-
Постов
178 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Информация о born_to_die
- День рождения 04.10.1990
Старые поля
-
Пол
Мужчина
Profile Fields
-
ICQ
387071517
Достижения born_to_die
-
Всем спасибо! Перегоню еще раз с натрием и дефлегматором.
-
Добрый день! Пробовал абсолютировать спирт тетраэтоксисиланом, рассчитал количества, смешал, прилил немного концентрированной серной для ускорения гидролиза силана и кипятил пол дня, потом перегнал , но спирт пахнет силаном. Кто так же сушит спирт, сталкивались ли Вы с такой проблемой? Еще как-то очищали или использовали такой? Посторонние в-ва в реакции нежелательны. Может есть уже какая готовая методика? А то делалось все из общих соображений и из информации "что кто-то так делал уже". Спасибо.
-
Добрый день! Не подскажите растворители, в которых хлорид цинка не растворим? Нашел таблицы растворимости в спиртах, эфирных растворителях, гидразине и тд, интересуют больше данные по ДХМ, хлороформу, ТГФ, диоксан, глим, ацетонитрил, ДМФА, по ним данных не нашел. Спасибо.
-
Добрый день! Раньше на сайте иркутского университета была отличная справочно-информационная система "Химический ускоритель", сейчас по старому адресу страница недоступна. Не подскажите, она переехала на какой-то другой адрес и сменила название (в гугле не нашел) или прекратила существование?
-
Есть кислота вида RR'P(O)(OH), нужно получить соль вида RR'P(O)O-[NH3+CH2C(O)OMe]. просто взять и смешать аминокислоту и эту фосфорорганичекую не получится, она слабее , не выталкивает протон самой аминокислоты с азота. Поэтому нужно взять такое производное аминокислоты, где этого протона нет, т.е. соль или эфир. Получить натриевые соли аминокислоты не получается, об этом писал выше. Эфиры у меня есть в виде гидрохлоридов, нужно снять с них хлоргидратную защиту. Использование аминов или аммиака несет за собой получение солей этих аминов или аммония. Если использовать исходную кислоту в виде натриевой соли RR'P(O)ONa в спирте, образуется муть, отделяю её центрифугированием, спирт упариваю, получаю осадок, но в нем всегда есть пару процентов хлора. Методик получения натриевых солей того же глицина не встречал, может видел кто. Или кто-то получал свободные эфиры аминокислот или знает как это делать, тоже хотелось бы услышать.
-
Доброго времени суток! Никак не могу получить натриевые соли аминокислот (глицин,валин,аланин). С этилатом и содой реакция не получилась. Кому-нибудь приходилось их синтезировать или знает где подсмотреть? А еще никак не получается получить соль эфира амина кислоты из его гидрохлорида. Есть, например, гидрохлорид метилового эфира глицина, нужно получить соль вида R(O)O-[NH3+CH2C(O)OMe]. пробовал снимать защиту аммиаком, но вместо искомой соли всегда получаю аммониевую. Пробовал через натриевую соль кислоты R(O)ONa в абсолютном спирте , должен выпадать хлорид натрия. осадок выпадает, отделяю центрифугированием. Но в элементном анализе всегда есть пару процентов хлора. может кто знает еще какие методы получения свободного эфира аминокислоты? что бы выделить его и впустить в реакцию. Спасибо.
-
Спасибо! Т.е. образование комплексов делает эти относительно инертные металлы более активными? Ответ проще чем я думал
-
Добрый день! попалась задача на которую не могу дать вразумительны ответ. Дословно: Известно, что медь и её аналоги (серебро и золото) растворяются в растворах основных цианидов в присутствии кислорода: 4Au + O2 +8NaCN +2H2O= 4Na[Au(CN)2] +4NaOH Медь, кроме того, в присутствии кислорода растворяется в водных растворах аммиака: 4Cu +O2 +8NH3 +2H2O= 4[Cu(NH3)](OH) Сделать вывод о роли комплексообразующей среде в усилении химической активности металлов, образованных элементами подгруппы меди." Сам органик, неорганику забыл уже почти. В Ахметове встретил такую информацию, что аминокомплексы очень устойчивы, и поэтому все металлы этой группы растворимы в растворе аммиака. Так же гидроксиды аминометалла этой тройки устойчивее, чем просто гидроксиды в силу экранирования аминогруппой металл от гидроксильной группы и такие гидроксиды по силе приближаются к щелочам. Но как это связать с циано-группой из примера с золотом? И как это усиливает химическую активность металлов?
-
Добрый день! В данный момент занимаюсь синтезом солей вида R-O- +NH3-CH2-COOR' , в данный момент мучаюсь с метиловым эфиром глицина, но как оказалось, он на этом свете в свободном виде вообще не жилец, только в виде хлоргидрата. В сети встречал данные, что этиловый еще какое-то время живет в виде свободного основания, даже перегоняется и у него есть вполне четкая температура кипения. Вопрос вот в чем, биологическая активность этилового и метилового эфиров сильно отличается? В организме подобные соли будут претерпевать гидролиз до аминокислоты?
-
Пользовался данными из этого источника http://chemister.ru/Database/properties.php?dbid=1&id=7013 , плюс Armarego W. L. F. Purification of Laboratory Chemicals. - 7ed. и там и там, указано, что очистку ведут из воды, в первом источнике написано, что в спирте растворим, следовательно из него не перекристаллизовать.
-
Доброго времени суток! Получил со склада примерно 150гр тиосемикарбазида (аминотиомочевина) коричневого цвета, влажного. Стал перекристаллизовывать из воды, кипятил с углем. Получил игольчатые кристаллы, как говориться во описании внешнего вида, но желто-зеленого цвета. Перекристаллизовал еще раз,но без угля. Маточник цвета чая, иглы все такого же светло желто-зеленого цвета. На вид,количество уменьшилось почти в 2 раза, остаил сушиться на воздухе на выходные. Подскажите, либо карбазид такой грязный, либо что я делаю не так. Он вроде должен быть белого цвета или такой и должен быть зелено-желтый. До этого ни разу с ним не работал.
-
Подскажите где можно подсмотреть значения pH или pKb оснований в неводных средах, желательно как органических, так и неорганических.
-
Доброго времени суток! Куплю или приму в дар следующие книги (название, автор, год): 1) A Guide to Organophosphorus Chemistry, Louis D. Quin (2000) 2) Organic Chemistry, Jonathan Clayden, Nick Greeves, Stuart Warren, Peter Wothers (2001) 3) Органический синтез. Наука и искусство,: Вильям Смит, Алексей Бочков, Кейпл Кейпл (2001) 4) Основы медицинской химии, В.Г. Граник (2006) 5) Химия и токсикология органических соединений фосфора и фтора, Б. Сондерс (1961) 6) Фармацевтическая химия. Книга 2. 4 курс, В. Чупак-Белоусов (2012) Знаю, что большая часть этого списка есть в интернете в свободном доступе, но я ищу именно в бумажном варианте. Буду признателен, если поделитесь информацией, где можно заказать или купить данные книги.
-
- ФОС
- Токсикология
-
(и ещё 2 )
C тегом:
-
Спасибо всем, кто откликнулся! некоторые опыты, которые вы все тут подсказали, лежали прям на поверхности, но я что-то про них забыл. спасибо еще раз! буду признателен, если будут еще идеи.
-
Всем доброго времени суток! Через пару дней придется читать лекции по органике школьникам. Желательно показать пару наглядных опытов. Но есть одно НО... посуду и реактивы не предоставляют. В связи с чем вопрос: какие опыты можно показать с веществами, которые можно купить в хозмагах, зоомагах, аптеках и тд. Еще по окончании лекций, дети должны будут сделать какой-либо проект, вообще никаких идей, ибо в первый раз читать буду лекции в принципе. Это летний детский лагерь. Заранее всем спасибо, кто откликнется.