iqor732116

Да не парьтесь вы с кислотами.Все гениальное - просто.Рекомендую борный ангидрид(нагревание борной кислоты) и спирт.

Ну Вы загрузили человека!Самый простой способ.Необходимый раствор соляной кислоты разделить на три части.В двух частях растворить железо.К полученному раствору добавить оставшуюся кислоту, нагреть и в горячий раствор пропускать воздух.Раствор из светло-зеленого станет бурым.Или на крайний случай оставить открытым на воздухе.

На воздухе серебро конечно со временем почернеет.Ну а в пробирке с затычкой наврядли.Это зависит от того как часто ты будешь его доставать и трогать руками.

Навряд-ли подойдет алюминий, т.к. в азотнокислой среде он пассивируется.Да и соли алюминия склонны к гидролизу.Могут загрязнить осадок серебра.А вообще-то если хочешь получить чистое серебро рекомендую использовать хлорид серебра и органический восстановитель, а не металлы.Глюкоза,инвертированный сахар или формалин в щелочной среде вполне подойдут.

Я так понял(судя по исходным материалам) ты собираешься получить селен из пластин от селенового выпрямителя.Задача в принципе не сложная,однако как уже отметили коллеги селен очень ядовит и алюминий мешает сильно.А самый простой способ получить из него селенистую кислоту уже посоветовали- окисление азотной кислотой при нагревании.Осторожно нагревая селенистую к-ту, при желании можно получить оксид селена.

Я думаю, что нет, если хорошенько подумать.

Я думаю для Вашего случая подойдет адипиновая кислота, хотя в Вашем списке ее нет.

Есть такая книга.Напишите в личку адрес,отошлю.

Желтый оттенок бесцветным реактивам придают ионы трехвалентного железа.Сделай пробу с родонидом калия.Покраснеет - значит точно железо присутствует.

А если не секрет, то из чего Вы синтезировали?

А МЛ-5 не подойдет?

Ну и совсем простой способ - купить кислородную падушку в аптеке и не париться.

Так уж лучше сразу послал бы его к ювелиру.

Попробуйте обработать бумагу 10% раствором серной кислоты, от азотной - бумага желтеет.

Ну вопрос конечно интересный.Даже не знаю с чего начать.Попытаюсь вкратце.Растворяешь селитру в горячей воде,чтобы получился насыщенный раствор, и если он мутный, то быстро в горячем виде фильтруешь в чистую емкость.Теперь осталось подождать когда раствор остынет до комнатной температуры.А еще лучше охладить его примерно до 10градусов в холодильнике.При этом выделяются кристаллы селитры,которые гораздо чище. Их можно отфильтровать от оставщегося раствора, в котором содержатся примеси из исходной соли.

Выход брома, я думаю будет примерно 75-80%.А сушить его, как советуют источники, можно оксидом кальция, бромидом кальция и фосфорным ангидридом.

А еще проще - постучать по старой колонке-пятиминутке.При это как правило осыпается весь оксид меди с поверхности медного змеевика.

Лучший вариант в вашем случае, как уже посоветовал Леший, это перекристаллизовать селитру.Ну в крайнем случае можно эту операцию провести дважы.Тут уж хочешь или нет должен получиться чистый продукт.

Я думаю можно легко проверить выделяют ли в воздух ртуть фараоновы змеи, используя индикаторные бумаги, смоченные либо хлоридом палладия, либо покрытые сульфидом селена, либо йодидом одновалентной меди.Во всех случаях, в воздухе, содержащем пары ртути названные реагенты изменяют свою окраску.Первые два чернеют, последний - краснеет.

А если не секрет, то из чего и вчем Вы делали селитру? И почему не внушает доверия?

Ну и на крайний случай можно купить в аптеке ляписный карандаш(сплав нитратов серебра и калия).Испытуемую чистую поверхность смочить мокрой ватой и мотереть ляписным карандашем.На медных сплавах остается черный след от выделившегося серебра.На золотые сплавы ляпис не действует.

Мне кажется вы упускаете одну маааленькую деталь.Давайте сравним количество полученного серебра из отработанных пленок и количество затраченных вами реактивов.А стоит ли оно того?

Я считаю, что тут сначала надо разобраться какого компонента в смеси больше(хотя бы визуально) , а уж потом решать - что от чего отделять.

А чем Вас, собственно говоря азотная кислота не устраивает, в качестве окислителя.Уж точно окислит все сульфиды до сульфатов, причем быстрее перекиси.

И самое главное не забывать,что у всех названных восстановителей есть свои недостатки.