Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

antonuzh

Участник
  • Публикации

    203
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Репутация

18

Посетители профиля

Блок посетителей профиля отключен и не будет отображаться другим пользователям

  1. antonuzh

    как получают уротропин?

    96% этанол подойдет для очистки? Или нужен безводный?
  2. antonuzh

    как получают уротропин?

    параформ плохо растворим в воде, у меня сухое горючее растворяется в воде полностью. Но сейчас не об этом. Есть уротропин. Целый килограмм. Старый, 5 лет ему. Воняет слегка так как угол в котором нассали (запах не резкий, самим аммиаком не прет) В нем какие примеси будут сейчас? Он разлагается? Еще в нем есть нерастворимые примеси, как его от них очистить? Просто растворить в воде профильтровать и упарить? Или так много урика разложится? Что бы получить чистый уротропин без примесей параформа и прочих, какую методику применить? Простой вопрос может для кого то, а я с ним столкнулся в с
  3. можно ссылочку на эти гигрометры? И как по их показаниям вычислять насыщение?
  4. antonuzh

    галлий прилипает к серебру

    что скажете на счет полиуретанового лака? А то не хочется покрывать тем, что в случае отсутсвия результата будет очень сложно отчистить. Думаю можно попробовать на маленьком участке, но как этот лак поведет себя со временем, вот в чем вопрос.
  5. во вносимом реагенте есть примеси. Думаю на будущее пойти путем предварительной очистки реагента. это фильтр шота? Ругались знакомые химики на них. По их словам эти фильтры невозможно отчистить, только выкидывать, но для разового применения сойдет. У них этих забившихся фильтров целый ящик в лабе стоит. В моем случае частицы крупные(видны глазом), могу выбирать любой номер?
  6. есть ювелирное изделие, серебряный боченок а внутри плавает галлий. Только вот он очень сильно прилипает к серебру. Как избежать этого?
  7. у меня немного другой вопрос, но не буду плодить темы. Есть пергидроль 35%. В процессе приготовления раствора в него попадают нерастворимые мелки частицы, их надо отфильтровать. Через какой фильтр это можно сделать, потому как при попытке профильтровать через стандартные фильтра идет очень сильное разложение. Пробовал избавится от них декантацией - ничего не получается, эти частицы как тонущие так и плавающие. Ливанул раствор на фильтр, в результате все сильно вскипело и вылезло на лаб стол.
  8. можно ли запаивать такие гигроскопические вещества как хлорид кальция и нитрат аммония в полиэтиленовые пакеты для защиты от влаги, если планируется долгосрочное (больше трех лет) хранение, а допуск влаги по истечении срока не более 0,5%, лучше меньше. если полиэтилен не подходит, посоветуйте тогда какой полимер взять. И толщину пленки.
  9. мне вот тоже что то подсказывало что надо идти от обратного. читаю тут про осмос уже. Спасибо. Хочу спросить. Видел я как одни люди в походе очищали воду спциальным фильтром просто набрав ее из маленького водоема с камышом. Насколько это еффективно, безопасно, и что вообще у них мог быть за очиститель?
  10. абсолютной чистоты достичь невозможно. Будет разлагатся даже в чистой таре т.к перекись будет выщелачивать из стекла то что ускорит ее разложение. Потому и спрашивал. Я подразумеваю длительное хранение, 10-15 лет. Читал что у одного человека храниллось 12 лет, только материал тары не помню. Концентрация с 35% упала до 28%. p.s. Помню нашел в одной заброшенной лаборатории "соляную кислоту" (судя по этикетке) в стеклянной таре с пластиковой пробкой. Вместо кислоты там оказалась вода, хлороводород улетучился весь. Простояла она 8 лет там. Правда пробка была с неплотностью. Я о чем? Вот не х
  11. растворяя в метаноле перхлораты можем получить взрывающиеся жидкости, смотря сколько растворить. Но тогда это уже жидкая взрывчатка и не цветопламенная жидкость. С таким работать можно лишится конечностей. Есть другой способ достичь того чего хочет автор вопроса, нужно применять ацетилацетонаты : лития - для малинового, меди - для синего ( для меди и бария нужен еще донор хлора, без него будет бледно голубой как газовая горелка), бария - для зеленого. Также надо правильно подготовить фитиль. Работает только на асбесте и то не на всяком. На керамошнурах и тефлоне не работает. Асбест надо пров
  12. Есть задача. Надо получать из воды водоема (река, озеро) воду которая была бы пригодна для питья. Как такую воду очищать? Одной только перегонки будет недостаточно, если будет присутсвовать летучая органика она тоже окажется в дистиляте. Дистилированную воду пить постоянно нельзя. Значит ее надо будет доводить по солевому составу до нормальной. Как это делать? И вообще, может перегонка и не нужна, и есть способ делать это по иному? Обязательные условия: Заведомо не известно чем вода может быть загрязнена (надо определять? как?) 1). Полная очистка от вредных примесей которые м
  13. а если у меня так сказать стратегический запас перекиси которую надо сохранить надолго и с минимальным разложением, концентрация в пределах от 30-60%. То как хранить? Я где то читал что вроде хранят в стеклянных пропарафиненых емкостях, но сколько так оно будет хранится? Треснет парафин и перекись начнет медленно но уверенно выщелачивать со стекла то что будет ее разглагать.
  14. почитал 9 издание. Про высушивание там есть. Но ничего нет про сами осушители. Это не та книга. Может издание с другим номером надо. Поищу. В той книге о которой я говорил были описаны все (или почти все) осушители, была таблица которая позволяла сравнивать их эффективность.
  15. нитрАт натрия разлагается до нитрИта в присутсвии свинца как востановителя. Но это опять из раздела - "мы это в школе учили". Как оно на практике я не знаю. Кто знает пусть подскажет.
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика