Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

iqor732116

Пользователи
  • Постов

    64
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные iqor732116

  1. Зря смеётесь. Платина(даже компактная, а тем более порошок)растворяется в расплавленном свинце - как сахар в стакане с чаем!

    А компактная платина(в сплаве неизвесного состава) действительно растворяется в Ц.В медленно. Но за 2 суток должна раствориться. Если нет то её нужно сплавить с другим бомее активным металлом(например медью или цинком) и уже этот сплав растворять.

    Позвольте мне усомниться, что даже после двух суток компактная платина растворится в царской водке.

  2. При постепенном подщелачивании раствора сначала в осадке будут неблагородные, оксид золота осаждается в последнюю очередь и не полностью.

    При восстановлении сульфитом есть одна особенность: если из-за избытка сульфита рН увеличится больше 2, образуется комплекс и восстановление будет неполным.

    Много чем можно восстанавливать при разных показателях кислотности раствора, например, щавелевой кислотой.

    Восстановление щавелевой к-той не рекомендуется, т.к. образуется мелкодисперсный осадок, что затрудняет последующее фильтрование.А вот сульфиты как раз то что надо.Главное, что-бы руки были прямыми.

  3. Попробуйте высушенную композицию смешать с содой и прокалить выше температуры плавления серебра, серебро должно получиться в виде королька (слиточка).

    Я бы посоветовал не соду, а натриевую селитру.Выход будет больше

  4. Первое- кристаллический кремний прекрасно растворяется в горячем растворе NaOH, если простое отпаивание для вас не подходит.Второе- постая реация на вольфрам : берется небольшое количество обычной натриевой селитры(NaNO3)и плавится в побирке.В расплав добавляют маленький кусочек предполагаемого вольфрама.В течении нескольких секунд он сгорает.Охлаждаем.Добавляем 30% раствор серной кислоты(или любой другой сильной) ,при этом образуется осадок вольфрамовой кислоты белого цвета.Если нагреть пробирку до кипения , то осадок приобретает лимонно-желтую окраску из-за перехода вольфрам.к-ты в триоксид вольфрама.Я думаю это не так сложно.

     

    Да, ну а самый постой способ был уже назван - это по плотности.В принципе плотность можно и не замерять.Вольфрам один из самых тяжелых металлов.

     

    Хочу добавить вольфрам в коллекцию. W из перегоревших лампочек не подойдет из-за окиси? Прийдется новые лампочки разбивать?

    А еще можно воспользоваться старыми радиолампами.Там вольфрам применяется в качестве штырей диаметром примерно 1-2мм, а иногда и больше.

  5. А если взять мелкий порошок платины и обработать царской водкой, то реакцию модно завершить и за полчаса.А вот порошок в свою очередь получается при обработке сплава платина-свинец(1:10) разбавленной азотной кислотой.

  6. Знакомые такие конденсаторы обжигали в печи, потом дробили с стальной ступке и 3-4 раза обрабатывали в царской водке.

     

    Растворять керамику (это кстати титанат бария) дело не благодарное :)

    Я бы даже сказал не только не благодарное,а скорее бесполезное.Да и все равно полностью извлечь драгметаллы из КМ,особенно платину, достаточно проблематично.

  7. Подскажите пожалуйста методы получения SO2 в лабораторных условиях...очень нужно описание опыта для учебно исследовательской работы.

    А можно попробовать банальное сжигание серы, используя кислород или воздух, на крайний случай.

  8. А где именно? Я в своё время выдрал из старых наушников(что-то среднее между советскими и теми, которые просто в уши вставляются)дискообразный магнит диаметром 1см и толщиной 1мм.

    Так его от холодильника цело дело оторвать. А не неодимовый ли он?

    Если наушники были не очень дорогими, то скорее всего это не неодим.Не знаю как на счет DVD ROM,не разбирал, а вот в жестком диске есть точно один очень мощшый неодимовый магнит

    post-31721-1271590507,6093_thumb.jpg

  9. Вот, поговорил с человеком. Он выдвинул еще одну не озвученную здесь идею - кассиев пурпур. Сказал, что в этом случае осядет только золото. Ни медь, ни железо, ни свинец не осядут, т.к. это характерная реакция на золото. Что скажите?

    Рекомендую выкинуть эту неозвученную идею с кассиевым пурпуром из головы.Смотрел фильм "Операция Ы",так вот как в фильме - Шурик, это не наш метод.

  10. Добрый день.

     

    Со школьной скамьи осталась трех литровая банка с буро-зеленой жидкостью. (В школьные годы было растворено большое количество радиодеталей в "царской водке", потом жидкость была профильтрована и убрана в чулан. Недавно наткнулся на эту банку.).

    Соответственно в этом "расстворе" содержится вся таблица Менделеева: медь, никель, золото, серебро, железо, цинк и пр. и пр. и пр. :)

    Вопрос: как можно выделить в каждый металл по отдельности?

    Я тебе порекомендую следующее.Во первых для начала нужно избавится от остатка азотной кислоты,которая мешает осаждению золота любым восстановителем.Самый простой и дешевый способ - добавление небольшими порциями алюминиевой фольги при интенсивном перемешивании.причем следующюю порцию добавляешь только после растворения предыдущей.При этом выделяются окислы азота в смеси с водородом.Обработка алюм.фольгой ведется до исчезновения окислов азота в образующихся газах(это узнаеш по цвету и запаху)При этом как правило наблюдается выпадение в осадок металлического золота,что не является помехой.Только когда будет удалена азотная к-та можешь добавлять восстановитель.Всетаки желательно сульфит натрия.

  11. что быстро реагирует с хлором из доступных средств

    Александр, герметезировать аппаратуру нужно получше, тогда и нейтрализовать не нужно будет.А вообщето по моему опыту для воздуха всетаки лучше использовать аммиак.

×
×
  • Создать...