Хм. 1)Меня лично учили, что это метандиол.
2) Мне лично кажется, что двойная связь у кислорода будет перемещаться... куда-то (в органике я мало знаю, не ругайтесь)
3) Я слышал, что угольная кислота устойчива при... 20К.
Я, конечно, в химии не силён, но читал, что диолами называются главным образом двухатомные спирты (типа пропандиол) с радикалами ОН на двух разных атомах, и чтобы отличить спирты с двумя группами ОН на одном атоме от таких двухатомных спиртов, назвал этот спирт "бинолом". Существует ведь и "этанбинол": его эфиры тоже известны - как же его отличать от "этандиола" (этиленгликоля)?
Про такие бинолы пишут, что они не устойчивы (при обычных условиях), то есть, вроде как бы не существуют... Но про раствор формальдегида в воде некоторые выражают мнение, что он существует там в гидратированной форме Н2С(ОН)2, то есть в виде этого метанбинола. Дествительно, кипячение такого раствора формальдегида с сильной кислотой приводит к его этерификации - образованию трициклического эфира этого спирта триоксана (-Н2С-О-)3, а значит, этот спирт, по-видимому, виртуально существует в растворе, но быстро гидролизуется при обычной температуре. И странно, что не образуется дициклический эфир (-Н2С-О-)2, или же его просто не заметили ?
Относительно угольной кислоты известно, что она тоже неустойчива в обычных условиях, но её выделили в чистом виде при температуре, насколько помню, -30С, действуя на раствор СаСО3 кислотой в эфирном растворе. И мой вопрос состоит, главным образом, в том, что, как я думаю, при низких температурах этот метанбинол тоже должен быть устойчив, и, может быть, если переохладить раствор формальдегида в воде градусов этак до -30С, то возможно, что в таких условиях формальдегид гидролизуется до метанбинола, который будет устойчив при таких Т. Но по этой проблеме я ничего нигде не встречал, и нигде не видел даже обсуждения таких соединений. Вот и спрашиваю, может кто чего об этом знает, или читал?
