Wergilius

Задача изначально поставлена неправильно. Для того чтобы сделать то что вы хотите: разработать оборудование и технологический процесс нужен не один "химик", а целая команда - химики-экспериментаторы и аналитики (с лабораторией и каталитическими стендами), конструктора, проектировщики, химики-технологии и все с опытом работы в данной сфере (т.е. фактически целый институт). Чтобы изготовить установку, потребуется еще много чего. + сертифкация (ТР о безопасности машин и оборудования) и ростехнадзор. Фрилансер с форума тут не поможет

Умножали, а потом суммировали элементарные площади? Про m/z=18 я имел в виду, что нужно брать площадь пика, соотвествующего ионному току молекулярного иона воды. Что значит 100% и откуда такое значение? Если масса воды, соответствующая площади пика 15 мг, ну и считайте как 15 мг. 14Е-8 - 15 мг 12Е-9 - Х мг Х=1,29 мг Массовая доля воды в образце w(H2O)=1,29*100%/масса_образца Линию, от которой отсчитывают площадь пика http://www.linseis.com/uploads/pics/Differential_Scanning_Calorimetry_Food_measurement_11.jpg Приведите если не сложно картинки ваших пиков воды (для обоих экспериментов, сразу все станет понятно)

Не понятно, что значит запись "14Е-8=15мг=100%." Если 14Е-8 это площадь в единицах "интенсивность_ионного_тока_m/z_18*К", а для вашего образца вы получили площадь S, при этом навеска была m мг. Масса воды, которая выделилась из вашего образца может быть рассчитана по пропорции (но площади пиков воды в обоих случая должн быть близки, это важно): 14Е-8 - 15 мг S - Х мг А дальше, массовую долю ищем как w(H2O)=X/m А площадь пика воды (для m/z=18) как считали? Одинаково ли проводили базовую линию (если проводили)?

Алексеева М.В. и др. Определение вредных веществ в воздухе производственных помещений

Учебно-исследовательская библиотека (на языке С) численных методов NL (Нижегородский госуниверситет) http://www.uic.unn.ru/~zny/nl/doc/html/index.html

База данных «Токсичность и опасность смесевых продуктов» (ФБУЗ "РПОХВ") http://www.rpohv.ru/blend/

Библиотеки численного анализа в области линейной алгебры Freely Available Software for Linear Algebra (update 2013) http://www.netlib.org/utk/people/JackDongarra/la-sw.html SPARSKIT http://www-users.cs.umn.edu/~saad/software/SPARSKIT/ A basic tool-kit for sparse matrix computations HLib Package http://www.hlib.org/hlib.html HLib is a program library for hierarchical matrices and H2-matrices

Сайт МП РТГИЦ "Токси" http://toxi.dyndns.org/ Содержит множество информации, касающейся принципов гигиентического нормирования, оценки опасности, токсических характеристик химических веществ. Расчетные методы оценки опасности и гигиенического нормирования вредных веществ в разных средах (2002) Смирнов В.Г., Маймулов В.Г., Нечипоренко С.П., Лойт А.О., Лоянич А.А., КолбасовС.Е. http://toxi.dyndns.org/Pannel2/raschetnye_metody/18.pdf

В общем смотрите методичку, там много чего есть http://masters.donntu.edu.ua/2013/fkita/alexandrova/library/emelina-dsc-speckurs-2009.pdf

А что значить "с обработкой кривых"? Обработка обычно осуществляется с помощью встроенной софтины

Отпишитесь потом, получилось ли задуманное, дума. многим будет интересно

Собственно, математика достаточно простая в своей основе: надо знать что такое полный дифференциал функции многих переменных, частная производная, якобиан (ну и основы конечно - что такое производная и интеграл). Все остальное - в процессе.

Так как вы пишите делать нельзя. Я написал выше, что градуировку надо строить в координатах "масса воды" - "площадь пика" (как в хроматографии), где "площадь пика" подразумевается по ионному току, соответствующему молекулярному иону воды. Другие составляющие вас интересовать не должны. Два газа с одинаковым парциальным давлением дадут разный ионный ток, поэтому надо строить градуировку - смотрите первое сообщение. Кроме того важна не интенсивность, а площадь пика.

В динамических условиях провести градуировку масс-спектрометра достаточно проблематично. Можно попробовать провести градуировку по одной точке - путем разложения вещества, содержащего точно известное количество воды (естественно, которое выделяет только воду). Для этого вещества измерить площадь десорбционного пика воды по ионному току (m/z=18). Вторая точка - (0,0). По этим двум точкам строим градуировочную прямую. В качестве вещества можно взять неразлагающийся кристаллогидрат неорганической соли (в этом случае потеря массы и есть масса выделившейся воды). Навеску надо подбирать так, чтобы площадь пика воды была близка к площади пика воды в вашем образце.

NTP Technical Reports http://ntp.niehs.nih.gov/results/summaries/chronicstudies/index.html Отчеты национально токсикологической программы США (NTP reports)

Попробуйте обратится сюда http://td.chem.msu.ru/ не возьмутся так подскажут куда

Вы не правы, если это ставить на поток - нужно отрабатывать процесс, ставить методику контроля содержания карнитина и др., это работа как раз для специализированной организации (с оборудованием и специалистами).

Так если хотите нормальный результат (нормально описанный, задокументированный и который можно будет потом использовать) обратитесь в организацию соответствующего профиля (лабораторию пищевого ВУЗа, НИИ), а не ищите фрилансеров по форумам.

Fortran Wiki Libraries http://fortranwiki.org/fortran/show/Libraries This page is for linking to available Fortran libraries and source code repositories

Есть эмоционально-качественная (рекламная) характеристика "теоретически может проработать" (некоторые каналы канализации в Риме уже более 2000 лет работают), а есть созданная в СССР теория надежности, с конкретными количественными показателями (см. показатели долговечности, показатели безотказности в ГОСТ 27.301, 27.002, 27.204 и др.). Надежность - понятие комплексное и зависит, кроме свойств изделия, еще и от условий его эксплуатации. Не всегда есть возможность провести натурный эксперимент (например в вашем случае - срок проведения эксперимента может превысить жизненный цикл изделия), поэтому существует целый ряд расчетных и расчетно-экспериментальных методов (есть даже такой десятитомник "Надежность и эффективность в технике"), методы ускоренных испытаний (очень развито в коррозии) и др. Наверно, самый правильный подход - обратится с конкретным ТЗ, с четко установленными параметрами эксплуатации (в т.ч. возможные мех. нагрузки (и их неравномерность), условия внешней среды (температурные перепады, коррозионное воздействие и др.)) в специализированную проектную организацию (лучше околовоенную), которая имела дело с подобными вещами. А иначе получается лишь PR

Безопасности химической продукции посвящена тема: http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=94605 По физико-химическим свойствам тут: http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=49605

В общем случае: 1. Нигде - проводить эксперимент и обрабатывать его 2. Искать научные публикации в которых изучалась кинетика интересующей вас реакции (например, в скопусе и др., запросы вида "kinetics of ....")

1. http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=94605 2. http://www.rpohv.ru/online/ 3. http://esis.jrc.ec.europa.eu/ Для редких соединений - ищите LD50 по CAS-номеру и названию (естественно на английском языке), может попадется буржуйский паспорт безопасности

- Судя по приведенному диапазону измерений удельной поверхности 0,01 - 5 м2/г прибор имеет очень узкую область применения (многие сорбенты и катализаторы имеют удельную поверхность десятки и сотни метров квадратных на грамм). - Прибор не является средством измерений и не внесен в реестр. Поэтому с помощью данного прибора нельзя производить измерения для целей государственного контроля.

Crystallography Open Database http://www.crystallography.net/