Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

xemofil

Пользователи
  • Постов

    72
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент xemofil

  1. Спасибо, я как то в этом роде и догадывался, учитывая что pH лимонного сока = 2.1 и закислить среду желудка с её pH 1.5-2 он не может. Но отрывается ли там -OH группа то? Или кислота с желудочным соком никак не реагирует, а уже из кишечника идёт по циклу лимонной кислоты?
  2. Вот такой вот отрывок Вроде как написала женщина-биохимик с длительным стажем работы. Но мне почему то это кажется абсолютной ересью. Рассудите,господа и дамы.
  3. Почитав литературу по ГЖХ запутался еще больше! В литературе(конкретно "спецкурс по хроматографии" Долгоносова) написано что чем выше температура кипения вещества,тем лучше он сорбируется на НФ. Но это же прямо противоречит тому что у нас тут на хроматограмме! Температура кипения бензола-80*С,а он выходит последним! А вот температура кипения нафталинов выше 200*С. Направьте на верный путь! Не понимаю я,от чего отталкиваться в данной задаче.
  4. Я подсчитал так-что,раз у нас выходят частицы по уменьшению их молекулярной массы - возможно это Ван-дер-Ваальсово взаимодействие. Т.е. чем больше и тяжелее молекула,тем меньше её удерживают эти силы и она быстрее выходит с током газа. Тогда соответственно сорбентом может быть любой практически,который не будет давать хим.реакции с в-вами,но будет слабо притягивать их. Верно ли? p.s. Чуть позже сейчас додумался-ведь,чем больше молекулярная масса углеводородов,тем меньше их растворимость! Таким обазом,можно сказать что бензол растворяется в сорбенте(некая неизвестная жидкость) лучше,чем нафталин,что тоже обеспечивает разделение. Верно ли?
  5. Есть хроматограмма ГЖХ. В ней сначала выходят а,б-метилнафталины,потом нафталин,потом ацетофенон,ксилол,толуол и бензол. Почему они выходят именно так? Что за силы находятся в системе,если нафталин адсорбируется хуже всего а бензол-лучше всего.
  6. Великие химики сего форума! Жалкий смертный обыватель обращается к вам с задачкой,решение которой недоступно обывателю,ввиду скудности мышления последнего. Торжественно прошу помочь мне в моих скромных начинаниях.
  7. Выкладываю готовые решения. Верно ли? Под катом 2 большие картинки.
  8. Хорошо,ближе к вечеру сюда выложу полностью мной сделанный вариант. Просто жалко тратить время,не зная,в верном ли направлении двигаешся)
  9. АПну,пожалуй. Неужели тут нет никого кто разбирается в масс-спектрах? Вопрос то всего один остался-верны ли мои примеры из первого поста?
  10. Т.е. хотите сказать что М=45,это углерод вещество с углеродом 13,или с кислородом 17? Или с дейтерием? Вполне возможно,думаю,особенно с дейтерием. Хорошо,а про описание меньших молекулярных масс? Верны ли мои примеры? Возможны,кроме всего прочего,образования нормальных веществ? Допустим,если у нас образуется катион-радикал,потом он фрагментирует на катион и радикал,и два таких радикала соединяются в вещество,путём рекомбинации или диспропорционирования?
  11. Задача на расшифровку масс спектра. По масс-спектру видно, что это пропан. М = 44. Все другие меньшие массы-радикал-катионы. Примерно должно получатся так. Массы 44,43,1 С2H5CH3 --->C2H5CH2*+ + H*+ Массы 43,42,1 C2H5CH2*+ --->C2H5CH*+ +H*+ Массы 14,29,43. C2H5CH2*+ --->C2H5*+ + CH2*+ Вопрос-что за вещество на массе 45? его чуть чуть,но оно есть. Помеха? Или результат взаимодействия ионизированного вещества с протоном? Ну и вообще,само решение правильное? Мне необходимо написать как получается каждая масса на этом спектре. ps И да,сильно извиняюсь за публикацию изображений на стороннем хостинге. Постарался выбрать без рекламы. К вам почему то не загружается(
  12. Ищу,ищу,чего надо-не нахожу... В частности хотелось бы уточнить. Цифры над пиками(50,100,2,20),они что нибудь значат? В пояснении написано что значат буквы. Я сначала подумал что это площади пиков,но так ли это? Ну и далее. Площади пиков пропорциональны их концентрации,умноженной на чувствительность датчика. Это верно? Соответственно,зная что у меня есть 0.1 грамм ацетофенона(+массу самого обьекта анализа 1 грамм = 1.1 грамм,значит его концентрация равна 9,10%) Но детектор видит его лишь на 0.9,поэтому = 8.19% И площадь его пика равна 50,то соответсвенно концентрация нафталина (у него площадь пика = 100 = 16.38%)(в 2 раза больше чем у ацетофенона) После умножаем на 1/коэф.чувствительности детекторов,т.е. 1/0.7 = 1.43 для нафталинов и 1.11 для остального,получаем. 23.42 % нафталина в аналите,9.1% ацетофенона. 0,36% ксилолов,столько же толуола,0,91% бензола,11.71% b-метилнафталина и 4,88 a-метилнафталина. Всё ли верно? А то запутался совсем. Зы Пересчитал. А то даже по этой формуле было подсчитано неверно,а я еще и не знаю,верная она или нет)
  13. Спасибо еще раз за подробное объяснение=) Буду знать органику лучше=)
  14. Добавил. Просто на ваш сервер не удалось загрузить.
  15. Необходимо расшифровать хроматограмму. Помогите с расшифровкой или посоветуйте литературу пожалуйста. Почему то не хочет прикреплять картинку. Хотя она всего 300кб. Прикрепляю с SavePic Картинка под катом. Для кого то и 300 кб трафик.
  16. Спасибо большое) Кстати,если рассматривать эту конденсацию как родственную конденсации фенола с формальдегидом,то двойной связи в конце гексозы быть не должно-кислород забирает 2 водорода от колец,образуя воду,и остаётся связующая группа -CH2-,а в нашем случае -CH®-,где R-остаток гексозы без -CHO. Как считаете?
  17. Я выпал в осадок. Ничего себе молекула) Даёт пищу для размышлений...Смущает только присоединённое кольцо анилина к гексозе,как то странно смотрится=) А так...Благодарю!
  18. Хорошо,а примерную схему реакций можно? А то,что странно,метод этот упоминается часто,а вот сама реакция так и не нашлась. Конденсация с участием альдегида...т.е. продукт похожий на фенолформальдегидную смолу,только вместо сшивающего формальдегида-углевод,вместо фенола-анилинфталат?
  19. Есть предположение что кислый анилин-фталат представляет собой соль анилина и фталевой кислоты,причём занята только одна кислотная группа кислоты. Получившаяся кислая соль реагирует с сахарами по карбонильной группе. Т.е. отнимает карбонильный кислород,от соли отнимается водород,и получается продукт этерификации,в центре углевод,и к нему присоеденины два анилинфталата. Как вариант:?
  20. Как изменить название самой темы на "Кислый анилин-фталат"?
  21. Кислый анилинфталат даёт с углеводами соединения,имеющие окраску,либо проявлябщиеся в ультрафиолете. Напишите формулу анилинфталата и его реакцию с углеводом.
  22. Хроматографируем в колонке с катитонитом ку-2-8(кислотный катионит(SO3Hгруппа) смесь из двух кислых аминокислот(аспаргиновой и глутаминовой,pl 2.77 и 3.80) Льём буфер,2.25 рН,в процессе закидываем смесь аминокислот,потом начинаем лить NaOH и в конце ,буфер 4.25 рН. Я недопонимаю с реакциями. Катионит уже в H+ форме. Как он взаимодействует с кислыми аминокислотами? Я так понимаю,что потом их оттуда вымывает NaOН. Но кого первым?
  23. Благодарю! Нет,не по молярным. Оч.давно задачи такого типа не решал вообще и сейчас сижу,туплю) Спасибо еще раз за разъяснения=)
  24. Окей. Значит,если смесь содержит допустим 50% KCl то она содержит 25% K2O?
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика