Константин Д

Аскорбиновая к-та это и есть витамин С. Можно ссылку?

У нас в СПбГУ на медфаке была семестр общая и неорганическая химия (лекции и практика),физическая и коллоидная полсеместра (лекции и практика),биоорганическая семестр (лекции и практика),сейчас идет биохимия 2 семестра,потом еще клиническая биохимия будет. Стоит отметить,что во многих (тех,про которые я знаю) медвузах химия - профилирующий предмет при поступлении, и на первых 2-3 курсах ей уделяется огромное внимание. Так что учить надо, причем чем раньше тем лучше Врач без химии и физики толком не поймет ни физиологию,ни патологию,ни методы исследований. p.s.специальность "лечебное дело"

это про подготовку к егэ? :cq:

http://www.alib.ru/find3.php4?tfind=%D7%E8%F7%E8%E1%E0%E1%E8%ED++%CE%F1%ED%EE%E2%ED%FB%E5+%ED%E0%F7%E0%EB%E0+%EE%F0%E3%E0%ED%E8%F7%E5%F1%EA%EE%E9+%F5%E8%EC%E8%E8

Да нет же,приходишь и просто тычешь в книгу,что они могут возразить,особенно если откопаешь какую-нибудь монографию. Ничего,в Москву пошлют, никуда не денутся.Еще лучше когда книг несколько.

Говорят, в органике ничего не идет на 100%. К примеру такой конденсацией ацетона можно получить мезитилен.

"retro" с латинского обозначает назад, в обратную сторону;конденсация думаю понятно. Дело в том, что окись мезитела получается в ходе кротоновой конденсации ацетона наряду с другими продуктами.

Может быть слишком резко выразился,но имел в виду,что нельзя говорить о чем-то с одной точки зрения. Слышал неоднократно о вреде веществ,которые содержат в своем составе бензольные кольца,причем больше от тех,кто либо вообще не разбирается в этом,либо нахватался с телевизора и тп.Конечно, сам бензол ядовит, да и многие его производные.НО, многие являются биогенными и нужны для нормальной жизнедеятельности. Никто же не кричит, что мол, в катехоламинах, аминокислотах, гормонах и прочих биологически важных в-вах содержится бензольные кольца. Да и уточнять нужно с какими же все-таки производными шутить не стоит.

Тк ее и используют с целью недопущения роста тех же дрожжей. Окислительный стресс и без бензойной кислоты нормально возникает, и не она причина. А как же содержание бензоатов в бруснике и черники?Их там явно больше, чем в продуктах, в которые ее добавляют. Вот это чушь полнейшая.

такую долго использовать нельзя.и то она,наверно,по показаниям только.поэтому и приписка "профилактическая"

в спбгу пойдете - будите учиться и жить в петергофе - пригород, все ходят слухи о переносе, но когда это будет неизвестно.да и лабы все равно за городом оставят.

для большинства переходных металлов характерно образование полигидратных форм оксидов,а не гидрокисей в чистом виде

Убило Категорически несогласен.Практика очень часто двигает теорию вперед. По теме Хлористый кальций можно в аптеке в виде р-ра найти - для 8 класса опыты с растворами самое то Йод можно выделить в чистом виде из йодной настойки(как смотрим на форуме) Алюминий легко достать + напильник = порошок,можно использовать для проведения реакции с йодом Перманганат калия, опять же в аптеке, 3г или около того,для начала самое то Церий в маленьких количествах можно из "кремня" зажигалок выделить ну и вообще много чего."химия и жизнь" советские выпуски в помощь.

Если умеете списывать,то лучше взять .А еще лучше выучить - егэшная химия очень простая и однотипная.

Супер-байка организаторов.Или скорее учителей.Нигде такого не встречал некоторые даже по телефону смогли позвонить и спросить

2,2-бис-(4'-оксифенил)-пропан (дифенилолпропан), используется в синтезе пластмасс Статейка на вики

Вот здорово.Интересно как это определили.

Если более конкретно, то тб и воздействие на человека - Вредные вещества в промышленности, Лазарев Лекарственные препараты - Лекарственные средства, Машковский

Когда проводим опыты с обычными реагентами, им в принципе все равно,что за молекула, лево- или правовращательная. Другое же дело, когда реакция катализируется ферментами, они стереоспецифичны. На этом основан способ разделения лево- и правовращательных изомеров. Допустим, ацилируют молекулу, а потом загоняют в рацемическую смесь фермент, который снимает ацильную группу только у какого-то изомера. Ну а дальше уже проще. Также это используют для приготовления белковых препаратов пролонгированного действия. Имеется полипептид, у которого есть активный центр и остальная часть. Достаточно заменить L аминокислоту на D в остальной части, и это приведет к тому, что ферменты не смогут расщепить пептидную связь в этом месте, причем это не скажется на остальных свойствах (если смотреть глобально). Конечно, ферменты когда-то покрамсают этот пептид в других местах, но удлинение действие будет наблюдаться.

Действующее начало - HCl и HBr соответственно,на слизистую глаза будет оказывать действие независимо от человека,разве что афферентные волокна повреждены,но это навряд ли .Быть может у вас весь сабж гидролизнулся?

в случае хлоралканов ядовит не сам Cl в СО -1,а метоболиты, которые возникают в результате его влияния на молекулу алкана, а токсичность BaCl2 обуславливается наличием Ba2+.Фториды вроде влияют на процессы комплексообразования в организме (на соединения с марганцем,магнием железом и др),следовательно влияют на функции ферментов;осаждают кальций,влияя на кальциевый и фосфорный обмен;также с йодом способны замещаться.

О токсичности я ничего и не говорил.

Формальдегид в водной среде способен присоединять воду,но также образующийся 1,1-диол способен ее отщеплять.Следовательно мы имеем дело с равновесной системой.Не знаю на счет формальдегида, но 1,1 диолы, при наличии электрон акцепторных заместителей рядом с карбонильным атомом углерода, могут быть выделены в индивидуальном состоянии, типичными примерами являются хлоралгидрат, нингидрин. У Шабарова приводится соотношение H2CO/H2C(OH)2 0,05%/99,5%.

Нужен концентрированный р-р ZnCl2 в концентрированной HCl,как уже писалось выше. Паяльная к-та не соответствует этим требованиям.

А конкретнее,какие реакции?какие продукты?