darvel

Ну как это ни причём? Чем сильнее вытесняющая кислота, тем больше в равновесии молекул вытесняемой. Растёт их парциальное давление над смесью. Если с серной хлороводород пойдёт при н.у., то с фосфорной - при нагревании, с метаборной - с парами воды. С кремниевой и запах не почувствовать.

Такие конденсаторы уже давно не производятся, а старые советские и не найти уже.

Вот юным химикам слово "азеотроп" понравилось! Прямо всё отгоняют "азеотропом" (это вообще как, интересно?) Тока у многих кислот с водой азеотроп обратный, и перегоняться будет в последнюю очередь, так как кипит выше каждого своего компонента в отдельности.

Через цианат кальция, бария, стронция, магния. Сплавляется гашёная или негашёная известь с избытком мочевины. Сначала образуется цианат, а где-то от 800 С - цианамид кальция. Ca(OH)2+4CO(NH2)2-> Ca(OCN)2+6NH3+2CO2 Ca(OCN)2->CaCN2+CO2 Не должно быть доступа кислорода.

Смутно помню, цианамид натрия там будет, но может, при других условиях, соотношениях и цианид.

Его и переплавить можно. Надо только пробирку заткнуть, хорошо прижав пробку, пары атмосфер хватит, чтобы он не сублимировал, а плавился. Вода при этом всплывёт.

А с углём скорее всего дуговым разрядом придётся греть, пойдёт возгонка и... С алюминием вряд ли зажечь удастся.

Из мочевины и соды (цианата щелочного металла) с магнием не стал писать, так как не видел методики, может её и не существует.

Так невозможно, реакции никакой нет.

Просто не видно смысла даже на уровне "юный химик" гнать соляную из борной. Есть ведь ещё средства от накипи с сульфаминовой кислотой, по силе та превосходит фосфорную.

Попробуйте написать уравнение реакции В2О3 с хлоридом натрия. При обезвоживании борной вообще ничего не выделяется.

Но почему то на ура не летит. Вот ещё один экспериментатор не смог добыть соляную таким способом. Борной летит столько, что забивается трубка.

Вот, а если из РР-полипропилена отлить, он и азотную держать будет.

К фенотропилу вроде бы возможно привыкание и формирование зависимости. И толерантность к нему быстро развивается. Покупал упаковку, заметное действие только после первых приёмов.

Так проверено, получаются следы, один запах, можно сказать. К тому ж она грязная. Никакого практического значения способ не имеет. Или есть методика, где отгоняется кислота заметной концентрации?

Можно просто разбавить водой раз в 5-10 и поставить в снег. Побольше получится, если ещё добавить немного перекиси и кислоты, например уксусной. Потом кристаллики йода придётся отделять и как-то сушить.

Ацетонциангидрин со спиртовым КОН. Бензонитрил с натрием.

Доказательство есть? примерно какая концентрация, сколько в ней борной?

С твёрдой борной практически ничего нет - проверено.

В СОП и др. источниках нагревают сутки на водяной бане сахарозу с минеральной кислотой, фильтруют раствор, экстрагируют эфиром и перегоняют в вакууме. С соляной просто можно всё выпарить и перегнать при пониженном давлении.

Плотность 1,27 - это 36% по таблице.

Палладий почти в 30 раз дороже серебра. Он от стоимости золота где-то 2/3.

Может, рассол через фильтр угольный пропустить? или только хуже будет?

Может, вам и 1-метоксинафталин сгодится?