akula

Искренне рад что нашелся человек ткнувший носом в букварь. А то самому догадаться ну никак...

Это как в анекдоте....Вчера с другом в шахматы играли...Ну и кто кого? Да никто никого...просто в шахматы играли...Так вот и Вашем случае.Если не кипятить до дыба и с давлением не играться, то как не крути будет смесь.

А разве сера не будет реагировать с полученной щелочью?

Какую цель преследует ТС? Если избавится от нитрат иона, то придется как минимум три раза выпаривать раствор с соляной кислотой. По идее соляная кислота более летучая. Простым кипячением получится смесь нитрата и хлорида.

Видимо в момент образования....активнее получается

Навряд ли такое возможно. Фосфаты неплохие пламегасители

А теперь попробуйте поупаривать фосфаты аммония в той же посуде - поймете как заблуждались.Стекло жрет почти как плавиковая

Да в любом букваре по орг. химии об этом написано в разделе алкалоидов...В двкх словах осадить щелочью и экстрагировать подходящим растаорителем основание алкалоида....

Точно - редькой, только говённой....

У Вас наверно "жирные " пластины были. В свое время сколько не ковырял таких пластин никогда ничего не стекало.

никуда он не стечет - там покрытие тонкое Не советую играться с селеноводородом. Это далеко не сероводород. Раздражение глаз это мягко сказано. А еще бывает отек легких .... и все от небольшого количества... Кстати, если ободрали селен с пластин, то можете попробовать расплавить его под слоем конц. серной к-ты

геморройно это через сульфит. Самый удобный способ - механический. Снимаешь верхнюю алюминиевую фольгу и изгибаешь пластину в разные стороны. Селен осыпается. Второй вариант когда селен покрыт краской, а не фольгой. В этом случае готовите раствор 10% щелочи погружаете пластины и хорошенько перемешиваете, следя за тем чтоб раствор не нагревался. Щелочь смывает и краску и селен. Как только пластины станут чистыми сливаете всю эту бурду в отдельную емкость и оставляете на открытом воздухе для окисления. При этом раствор окрашивается в красный цвет из-за выделяющегося селена. Собираете весь осадок - это и есть концентрат селена. Осталось его только почистить.... но это уже вторая серия....

Если тишина то можно подогреть раствор. Как правило если есть нерастворенный металл реакция снова возобновится. Азотная кислота имеет свойство пассивировать металлы. Скорее всего у Вас материал на железной основе

Попадаются из сплава ПдСр.правда редко.Проверьте на всякий пожарный...

А чего же Вы ожидали? Тема то - реактивы с хранения...

У него много свинца...серебро выйдет по цене золота...

Иван Вы что с дубу упали...Какой отрезной диск...вонь будет страшная когда этот самый диск допилит до электролита и разбрызгает его как бегемот разбрызгивает хвостом свое дерьмо. Открыл я как то такую батарейку да и то не до конца...выбросил....уж больно вонючая....

Опа... Супфаната вспомнили... Это лучше у него самого спросить откуда такие хитровые... реакции откопал. А интересно кто нить проверяет эти патенты???? А с какой радости должно протекать восстановление?

Наврядли...если только не кипятить до опупения....

Смешать с углем, нагреть докрасна и пропустить хлор, правда тетрахлорид получится А восстановить можно цинком в кислой среде, то биш в растворе соляной кислоты. А можно и титаном, чтоб посторонних ионов не вводить в раствор

Процесс протекает шикарно, если взять конц. соляную и нагреть. Почти как цинк с разбавленной соляной. С серной тоже при нагревании реагирует на ура.

Как волосы начнут выпадать бегите к врачу. Хотя может какой РЗЭ у Вас...

Это скорее всего таллий Висмутом тут и близко не пахнет

Я бы не сказал https://www.google.ru/search?q=%D0%BA%D0%B0%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D1%8B%D0%B9+%D1%83%D0%B3%D0%BE%D0%BB%D1%8C+%D1%84%D0%BE%D1%82%D0%BE&newwindow=1&hl=ru&rlz=1T4GGHP_ruAZ472AZ472&tbm=isch&source=iu&ictx=1&fir=td_rU18436jfHM%253A%252CCqy29irdkzgEvM%252C_&usg=__leLwrw4QId6e3i4CD9HPOV6xMvQ%3D&sa=X&ved=0ahUKEwiAz4CotojaAhUECiwKHQVuCboQ9QEIJzAA#imgrc=_&spf=1522009783203

Что угодно, но только не индий!!!! На каменный уголь похож