Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Натс

Пользователи
  • Постов

    51
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент Натс

  1. :blush: спасибо-спасибо. Я забыла, что два раза можно подействовать основанием на эфир и последовательно оторвать водород. Еще раз спасибо за помощь и своевременный ответ.
  2. Исходя из малонового эфира получить 3-метил-2этилбутановую кислоту? Подскажите пожалуйста.
  3. Сколько монозамещенных образуется? Мне кажется, что 2-первичн, вторичный. Но может еще перегруппировка и алкильный сдвиг?
  4. Не подскажете еще один вопрос... бромирование 2,2,5,5-тетраметилгексана... имеет ли здесь место алкильные перегруппировки в радикале...мне кажется, что должны быть...обр-ся третичный радикал
  5. 1.Дано: циклобутен + Н2===?(в присут никеля 40С) циклобутен + Н2=====? (в присутствии паладия 320С) В каком случае гидрирование, в каком разрыв цикла? я думаю, что при 40 гидрирование, а при 320-разрыв. 2. В чем различие реакционной способности алкена и диена? Думаю, что диены реакционоспособнее. Как вы считаете?
  6. Нужно определить поверхностное натяжение Дано: r=0.16 * 10-3 м g=9.81 м/с2 h=12мм=0.012м ρ=13,6*103 кг/м3 θ=1300 σ-? Решение: Вычисляем поверхностное натяжение ртути, используя метод капиллярного поднятия жидкости: σ=hρgr/2 cos θ σ=-0.012*13,6*103*9.81*0.16 * 10-3/2 cos1300=0.285Н/м=0.285Дж/м2 но у ртути 0.5 Дж/м2????Что не так?Помогите пожалуйста.
  7. Ефим, как всегда ,спасибо за рассуждения Механизм понят.
  8. Так я тоже думаю, что два. Просто допускала возможность, что 2й еще как-нибудь перегруппируется. Но у него есть возможность делокализации Phen-C*(OCH3)2.
  9. Это фотоинициатор полимеризации. Я предполагаю образование Phen-C*=O вот такого радикала и его чего-то?
  10. Подскажите. пожалуйста, что образуется при облучении светом этого фотоинициатора? Я предполагаю что бензильный радикал. А что еще?
  11. Спасибо, Ефим!))) Карбамоил- и аминокарбонил- это одно и то же. Интересно можно ли назвать карбамокси- аминокарбонилокси- или аминокарбокси-?
  12. те -NH-C(O)- в префиксе это карбамоил (просто в книжке я нашла и аминокарбонил).
  13. Подскажите пожалуйста, люди добрые)))) Как лучше назвать радикал: R3 CH2CH2CH2-NH-C(O)-? ТриRпропиламинокарбонил....?
  14. Спасибо :bi: . Очень доходчиво объяснили. Я не знала, что NH2-это амоил-
  15. я тож склоняюсь к этому. Только вот сама назвала (Z)-4-(метиламинокарбокси)пент-3-ен-2-он. Вот теперь не знаю. И нумерация идет от старшей СО группы? А то меня все тянет с двойной связи начать. Подзабыла уже.
  16. CH3-C(O)-CH=C(CH3)-O-C(O)NH-R Что делать в этом случае? Хотелось бы услышать мнение.
  17. Извратиться можно. Но запутаешься.R-это углеводородный хвост, который содержит различные функциональные группы. ((1-гидроксиэтилиден)ацетон-ацетилацетон))
  18. R-большой радикал, сложный, поэтому даю ему преимущество Больше похоже на правду...Спасибо.
  19. Эта форма превалирует над кетонной, доказано ЯМР.
  20. CH3-C(O)-C( R )=C(OH)-CH3 Дано вот такое соединение. Я его назвала 3-®пент-2-ен-2-окси-4-он. Не звучит как-то. Поправьте пожалуйста меня.
×
×
  • Создать...