-
Постов
1036 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
2
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент ALLOE
-
Вообще то по Фишеру определяют не влажность а воду.
-
я не знаю где их используют в виде расплава, а так они хорошо растворяются в воде и в фармацевтике их используют в качестве пластификатора для пленочных покрытий или связующего при влажной грануляции.
-
в соответствии с Европейской фармакопеей макроголы 300, 400 и 600 жидкости. а далее начиная с 1000 уже воскообразное вещество и далее тверже и тверже
-
А чему там болеть? - это же кость))))
-
Добрый день! Подскажите пожалуйста, в парацетамоле амин первичный или вторичный?
-
Никто..... тем более 15 вышла, но она сейчас является внутренним документом и в ЕАЭС по ней новый препарат не зарегистрируешь.
-
И чей же это производитель... дозировка для лидокаина выражается в мг/мл, а этот в %. Я знаю только одну компанию которая так выражает концентрацию у лидокаина это УфаВИТА. Это оно? Вопрос как брали эту каплю и в каких условиях. Я тоже под микроскопом в растворе даже инъекционном вижу такие волосы. Просто везде такие частицы-от одежды, халатов и пр. Если вы увидели их в ампуле- другое дело. Раньше анализ на невидимые не делали( больше 10 лет назад), поэтому все возможно.
-
Сейчас ФЕАЭС рулит
-
Да, неясен вопрос- а препарат то инъекционный?
-
Ну, раньше было ФС - лекарство, ТУ - пищевка, ну или БАДы. ТУ-это технические условия предприятия, выпускающее продукт. В ЛП не знаю, можно ли использовать траву по ТУ, никогда не работал. Есть вариант- сделать переконтроль по всем показателям по ТУ, а там принимать решение- есть риск и его должны оценить по итогам переконтроля (сделать оценку рисков, тренды) ГОСТ это государственный стандарт. Носит рекомендательный характер, но если ты заявил его в своих документах, то обязан выполнять требования этого ГОСТа, то есть продукт должен соответствовать ему. ФС - это документ, в которой описаны показатели, которым должен соответствовать ЛП и методы его контроля. В принципе ТУ и ФС одного поля ягода, только для разных категорий - один для пищевки (я разрабатывал для БАДов) другой для ЛП. Забыл спросить-а трава есть ф фармакопее?
-
И вы выдали сами себе разрешение на выпуск в оборот или все таки вам сделали экспертизу и выдали РУ? Погуглил насчет препарата... "Специфический механизм действия анагрелида, приводящий к снижению содержания тромбоцитов до конца не изучен". т.е. лечит, но непонятно как. А клиника была?