antonuzh

есть ли смысл опасаться взрывной полимеризации стирола? Я сам этим не занимаюсь, для человека спрашиваю.

http://s019.radikal....5ee2a8630bd.png таблица растворимости перхлоратов щелочных металлов в различных растворителях

О Хлоратах нет данных у меня. Таблицу растворимости бы. Про перхлораты в спиртах знаю, есть в наличии таблица растворимости различных перхлоратов в различных спиртах. Могу выложить если надо. Только вот не взрывчата ли будет смесь? Хочется безопасной работы, что бы развлечение не превратилось в проблему. Про окраску пламени, каков вообще механизм окраски? Знаю что красят монохлориды в пламени, но при каких условиях это происходит? (Не всегда монохлориды, т.к например смесь спиртов с боркой безхлорная).

эфир есть смысл синтезировать если нужного эффекта нельзя достичь на спиртах. Спирт полегче - цветовая насыщеность пламени не упадет? Борки побольше - я ее и так до предела растворил. Как бы в бутанол кислорода добавить (что бы убрать) желтый цвет, вот думаю, нитраты в нем вроде как не очень растворимы. И какой все таки спирт использовать?

а в каком спирте лучще растворять указанные соли, в частности борную кислоту для зеленого цвета. Сегодня жег борный аптечный спирт (65%этанол, 3 г борной к-ты, вода до 100 мл). Горело очень туксло. Для выступлений не годится никак. Раньше пробовал бутанол+борка, это получще , зеленый относительно насыщеный, но мешает присутствие желтого цвета. Я так понимаю чем легче спирт, тем меньше желтого, но и тем более ненасыщеный зеленый. Как бы максимально усилить зеленый и ослабить желтый? Какой спирт применить?

пробовал делать зеленый огонь для фаершоу на пои, растворил борной кислоты в бутаноле, горит желтым пламенем с зеленой каймой (довольно красиво). Если начать махать - желтый почти пропадает, только зеленый остается(но слегка падает его насыщеность цветом). Хочется уменьшить количество желтого при неизменном количестве зеленого. Какой спирт посоветуете? Заказываю сейчас из химмага метанол, бутанол, и вот думаю, заказывать ли изопропанол и изобутанол? Этанола к сожалению нет и добыть его легально не представляется возможным. Была идея гнать эфиры, и растворять их в каком либо спирте, для интенсификации зеленого. Зеленое пламя можно получить только с борной кислотой в спиртах? (Про барий, талий, и медь знаю, но мне нужны жидкости а не порошковые пиросоставы. Как получить жидкость красного\малинового огня? Хлорид лития в метаноле прокатит? И синий? Если работать с борной кислотой в спиртах, какой спирт будет оптимален в плане минимум желтого\максимум зеленого, и по возможности по меньше токсичен? Я так понимаю чем ниже молекулярная масса спирта, тем меньше желтого цвета в пламени, но и тем легче такое пламя гаснет в потоке воздуха (если не прав - поправте), т.к пои вращаются с большой скоростью, что тоже важно, т.к нужно устойчивое негаснущее пламя. Спасибо.

а про ребенка на морозе - выглядит как идиотизм. Не буду утверждать наверняка, но выглядит как очередной глупый и опасный народный миф "знающих" людей. Даже взрослые могут при ночевке в минус замерзнуть насмерть. Что говорить про ребенка? Я лично знаю что такое ночевка зимой в походе. В этом нет чего то сложного, но делать это надо ГРАМОТНО! А для этого не выдумывать и экспериментировать, а научиться у того, кто это умеет делать на профессиональной основе. Занятие экспериментами (самообучением) скорее всего плохо закончится. Простые вещи, незнание которых способно погубить, легко осваиваются при обучении, но до них порой бывает сложно додуматься самому. А значит легко сделать ошибку. Последнюю ошибку.. Вывод – обучение у профи быстрее, проще и самое главное – куда безопаснее, чем самообучение и эксперименты. Но это уже оффтоп.

Это же надо, какое знакомство. Читал я про случай "ракета на бездымном порохе" Это не то где возле гаража \ гаражей запускали? А по поводу вопросов можете смело писать в личку. Что касаеться хранения и техники безопасности то в этом я натаскан. Кстати, азотку можно хранить далеко не в каждом пластике. Неподходящий может попросту рассыпатся со временем (и неожиданно быстро) , вся азотка наружу.

разрешите вставить свои пять копеек. Слать по почте солянку не рекомендую. При неграмотной укупорке может выбить выделяющимся НС1 пробку. Последствия - от порчи имущества почты(транспортной компании) до порчи (потери) здоровья неосторожного грузчика этой компании. Отсылающего найдут быстро. Про нейтрализацию написали правильно, только делать это надо по любому на улице. Дома выделившееся количество углекислого газа может поубивать домашних животных (газ тяжелее воздуха и скапливается как невидимая жидкость - у пола) или самого хозяина, если комната маленькая а он ляжет в ней спать. Да и жалко. Реактив ценный. Отнесите лучше в ВУЗ, там разберутся (в банках иногда бывает совсем не то что на них написано).

зачем так рисковать? вам сюда, тут есть то что вам надо. http://www.cobra.net.ua/catalog/ximicheskie-lovushki.html http://www.cobra.net.ua/catalog/sredstva-nevidimoj-markirovki.html если вы не с украины, спокойно можете найти подобную фирму в россии. В моем городе даже есть такая, а город мелкий.

зависит что за пыль (то есть хим. характер загрязнения) и количество. От количества загрязнителя свыше нормы, а также от некоторых сильно активных катализаторов разложения никакая стабилизация не поможет. В морозилку? Не знаю. Не рекомендую. А если она в морозилке "взбунтуется"? И следите что бы пробка "дышала", иначе может разорвать емкость скопившимися газами, а заодно повредить морозилку и убить холодильник. Со всеми последующими последствиями. Перекись не есть дефицитный или дорогой продукт. Я бы слил то, что разлагается от беды подальше, и купил бы новой. Ну или использовал бы ее по быстрому, если для определенных целей ее чистота не критична.

бромтимоловый синий имеет довольно резкий переход от нейтрального к щелочной. тем удобен в титровании, если конечно под условия подходит.

переговорил я со своим знакомым. Кислота не исчезла как он сказал а нейтрализовалась, просто медленно т.к реакция была замедлена, что то связано с концентрациями, забыл уже. А индикатор я неправильно подобрал, тут по наступлению щелочной среды так просто как ожидал я не сореентируешься, т.к мы миеем дело с буферной смесью кислота - ее соль. Ситуацию решил просто. Засыпал избыток бензойной кислоты, что не раствориться, отфильтрую и на кристаллизацию.

полностью с вами согласен, что пить и принимать пищу в лаборатории не от большого ума. А то что пробы приезжают не в соответствующей таре - тоже неправильно. "Что имеется и годится" - На взятие проб надо выезжать с "чемоданчиком", что бы все нужное было.

в очередной раз подвело пресловутое хранение технических веществ в пищевой таре. Если бы соблюдали правила, а одно из них гласит, что, "использовать пищевую тару для хранения реактивов запрещено", то подобных курьезных случаев удалось бы избежать. У меня бабушка, когда я был еще совсем маленьким, из за аналогичной ситуации хлебнула вместо водички, электролит к акумулятору. Причина банальна - нарушение вышеприведенного правила. Повезло, что не глотнула, а сразу же выплюнула. Но последствия вроде все ровно были. И таких случаев, когда люди хранят технические вещества в пищевой таре, а потом страдают из за этого, я знаю достаточно.

смотря что перегонять. Есть целый класс веществ, в которых при хранении образуются перекиси. Перед перегонкой таких веществ надо сделать анализ на перекиси, и если он положительный (а он часто или почти всегда положительный), то провести устранение перекисей. Как это делать - целая отдельная тема, смотрите справочники. Нельзя пытаться перегнать досуха - может последовать взрыв перекисей в остатке, однако это не значит, что если перегонять частично, то можно не делать анализов и не очищать веще смотря что перегонять. Есть целый класс веществ, в которых при хранении образуются перекиси. Перед перегонкой таких веществ надо сделать анализ на перекиси, и если он положительный (а он часто или почти всегда положительный), то провести устранение перекисей. Как это делать - целая отдельная тема, смотрите справочники. Нельзя пытаться перегнать досуха - может последовать взрыв перекисей в остатке, однако это не значит, что если перегонять частично, то можно не делать анализов и не очищать вещество. К примеру, бутыль тетрагидрофурана взорвалась через 15 минут, после того как была занесена с мороза в помещение (написано в том же справочнике). А у вас нагрев, да еще и значительный (по сравнению с темп. в помещении). Если надо, могу подкинуть нужную литературу (запрос в личку).

а сурьма кстати токсична. Если конечно сможет попасть в организм. вот что говорит википедия: Пыль и пары Sb вызывают носовые кровотечения, сурьмяную «литейную лихорадку», пневмосклероз, поражают кожу, нарушают половые функции. Порог восприятия привкуса в воде — 0,5 мг/л. Смертельная доза для взрослого человека — 100 мг, для детей — 49 мг. Для аэрозолей сурьмы ПДК в воздухе рабочей зоны 0,5 мг/м³, в атмосферном воздухе 0,01 мг/м³. з.ы у самого лежит кусок металлической сурьмы в полиэтиленовом пакетике, грамм эдак с 15.

мне тоже было интересно. Но не мешать на угад, а с пониманием. Учить надо мат часть, а потом мешать уже. А то смешаете например солянку с кровянкой, синильная в результате и трупы, возможно много трупов. У меня есть знакомый. Тот когда то намешался. Он правда не выше описанное делал, совсем другое, но урок получил отменный!, испытал результат на собственной шкуре в прямом смысле слова. И это ему еще повезло, не инвалид.

какой то "очень умный человек" налил пробы в бутылку из под минералки. Использовать пищевую тару под нужды лаборатории запрещено! Как раз для исключения таких случаев. И по барабану что подписано. Этикетка может отклеиться (замазаться у особо неаккуратных, можно ее машинально не заметить решив схлебнуть водички!

пока вы будете говорить с начальством, учтите что срок хранения у перекисей не вечный, могут и рвануть сами по себе (автокаталитическое саморазложение). Полностью согласен с человеком, который сказал что самодеятельность неуместна. Попытка открыть такую банку (никакая аккуратность при этом не спасет) скорее всего закончится МОЩНЫМ взрывом , и сажать в тюрьму как уже говорили, будет некого. Такую тару не то что открывать или даже везти\нести, ее трогать опасно! Вызов МЧС, и только вызов МЧС! Никаких "вывезти", "выбросить" и прочих самодеятельных глупостей! Даже под страхом увольнения. Лучще быть уволеным, чем оставить своих детей сиротами.

более менее нормальная книга, хотя наверное есть и получще. лежит у меня в бумажном варианте.

точно не скажу, безопасно это или нет, но вот в чем уверен, так это в том, что бертолетка должна быть чистая! 1% примесей уже делает ее способной взрываться. Еще важно не хранить остатки смеси после експеримента по понятным причинам. Думаю что в расплавленном нитрате калия тоже будет гореть нормально , но до конца не уверен.

вижу что на мои сообщения отвечать не спешат, прошло уже трое суток. Неужели никто не знает? буду видеться сегодня со знакомым из аналитики, если подскажет , напишу сюда.

в половине случаев пубикации сообщения, значительная часть сообщения срезается (удаляется, заменяясь знаком "%"). Приходится редактировать, возвращатся, копировать, а если не сохранилось в бекапе то и писать заново. Очень неудобно. Также бывает выдает "сервер отторг запрос на подключение", но последнее лечится переконектом к инету, а вот первое не лечится пока ничем, кеш куки чистил, не помогает. Еще бывает при попытке цитировать уже печатая сообщение, по коду выше замечаешь что оно встанет совсем не в ту тему, в которой ты нажимал кнопку "ответить". Но это редко.

кстати, тоже самое происходит и с сероводородом. То есть сначала ощущаем, потом уже нет. Но продолжаем травиться. Вплоть до тяжелого отравления или даже смертельного исхода.