iqor732116
-
Постов
64 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные iqor732116
-
-
Ну Вы загрузили человека!Самый простой способ.Необходимый раствор соляной кислоты разделить на три части.В двух частях растворить железо.К полученному раствору добавить оставшуюся кислоту, нагреть и в горячий раствор пропускать воздух.Раствор из светло-зеленого станет бурым.Или на крайний случай оставить открытым на воздухе.
-
-
Навряд-ли подойдет алюминий, т.к. в азотнокислой среде он пассивируется.Да и соли алюминия склонны к гидролизу.Могут загрязнить осадок серебра.А вообще-то если хочешь получить чистое серебро рекомендую использовать хлорид серебра и органический восстановитель, а не металлы.Глюкоза,инвертированный сахар или формалин в щелочной среде вполне подойдут.
-
Как из селена получить селеновую кислоту? Я слышал о реакции с гидроксидом калия и перекисью, с окислением селена до селената. Хорошо бы получить потом из селената натрия селеновую кислоту. Как бы так сделать? Обменкой с сернягой оно покатит? Я слышал, что они близки по свойствам, и думаю, что при мягких условиях серная не будет вытеснять селеновую. Или может кто посоветует другой способ превращения элементарного селена во что-то более удобоваримое?
Желательно так-же, чтобы по этому методу не растворялись алюминий и олово.
Я так понял(судя по исходным материалам) ты собираешься получить селен из пластин от селенового выпрямителя.Задача в принципе не сложная,однако как уже отметили коллеги селен очень ядовит и алюминий мешает сильно.А самый простой способ получить из него селенистую кислоту уже посоветовали- окисление азотной кислотой при нагревании.Осторожно нагревая селенистую к-ту, при желании можно получить оксид селена.
-
Нет ли здесь ошибки? Цитата из ХЭ: "В р-рах щелочей на холоду образует бромид и гипобромит соответствующего металла, а при повышенных т-рах - бромид и бромат".
Я думаю, что нет, если хорошенько подумать.
-
Я думаю для Вашего случая подойдет адипиновая кислота, хотя в Вашем списке ее нет.
-
не подскажите где можно найти книгу в электронном виде?
Есть такая книга.Напишите в личку адрес,отошлю.
-
-
Синтезировал дома Соляную кислоту но тут оказалось что ее концентрация очень мала!
И так вопрос уважаемые химики! Как мне повысить её концентрацию?
Прошу говорить только по делу!(варианты с покупкой уже готовой оставьте при себе)
Заранее спасибо!
А если не секрет, то из чего Вы синтезировали?
-
Можно 500г,не хочу борзеть,но можно и кило.
А МЛ-5 не подойдет?
-
не выгодно азотом. кпд ооочень маленький. там из литра жидкого азота получится пару миллилитров кислорода которые сразу и улетят.проще электролизом)
Ну и совсем простой способ - купить кислородную падушку в аптеке и не париться.
-
И. ЛЕЕНСОН "ХиЖ" 1993 №2
Так уж лучше сразу послал бы его к ювелиру.
-
Имеется бумажный фрагмент! Каким раствором его необходимо обработать, чтобы через 2-3 дня он рассыпался (или был непригоден для использования?
Другими словами! Процесс разрушения должен начаться минимум через 36 часов
Попробуйте обработать бумагу 10% раствором серной кислоты, от азотной - бумага желтеет.
-
Я слышал много раз о кристаллизациии, не пользовался, а как это делается? И почему она после этого чистая получается?
Ну вопрос конечно интересный.Даже не знаю с чего начать.Попытаюсь вкратце.Растворяешь селитру в горячей воде,чтобы получился насыщенный раствор, и если он мутный, то быстро в горячем виде фильтруешь в чистую емкость.Теперь осталось подождать когда раствор остынет до комнатной температуры.А еще лучше охладить его примерно до 10градусов в холодильнике.При этом выделяются кристаллы селитры,которые гораздо чище. Их можно отфильтровать от оставщегося раствора, в котором содержатся примеси из исходной соли.
-
Выход брома, я думаю будет примерно 75-80%.А сушить его, как советуют источники, можно оксидом кальция, бромидом кальция и фосфорным ангидридом.
-
А еще проще - постучать по старой колонке-пятиминутке.При это как правило осыпается весь оксид меди с поверхности медного змеевика.
-
Да нет, igor, делал в чистой специальной посуде из кальциевой селитры и сульфата калия. Соответственно выпал осадок сульфата кальция и появился раствор нитрата калия. А как температуру померить, он плавится при 334 градусах? А можно как-то простой реакцией?
Лучший вариант в вашем случае, как уже посоветовал Леший, это перекристаллизовать селитру.Ну в крайнем случае можно эту операцию провести дважы.Тут уж хочешь или нет должен получиться чистый продукт.
-
Длительное время хранил в полужилом помещении змей, образовавшихся в результате разложения 3-5г тиоцианата ртути (II), довольно чистого, без связующих и орг. примесей.
Змеи диаметром 8-10мм, снаружи и на глубину 1 мм чисто-желтые, внутри черные.
Много ли паров ртути они испускают?
Сам обратил внимание вот на что. При использовании таблеток, спресованных без связующих, на поверхности запуска практически не образуется зеркала (в крайнем случае - полупрозрачное, испаряющееся за несколько часов). При добавлении клейстера из расчета 10мг крахмала на 1г тиоцианата зеркало непрозрачное, диам. ок. 3см, проступают мельчайшие шарики. Змеи получаются с коричневым оттенком.
На бумаге реакция идет, вроде как, с полным превращением ртути в сульфид.
Я думаю можно легко проверить выделяют ли в воздух ртуть фараоновы змеи, используя индикаторные бумаги, смоченные либо хлоридом палладия, либо покрытые сульфидом селена, либо йодидом одновалентной меди.Во всех случаях, в воздухе, содержащем пары ртути названные реагенты изменяют свою окраску.Первые два чернеют, последний - краснеет.
-
А если не секрет, то из чего и вчем Вы делали селитру? И почему не внушает доверия?
-
Ну и на крайний случай можно купить в аптеке ляписный карандаш(сплав нитратов серебра и калия).Испытуемую чистую поверхность смочить мокрой ватой и мотереть ляписным карандашем.На медных сплавах остается черный след от выделившегося серебра.На золотые сплавы ляпис не действует.
-
Мне кажется вы упускаете одну маааленькую деталь.Давайте сравним количество полученного серебра из отработанных пленок и количество затраченных вами реактивов.А стоит ли оно того?
-
Я считаю, что тут сначала надо разобраться какого компонента в смеси больше(хотя бы визуально) , а уж потом решать - что от чего отделять.
-
А чем Вас, собственно говоря азотная кислота не устраивает, в качестве окислителя.Уж точно окислит все сульфиды до сульфатов, причем быстрее перекиси.
-
И самое главное не забывать,что у всех названных восстановителей есть свои недостатки.
Холодный огонь
в Общий
Опубликовано
Да не парьтесь вы с кислотами.Все гениальное - просто.Рекомендую борный ангидрид(нагревание борной кислоты) и спирт.