alsaq
-
Постов
22 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные alsaq
-
-
Могу достать,напишите,что конкретно нужно.
-
Нужно утилизировать изоциант в жидком акрилате (примерно 1 кг), по возможности сделать твердым и нетоксичным. Хотелось бы, чтобы без лишней мороки, без дополнительной посуды и определенных условий. Есть эфир политетрамителенгликоля и бутандиол, все это растворимо в аналогичном акрилате. Но реакция без нагревания и катализатора мала реальна.
Думаю добавить сначала амина, а потом перооксид. Буду рада любым советам!
-
Подскажите эффективные методы для определения размера частиц дисперсии, а также их распределение. Размеры определялись методом динамического рассеяния света, результаты лежат в очень широком диапазоне, хотелось бы найти другой метод.
-
Возможна ли радикальня полимеризация бутадиен-акрилнитрил-сополимера как с самим собой так,например, с акрилатами при добавлении обычных перооксидов и ускорителей (трет.аминов)?
-
-
1. Методом динамического рассеяния света
2.молекулярная масса 3740
3.я использовала готовый продукт,формулу этого вещества представлю ниже
-
совешенно верно.
Ваш сополимер как-то еще функциализован аминогруппами, верно?да, на концах сополимера находятся амино-группы,основанные на 2-метилпентамeтилендиамине
Вы уверены, что реакции прошли полностью и системы достигли равновесия?Методом ИКС не были обнаружены ни изоцианатные ни амино-группы.Под равновесием вы понимаете химическое равновесие,то есть можно предположить,что возможна обратная реакция?То есть маленькие размеры частиц-это эдукты?
Бутадиен-акрилонитрильные сополимеры, кстати, неплохо растворяются в эфирах типа этилацетата, и я удивлен, что тот не растворился в акрилате.Очень интересно,я такой информации не находила,не подскажите,где об этом можно прочитать?
В 1-м приближении для этого можно посчитать фактор растворимости по Хансену (δ2) или ГЛБа разве ГЛБ не для водной среды?
-
Спасибо за ответ!
Вообщем, есть 2 дисперсии, у обеих дисперсионная среда –акрилат. В первой дисперсии происходит взаимодействие изоциантных групп с обычным ароматичным амином, т.е. образуется полиуретан, распределенный в акрилате. При увеличении количества дисперсной фазы на 10%, размеры частиц увеличиваются с 5 до 4000 нм. Можно ли такой резкий скачок объяснить только водородными связями?
Во второй дисперсии изоцианатные группы реагируют с аминными группами бутадиен-акрилнитрил-сополимера. У этой дисперсии совсем другой эффект: при увеличении дисперсной среды на 10% размер частиц уменьшается с 4000 до 2 нм. Я не могу найти причину столь большой разницы как между дисперсиями (обе созданы при одинаковых условиях), так одной и той же дисперсии с различной концентрацией дисперсной фазы.
-
Имеется дисперсия органического вещества в органическом веществе. Наблюдается такая картина, что при увеличении количества дисперсной фазы уменьшается размер этих частиц. По идеи, чем больше концентрация, тем больше вероятность образования водородных связей, тем больше частицы, но здесь совсем обратный эффект. Как это можно объяснить? Заранее спасибо.
-
Можно ли определить эпоксидную группу методом инфракрасной спектроскопии?Если да,то в какой области пик? Есть ли еще способы определения?
-
В идеальных условиях бесконечно медленного остывания - кристаллический. За счет уменьшения свободной энергии на поверхности.
Спасибо! А почему это энергия уменьшается? Может быть где-нибудь можно об этом почитать?
-
Как вы считаете на поверxности полимер больше аморф или кристалический? Может быть кто-нибудь доказательства подкинет?
-
Изоцианат блокирован нонил фенолом,реагиерует с диамином при ком. тем.,подскажите, пожалуйста, механизм реакции.
-
Помогите найти или написать структурную формулу вещества: (2 названия одного и того же):
3(4).8(9)-Bis(aminomethyl)-tricyclo-5.2.1.0(exp2.6)-decan
Octahydro-4.7-methano-1H-inden-dimethanamin
-
Как определить,сколько нужно взять полиамина (аминэквивалент 95),чтобы отвердить 100г изоцианата(с содержанием реактивных изоцианатных групп 1,6%).Подскажите, пожалуйста, как рассчитать?
-
Нашла на одном форуме:
Пару дней назад пролила гель для стирки Персил на шланг пылесоса. Вытирать было лень, думала буду пылесосить - протру. Сегодня открываю кладовку и вижу, что шланг разъело((((Дыра была на нем.Как вы считаете ето возмохно?
-
В книге Мошинского Л.Я. Эпоксидные смолы и отвердители ничего по этой теме не нашла,поэтому вопрос остается открытым. Жду советов!)
-
Скачайте себе просмотровщик pdf файлов, например adobe reader
on u menja est,ja ne mogu s etogo sajta otkryt.
-
См. Эпоксидные смолы и отвердители (структура, свойства, химия и топология отверждения) (Аркадия пресс Лтд., 1995, 371 pp.) Мошинский Л.Я. 9 MB pdf
http://gen.lib.rus.ec/get?nametype=orig&md5=1d1137ff392308d3da86d6e195d92c65
Spasibo!Tolko otkryt ne mogu!(((
-
Здравствуйте!Подскажи,пожалуйста,как определить ОH-число эпоксидной смолы? То есть эпоксид реагируеют с амином,нужно определить количество образовавшихся ОH-групп. Спасибо за любые советы!
-
Нашла американский потент,там приводится рецептура количество компонентов в parts by weight(%),например дано
вещество А -70
Б -30
С-30
Как пересчитать это на общую массу смеси 100г?
полимеризация
в Полимеры
Опубликовано
HDPE - ПЭ высокой плотностью, мало разветвленные полимерные цепи, высокая кристалличность, так же носит название ПЭ низкого давления
LDPE – низкая плотность и кристалличность, сильно разветвленные полимерные цепи, еще называют ПЭ высокого давления
LLDPE - линейный ПЭ низкой плотности, полимерная молекула имеет только короткие разветвления. Эти разветвления образуются путем сополимеризации этилена и более высоких α-олефинов.
PE-HMW – высокомолекулярный ПЭ.
PE-UHMW - ультравысокомолекулярный ПЭ