akula

Ванюша, старая народная мудрость гласит - "наебка - друг чекиста!. Обычно когда задают вопрос с формулировкой " кое для какого процесса", то обычно таких ТС и отсылают кое к какой....литературе, а чайников на ...гугл. А так по сути... кое какой процесс....с конц. серной Да еще и электролиз в придачу....то это ни что иное( у нормальных людей) как попытка снятия золотого покрытия с разной херни... и не надо дальше гнать про сетки из непонятных материалов внеземного происхождения и т.д. У тебя шикарная книга есть - Глика.... есть ее усиленная версия - Карапетянц, Дракин... советую...

Мужики, помните на форуме был такой "Супфанат". Меня вдруг осенила мысль ....он повзраслел и превратился в ....ну сами понимаете на кого намекаю...

Как вариант можете опрыскать плесень раствором хлорки - она это дело тоже не любит.

Специально для Сереги http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2435.html

Там еще анодное и катодное пространство разделяют, так как электролит засирается диоксидом марганца

Зеркалом только из чистых растворов получится, а не из засранных половиной таблицы Менделеева. Можете в принципе и хлоридом олова2 восстановить....но это так на любителя....

Опааа, совсем другое дело!!! Серега, специально для тебя...правда немного отклонение от темы концентраций и способов их измерений.... Надеюсь против классики ничего не имеешь против? https://www.youtube.com/watch?v=cWZKkva0m4I

Супер!!! 52 года и до сих пор еще.... Ваня!!!!! Давно пора Иваном стать и перестать мается всякой х...ней.... типа ....ах не могу концентрацию узнать.....ой нечем объем померить....и т.д и т.п. https://www.youtube.com/watch?v=0HMztngim28

Формиатом это конечно хорошо, только в конце рекомендуется нейтральная среда. А там глядишь и какое говно начнет попутно осаждаться.

Нашатырного спирта можно понюхать, на всякий случай. Можно и на пол плеснуть и петь "Синий туман...похож на обман..."

Ванюша.... во-первых на ТЫ мы не переходили.... во-вторых... годитесь Вы мне в сыновья.... в - третьих написанное относилось к "ЗНАЙКАМ" и если уж ВЫ сами себя причислили к ним, то это уже Ваша проблема , а не моя... в четвертых мериться пиписьками знаниями я не собираюсь... И в пятых....ну да ладно хватит для первого раза. А да , чуть не забыл... терпеть не могу людей , которые задавая вопрос совершенно не интересуются ответом...У меня на них аллергия...

https://www.medsovet.info/herb-buy/10035

Нафталанскую можно и в аптеке

Тогда появится новая тема...." перестали ссаться , начали сраться!!!!!!"

пластиковый пакет ток не проводит.....речь идет вольтах о 12....

Поднимайтесь пешком и ссыте в унитаз

Тогда подойдет метод для чайников ( без обид). Осаждаете палладий из р-ра медной проволокой. Просто тупо перемешиваете раствор медной проволокой пока на меди не перестанет выделяться палладий в виде черного порошка.

Скорее всего Вам понадобится физическая...или лучше электротехническая "ловушка".... Что-то вроде мелкой металлической сеткой на полу с присоединенным проводом под небольшим напряжением....ну вы понимаете о чем я... моча ведь с химической точки зрения - электролит, то бишь ток проводит.....

От себя хочу добавить.... в адрес всех Знаек, которые обращаются с вопросами на форум, получают на них ответы, причем дельные , НО в силу своей толи упоротости, толи непомерного багажа знаний за спиной не могут адекватно всосать( как губка) предоставленную инфу. Так вот всех таких умников надо не носом в знания тыкать как слепых котят, а сразу в первом сообщении посылать ....в библиотеку...к истокам так сказать ...читать буквари по химии, причем начиная с 7 класса

Ванюша, а набрать в пластиковый шприц 5мл и потом взвесить не судьба наверное? Естественно предварительно взвесив пустой... Только не надо ныть , что шприц рассопливится от конц. кислоты...Ничего с ним не случиться за время взвешивания... только не с резиновым поршнем используй... Можешь не благодарить.

А с кислотами работаете? Растворяете при нагревании в азотной к-те или царской водке , охлаждаете, фильтруете всю эту бурду от того что не растворилось. Полученный раствор обрабатываете диметилглиоксимом.

А смысл? Получить чистый ниобий? Его так не получают. Да и как Вы собираетесь плавить. Это ж золотой получится ниобий.

Фильтруй не боись - если осаждался из горя чего р-ра, то осадок будет более крупнокристаллическим, чем при осаждении при комнатной температуре. В любом случае фильтруется хорошо. Правда если осаждал хлорид из раствора с половиной таблицы Дмитрия Ивановича, то тут уже .... сам понимаешь... P.S. при промывке не успеет хлорид свинца гидролизоваться, так что не забивай голову ненужной инфой....

попробуйте нагреть Ваши отходы с древесным углем примерно до температуры 600град.(темно-красное каление). Оксид свинца прекрасно восстанавливается. Можете прибавить немного соды или буры. P.S. это самый простой способ....и не слушайте советы про электролиз...алюмотермию...водород в момент выделения и прочую х....ю

Да что там отвечать.Последнее время народ совсем обленился и буквари совсем читать не хочет.Я уже не говорю о том чтобы в руки пробирку взять и элементарный опыт провести... А если по теме - не будет ваш свинец растворяться а соляной....покроется слоем хлорида и реакция практически прекратиться. И можете до упора дальше рассусоливать эту тему.