vadimxg
-
Постов
202 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные vadimxg
-
-
Вот нашел, если кому интересно из примитивного.
http://edu74.uu.ru/sdelai_sam_pribor/demonstracionnye_pribory_po_himii_113.htm
-
Подскажите, ММА полимеризуется со временем светом. А как долго идет этот процесс и идет ли оно в ММА, которое восстановлено до мономера термолизом из полиММА? Как ускорить полимеризацию, желательно под действием УФ света. Пишут что этому способствуют тиолы. Если это так, то какие конкретно тиолы можно применять в нормальных условиях при комнатной температуре и нормальном давлении. Бензоил пероксид полимеризует ММА в нормальных условиях?
Добавлю еще вопрос, как перевести ММА в эпоксиММА.
-
Крайне рекомендую в качестве ночинки для дротиков понератоксин.
-
Похоже тут просто электрохимическая реакция, образовывалась разность потенциалов и это ускоряло реакцию, еще быстрее дело пошло бы, если взять два оловянных прутка и подать на них постоянное напряжение, например, 4.5 вольт, тот на котором выделяется водород нам не интересен, а другой будет очень быстро переходить в раствор, главное не переборщить с напряжением, чтобы не надышаться хлором, если он будет идти с избытком, то не успеет прореагировать с металлом.
Да мне -то как раз готовый хлорид олова два надо перекристаллизовать, его у меня один кг.
-
Неужели добавление всего лишь гранулы металлического олова так изменило ход реакции? И желтый цвет пропал? Казалось, что олово в этом рецепте нужно просто для того, чтобы избавиться от избытка кислоты.
А как катализатор, в какой реакции участвовала платина?
В сильно кислом растворе кристаллы растут прямо на металлической гарнуле.
Платина катализатор в реакции получения хлорида олова, т.е. металлического олова и солояной кислоты, на платиновой проволочке выделяется водород.
Разница еще в том, что охлаждать нужно медленно, а ранее я просто выносил на улицу на минус 25 по цельсию. Творог все равно образовался и при комнатной температуре чз два дня, не все кристаллизовалось. Есть подозрение, что охлаждать нужно не до комнатной температуры, а выше. Нет времени сейчас эксперементировать. Планирую попробывать остужать до температуры в диапазоне ниже 38 и выше 30, может 35 цельсия. Охлаждать буду в герметичной емкости.
-
Если кому интересно, то получилось. Способы:
1. простро расплавив порошок, а в тяжелых случаях можно добавить минимум солянки, медленно охладить до комнатной температуры;
2. растворить в конц. солянке и добавить гранулу металлического олова, медленно охлаждать; лучший способ в моем тяжелом случае....
3. Растворить в подкисленной воде, бросить гранулу олова и отнимать медленно воду в десикаторе.
-
1
-
-
Видел видео про гидрофобный материал. Выполнен в виде песка, очень интересно что это такое? Может обычный крашеный кварц, обработанный репеллентом?
-
Есть мысль нагреть порошок без растворения в чем -либо до температуры выше 38 градусов цельсия и медленно охладить. Что думаете?
-
-
Я пробовал уже в солянке концентрированной растворять, тот же эффект - творог. По поводу кинуть гранулу олова - была мысль, но чистого нет, есть из радиомагазина. Я из него пробовал получить хлорид олова, получается, но возни много. Тогда я применял платиновую проволочку из термо пары в качестве катализатора. Кстати, пробовал в смесь порошка олова хлорид, который пытаюсь восстановить, с концентрированной солянкой тоже её подложить, и мне показалось, что на проволоке оседает олово.
Хлорид олова при стоянии на воздухе постепенно гидролизуется влагой и окисляется O2.
Помойму лучше взять олово , солянку(конц.) и смешать:
Sn + 2HCl = SnCl2 + H2
Плюс к этому нужно греть, и возвращать в раствор продукты парения обратным холодильником, иначе солянки улетит немерянно, а хлорида олова получится мизер, а еще катализатор нужен - платина, а то олово в нормальных условиях пассивируется.
Задача не произвести, а перекристаллизовать уже имеющееся. Выкидывать его - слишком жирно, даже отделяя осадок при растворении. А еще, фильтровать этот раствор будет еще то занятие. Кто делал -знает. А кристаллическое олово хлорид два чудесно растворяется в воде даже с минимальным подкислением.
-
Подскажите, плиз, у кого -то есть опыт перекристаллизации SnCl2*2H2O. Реактив долго лежал в мешке и, похоже, гидролизовался. Даже в подкисленной дистиллированой воде (5% раствор HCl) при растворении образуется молоко и осадок. ХЗ что делать, нагревание суспензии на водяной бане приводит к образованию тяжелой желтой жидкости, а на дне желто-оранжевый осадок (очень мало). При остывани и переносе в зону отрицательных температур образут творожестую массу с перламутровый отблеском. Бесцветные кристаллы не получаются. Возможно при хранении он частично образовал SnCl4*5H2O. Реактив дорогой и очень импортный, т.е. импортный и очень дорогой. Внешний вид не отличается от того внешнего вида, что был первоначально при приобретении: липкий порошок с легким молочно-желтым оттенком.
-
Закажите в магазине химреактивов. Все, что нужно - паспорт и оформление документов на прекурсор(иногда просто просят паспорт). Зато можно и осч достать.
Звонил, физикам не продают прекурсоры никто никогда в Уфе.
-
в том и дело, что в 2012-м, пару месяцев назад. Сам офигел
А объемы какие? Может там с примесями? Не "ч" даже. Как же так, ну где правда в этой жизни.
-
для посуды врядни есть кислот содержащие средства, а для туалетов почти все (доместос, утенок итп.). Концентрация там до 20 %, причем чем дешевле средство, тем выше концентрация. А в радиотоварах лично видел солянку плотностью 1.2 (37%), правда в Москве. Кстати там же видел азотку 1.5, серку 1.8, толуол (и все это в открытую и без документов)
Когда видели, в 2005 году? Не может быть такого, к ним пришли бы уже люди, "заботящиеся" о нас.
-
Да, тогда проще электролит осушить и с хлоридом натрия получить, оборудование есть, но это крайне не выгодно по деньгам и времени получается.
А какое именно средство для мытья посуды содержит HCl?
-
А не продает ли тут Русхим посуду после пожара на складе? Я купил как -то холодильник и изгиб. Так они развалились нафиг после второй сборки аппарата. Ну вас н....
-
Коллеги, кто мне подскажет, где в г.Уфа можно купить соляную кислоту частному лицу?
-
K4[Fe(CN)6] · 3H2O + Na2CO3 → X ?
X + AuCl → Y ?
Тихо сам с собою я веду беседу. Ладно, сам все нашел. Смотрите, если кому интересно.
-
K4[Fe(CN)6] · 3H2O + Na2CO3 → X ?
X + AuCl → Y ?
Ferrocyanide gold bath (late 19th century):
2,65 gm gold chloride
15 gm potassium ferrocyanide
15 gm sodium carbonate
1 lit water
Stainless steel anode, 2-6 V / 0,5 A/dm2
In boiling water dissolve ferrocyanide; when dissolved, add carbonate; when it is dissolved add gold chloride and boil it a minimum of 30 minutes.
Must be filtered (cold) and then you can use it. Never mix it with acids!
Only grease and oxide free objects can be plated!
-
Калий и натрий - близнецы-братья, пока не заходит речь об органических реакциях. Там они себя ведут немного по-разному. Электролит серебрения на основе цианидов, он тоже почему-то выявляет различия этих металлов. С калием все получается намного лучше. И черт его знает, почему. Практики-гальваники как-то не занимаются вопросом, с чего бы это вдруг, а просто всегда делают цианидный электролит серебрения на основе солей калия. Так что дело темное. В каких-то случаях выгоднее брать соли калия, в каких-то - натрия. Это чисто эмпирический факт, которому практически не реально отыскать какое-то теоретическое обоснование.
и это в наш -то век, в век ядерного синтеза? не верю...
-
Подскажите, пожалуйста, какие реакции происходят при приготовлении железосинеродистого состава золочения, и влияет ли замена K2CO3 на Na2CO3? И еще вопрос, почему в железосинеродистом сотаве серебрения применяют K2CO3, а в золотом пишут Na2CO3?
-
Спасибо и от меня! Мне тоже помогали на этом форуме в трудных для меня вопросах.
-
Платиновые металлы образуют комплексы с мочевиной и продуктами её распада.
Не растворимые? А можно с этого момента поподробней, что за комплекс и продукты разложения мочевины...
-
Аффинаж золота
в Неорганическая химия
Опубликовано · Изменено пользователем vadimxg
Алхимикам надо было сразу посоветовать ионообменной мембраной обзавестись и реактором, дабы не тратить их драгоценное время на никчемную теорию в неорганической химии. Тем более деньги у них есть и растворять они все во всем, что под рукой уже научились. Остальное - лишнее.