paveltashkinov
-
Постов
333 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
1
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент paveltashkinov
-
Возможно образование метилциклопентана, т.к. образуется более стабильный третичный карбкатион.
-
А вообще - какой смысл "разваливать ацетилен для получения водорода"?
-
Цинк в уксусной или железо в соляной кислоте, дешевле ничего и не придумать.
-
Подскажите механизмы, хотя бы первые стадии. Потому что в голову совсем ничего не лезет, честно.
-
Может, получился м-бензилфенол?
-
С перекисью концентрированной погреть если?
-
Можно с не меньшим успехом использовать и другие комплексные противоионы - SbF6-, например.
-
Катализ - как правило, основный, используют обычно LDA.
-
:by: А власти скрывают!
-
Сказал же, что задача чисто теоретическая, практикую просто навыки "сборки" подобных произвольно выбранных молекул.
-
Да, поторопился. Спасибо.
-
Тогда вот так вот.
-
Это и имел в виду.
-
Проверьте, пожалуйста, правильность решения задачи. Требуется получить такое вот соединение.
-
Да, имеет место альдольная конденсация, поспешил. Какое еще направление возможно?
-
Да задача-то чисто теоретическая.
-
Требуется получить вот такое вот соединение. Правильно ли выбраны реакции для его получения и можно ли решить задачу более красиво и просто?
-
pH = -lg [H+]
-
Гугл в помощь. http://46.38.63.192/mail/lg.php?doi=10.1002/cjoc.200790153&url=aHR0cDovL2xpYmdlbi5vcmcvc2NpbWFnMS8xMC4xMDAyL2Nqb2MuMjAwNzkwMTUzLnBkZg%3D%3D Вкратце - образуются соответствующие карбонильные соединения.
-
по Кижнеру-Вольфу, например
-
Нет, не знаем.
-
Проблемы с последними превращениями вещества В. Оно вроде должно быть таким. Подскажите, пожалуйста, насчёт последних стадий и вообще правильности цепочки.
-
Спасибо. Реакцию Мак-Мурри знал, да забыл.
-
Как тогда получить тетраметилэтилен?
-
При восстановлении диметилацетилена натрием в аммиаке образуется транс-алкен. Для получения цис-алкена можно использовать 9-BBN и AcOH.
