paveltashkinov

Какие продукты будут образовываться из 1-метил-1-аминоциклогексана при обработке избытком MeI и последующей реакцией с Ag2O? Мне кажется, будет образовываться метиленциклогексан. То же самое для N,N - Диметил-5-аминопент-1-ена. Подскажите, пожалуйста.

Да вот мне тоже так кажется. Научрук просил посмотрить. Я работу по 2-аминопиридину вообще делаю, там вроде как-то более-менее что-то получается. А в этом случае есть большие сомнения.

В формате .qgb Желательно чем-нибудь из свободно доступных программ.

Интересуют реакции конденсации 2-аминопиримидина с ацетоуксусным эфиром и диэтилмалонатом. Если есть возможность - посмотрите, пожалуйста, в Reaxys.

Например, так. Почитайте книгу Дж.Ола. Superacid Chemistry. Может, еще чего там найдете по теме.

В растворах суперкислот могут образовываться подобные карбкатионы. Попадалась информация об (1-адамантил)адамантане.

Нашел информацию, что сабж проще получить из бромангидрида бромуксусной кислоты действием цинка.

Замещенные оксетаны. Других методик для их синтеза полно, конечно.

Мне кетен не для Ac2O нужен. Сульфаминовой кислоты нет, до магазина никак не дойду. Интересует синтез именно из ацетона. Если что - некоторый опыт работы со стеклом и опасными веществами у меня есть, в принципе. И - в синтезе ведь ледяная AcOH нужна?

Наткнулся тут на описание установки, заинтересовался. Кто-то собирал кетеновую лампу самостоятельно? Что использовали, на что следует обратить внимание?

Покупной, конечно.

Дома хлороформ стоит в бутылке литровой из темного стекла, уже несколько месяцев. И ничего как-то. Если там у Вас что-то и образуется, то в минимальных количествах, Вы вряд ли что-то заметите.

Файлы были мне адресованы. Спасибо, файлы получил.

Реакции алкилирования, аллилирования, нитрования, окисления.

Смотрел. Маловато.

Подскажите свойства этого гетероцикла и его производных.

Файлы получил, буду работать дальше, спасибо Вам за помощь.

Подскажите реальную методику получения сабжа, желательно из более-менее доступных вещей. В наличии есть куча 2-аминопиридина. Пока есть одна схема, но там низкий выход (не более 10%) и много стадий. Может, есть что-то более удобное? <

Файлы получил, спасибо.

Интересует информация о свойствах этих веществ и их реакционной способности. Если есть возможность - посмотрите, пожалуйста, в Реаксисе.

Да, будет циклогексиламин.

Это и имел в виду.

Нет.

Окислением.

Скорее всего, присоединение по двойной связи. Насчёт симметрии - не скажу точно, какой продукт будет преобладать.