iqor732116

Позвольте мне усомниться, что даже после двух суток компактная платина растворится в царской водке.

Восстановление щавелевой к-той не рекомендуется, т.к. образуется мелкодисперсный осадок, что затрудняет последующее фильтрование.А вот сульфиты как раз то что надо.Главное, что-бы руки были прямыми.

Я бы посоветовал не соду, а натриевую селитру.Выход будет больше

Первое- кристаллический кремний прекрасно растворяется в горячем растворе NaOH, если простое отпаивание для вас не подходит.Второе- постая реация на вольфрам : берется небольшое количество обычной натриевой селитры(NaNO3)и плавится в побирке.В расплав добавляют маленький кусочек предполагаемого вольфрама.В течении нескольких секунд он сгорает.Охлаждаем.Добавляем 30% раствор серной кислоты(или любой другой сильной) ,при этом образуется осадок вольфрамовой кислоты белого цвета.Если нагреть пробирку до кипения , то осадок приобретает лимонно-желтую окраску из-за перехода вольфрам.к-ты в триоксид вольфрама.Я думаю это не так сложно. Да, ну а самый постой способ был уже назван - это по плотности.В принципе плотность можно и не замерять.Вольфрам один из самых тяжелых металлов. А еще можно воспользоваться старыми радиолампами.Там вольфрам применяется в качестве штырей диаметром примерно 1-2мм, а иногда и больше.

А если взять мелкий порошок платины и обработать царской водкой, то реакцию модно завершить и за полчаса.А вот порошок в свою очередь получается при обработке сплава платина-свинец(1:10) разбавленной азотной кислотой.

Как же вы забыли про обычный асбестовый лист.Для плучения хлора и щелочи вполне сгодится

Я бы даже сказал не только не благодарное,а скорее бесполезное.Да и все равно полностью извлечь драгметаллы из КМ,особенно платину, достаточно проблематично.

А можно попробовать банальное сжигание серы, используя кислород или воздух, на крайний случай.

Сейчас часто применяется поливинилхлорид.Так вот если его нагреть примерно до 300 град. как раз и получится HCL,который можно поглотить водой.Как говорится дешево и сердито.

А почему бы и нет.Если интересуешся висмутом могу порекомендовать как его получить в чистом виде,причем не из сплава Розе.

Если наушники были не очень дорогими, то скорее всего это не неодим.Не знаю как на счет DVD ROM,не разбирал, а вот в жестком диске есть точно один очень мощшый неодимовый магнит

Рекомендую выкинуть эту неозвученную идею с кассиевым пурпуром из головы.Смотрел фильм "Операция Ы",так вот как в фильме - Шурик, это не наш метод.

Я тебе порекомендую следующее.Во первых для начала нужно избавится от остатка азотной кислоты,которая мешает осаждению золота любым восстановителем.Самый простой и дешевый способ - добавление небольшими порциями алюминиевой фольги при интенсивном перемешивании.причем следующюю порцию добавляешь только после растворения предыдущей.При этом выделяются окислы азота в смеси с водородом.Обработка алюм.фольгой ведется до исчезновения окислов азота в образующихся газах(это узнаеш по цвету и запаху)При этом как правило наблюдается выпадение в осадок металлического золота,что не является помехой.Только когда будет удалена азотная к-та можешь добавлять восстановитель.Всетаки желательно сульфит натрия.

Александр, герметезировать аппаратуру нужно получше, тогда и нейтрализовать не нужно будет.А вообщето по моему опыту для воздуха всетаки лучше использовать аммиак.