхимии для адресной доставки. (что бы можно было по ним найти какую-нибудь инфу, примеры использования и т.п.)

    Р-ция третичных аминов с NaClO

    в Органическая химия

    Опубликовано · Изменено пользователем Peroxide

    По всей логике анализа - титруется не окислитель, образующийся из аминов, а избыток окислителя (обратное титрование - по сути), да ещё и вычисления - не прямые, а по градуировочному графику.

    Но ведь избыток окислителя (NaClO) при титровании переведет KI не в I2 а в KIO3 (I2 + 5NaClO + 2NaOH = 5NaCl + 2NaIO3 + H2O) тогда не будет р-ции с крахмалом. Или в таком буферном растворе все же до I2?

    Р-ция третичных аминов с NaClO

    в Органическая химия

    Опубликовано

    Есть метод основанный на "реакции окисления аминов и аминоспиртов до хлорпроизводных соединений с последующим определением йода."

    http://law.rufox.ru/print/9/4699.htm

    Не понятно что там происходит(всмысле какие реакции). Если кратко, то там берут Et3N, добавляют NaClO, потом NaNO2 (все в щелочной среде), потом KI/крахмал и определяют иод фотометрически.

     

    Нигде не могу найти реакцию третичного амина с NaClO. Может там что-то типо Et3N+-Cl + Cl- или Et3N+-O-?

    При этом NaClO окислит KI скорее всего сразу до NaIO3, а не до I2, а NaNO2 его не окислит вообще. Т.е. окислитель образуется именно из третичного амина. Что там может быть?

    диаметр наночастиц на снимках TEM

    в Общий

    Опубликовано

    линейкой долго будет, т.к. снимков много. должны же быть какие-то бесплатные программы, которые позволяют это сделать? сегодня нагуглил ImegeJ, но не разобрался как ей пользоваться. распознать частицы вроде получилось, а вот заставить прогу считать для них радиус - нет.

    Вальденовское обращение

    в Органическая химия

    Опубликовано

    При SN2 реакциях всегда должно быть обращение конфигурации, но что если рассмотреть такой случай:

    (я затрудняюсь придумать нормальный пример, поэтому просто обозначу заместители 1,2,3,4, где 4 самый старший, 3 младше и т.д. )

    Получится что и в продукте, и в реагенте R конфигурация

    6mLOTLUO.jpg

    Восстановительное аминирование c NaBH3CN

    в Органическая химия

    Опубликовано

    Какой pH должен быть при восстановительном аминировании, при использовании в качестве восстановителя NaBH3CN? В книжках данные расходятся. В "Реутов, Курц, Бутин, Органическая химия" написано что pH должен быть 2-3, иначе цианоборгидрид восстановит C=O группу, а в "Титце, Айхер, Препаративная органическая химия" написано что pH должен быть 7, а при 3 кетоны и альдегиды восстанавляваются. Кому верить?)

     

    п.с. даже если не смотреть на восстановление карбонильной группы, разве при pH 2 амины не будут протонироваться, а кетоны и альдегиды - конденсироваться?

    элиминирование по Гофману

    в Органическая химия

    Опубликовано · Изменено пользователем Peroxide

    Как в данном случае пойдет элиминирование? С одной стороны элиминирование третичных аминов должно идти строго по Гофману, но с другой стороны элиминирование должно пойти так что бы двойная связь была сопряжена с карбонильной группой.

    post-29432-0-95471900-1322956091_thumb.png

    синтез ортованадатов

    в Неорганическая химия

    Опубликовано

    Здравствуйте

    Помогите пожалуйста с синтезом - из PbO, Bi2O3, Na2CO3, V2O5 и надо получить соответственно Pb3(VO4)2, Bi3(VO4)2 и Na3VO4.

    Я не уверен, но кажется в случае сплавления будут образовываться метаванадаты (напр. NaVO3), а нужны именно ортованадаты

×
×
  • Создать...