Ultraxeon
-
Постов
72 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Ultraxeon
-
-
Ну если взять по одному молю то надо будет: при температуре кипения воды обьемом 200 мл всыпать в нее 74 грамма KCl кстати воды можно взять меньше...все дело в том что надо получить насыщенный раствор соли KCl при температуре кипения раствора...возмите 120 мл воды если вся соль при температуре не растворится добавляйте воду малыми порциями пока не растворится...потом в этот раствор полностью высыпайте аммиачную селитру хрошо перемещайте если же вдруг не растворится добавьте малое кол-во воды(хотя всегда растворялась) аммиак не выделяется! Масса аммиачной селитры 80 грамм.
Ultraxeon Так сколько KCl и NH4NO3 всыпать в 200 мл. воды? Газ аммиака выделятся не будет? Разве KNO3 можно промыть водой ?! он же раствориться?!
Конечно можно! Водой при ее температуре +1С
-
Да, есть немножко. Посмотрел по растворимостям - должно выйти.
Ну бывает... :huh: Так же хорошо получается если взять нитрат натрия вместо нитрата аммония...кстати что интересно что форма кристаллов которые выростают в растворе хлорида аммония и хлорида натрия абсолютно разные!
-
Да зачем олеум, она и из 98% выпадает, правда мало. лимонная в виде гидрата может быть, воду надо удалить.
в серную можно и фосфорный ангидрид добавить.
Уверены? При смещивании с серной кислотой 98% даже газа не выделяется никаких видимых проявлений реакции нет!
-
Если у вас есть исходные вещества значит прекрасно! Значит поступаем так, отвещиваем по одному молю каждого из солей(можно больше,главное чтоб небыло избытка или недостатка)наливаем в каструлю(или другую посуду подходящую для нагрева,только не колба с узким или другим горлом)примерно 200 мл чистой воды(дисстилированой)нагреваем воду до кипения и при хорошем перемещивании всыпаем туда отвещанное количество хлорида калия,если через некоторое время соль не растворилась доливаем воды(раствор должен быть очень насыщенный и не было видимых кристаллов соли)...все как только все растворилась высыпаем в этот раствор полностью сухой нитрат аммония и перемещиваем стеклянной палочкой,раствор должен получится абсолютно прозрачный и слегка густой на дне не должно быть не каких кристаллов соли...Теперь каструлю снимаем с огня и ставим в любое место где она может спокойно остыть,через некоторое время вы заметите что с дна начинает расти вверх до уровня жидкости множесто кристаллов нитрата калия KNO3...как только температура раствора станет постоянной с выпавших кристаллов сливают раствор хлорида аммония(так делают несколько раз)потом кристаллы нитрата калия промывают ледяной водой(только быстро)и отжимают на куске фильтровальной бумаги. Делал несколько раз все работает...время будет могу фото выложить кристаллов нитрата калия которые были получены этим способом!
Тема не в том разделе, а калийную селитру Вы так в принципе не получите. Аммиак выделяться не будет.
Хотя если упарить досуха, а потом отгонять нашатырь при высокой температуре и пониженном давлении...
В чем и ошибаетесь!
-
Приведите примеры молекул, которые содержат: а) четыре σ- и две π-связи; б) три σ- и одну π-связи, в) две σ- и две π-связи; г)две σ- и одну π-связи.
Помогите, пожалуйста, не могу ничего понять в этих связях!
-
В 1854 году Бунзен получил алюминий путем электролиза расплава хлористого алюминия. Почти одновременно с Бунзеном получил электролитическим путем алюминий Девилль. Аппарат Девилля состоял из фарфорового тигля, вставленного в пористый глиняный тигель и снабженного крышкой, в которой имелась щель для ввода платинового электрода и большое отверстие для пористого глиняного сосуда. В последнем был помещен угольный стержень, являвшийся положительным электродом. Тигель и глиняный сосуд заполнялись до одного уровня расплавленным двойным хлоридом алюминия и натрия (двойной хлорид получали путем смешивания двух частей сухого хлорида алюминия и поваренной соли). После погружения электродов уже при небольшом токе в расплаве начиналось разложение двойного хлорида, и на платиновой пластинке выделялся металлический алюминий.
В 1976 г. появились сообщения о переходе фирмы "Alcoa" к промышленному внедрению хлоридной технологии получения алюминия. В г. Палестина (Техас, США) работал завод с проектной мощностью 30 тыс. т выпуска алюминия в год этим способом. Вследствие близости температур плавления и кипения при атмосферном давлении хлорид алюминия возгоняется практически не плавясь. Температура сублимации составляет 180,2°С. Тройная точка соответствует температуре 192,6°С и абсолютному давлению 0,23 МПа. В связи с этим в качестве электролита используется расплавленная смесь хлорида алюминия (5 ± 2 % (масс.)), хлорида лития (~28% (масс.)) и хлорида натрия (67% (масс.)).
Cпасибо за предоставленную информацию! Так я же пищу об электролизе расплава только хлорида алюминия! Без добавок хлорида натрия!
-
Получения кальция и алюминия электролизом расплавов совсем разные вещи!!!
Хотел бы я посмотреть как вы будете проводить электролиз хлорида алюминия!
:lol: Ау модераторы! Почему тема до сих пор в разделе "Органическая химия"?
-
нет нет нет. изначально вопрос моей темы стоял так "существует ли такое программное обеспечение, которое может моделировать продукты реакции?... программа САМА моделирует возможные условия реакции, высчитывет продукты реакции, пишет уравнение реакции и сопроводает все это дело расчетами.". Тобишь она сама решает какие продукты получаются...
Почти 5 страниц с ответами да такими еще замысловатыми!
Ответ на ваш вопрос короткий и верный: Нет!
Никто наверное не подумал что с появлением этой суперпрограммы
не один химик на свете не будет нужен! -
мне думается на квантовом уровне это уже перебор... межмалекулярное взаимодействие...
если самому закладывать методики то нет смысла в программе, кому она нужна? для тех кому лень читать литературу? хотя кто знает может это единственный способ))
программа должна на основе реагентов находить продукты. Вводить данные о известных методиках это мартышкин труд)
Ага ну теперь сами подумайте компьютер не сможет же сам сообразить возможна ли реакция или нет???Поэтому в код программы необходимо будет заложить эту информацию...а сколько такой информации будет???? Пока не создан "свободный исскуственный интелект" толку нет!
-
огромное спасибо Вам Ultraxeon!!!
50 грамм АДК - 45$ это конечно нерадует... золотой продукт! учитывая, что выход метода "колеблется от 450 до 475 г")
И вам того же! Любопытство это хорошо!
Да кислота что то дорогая сильно, вот в лабтехе может быть дешевле...звоните узнавайте...
-
уважаемы химики!
существует ли такое программное обеспечение, которое может моделировать продукты реакции? допустим задаем некоторое количество реагентов, например спирт и кислоту (или что посложнее
), а программа САМА моделирует возможные условия реакции, высчитывет продукты реакции, пишет уравнение реакции и сопроводает все это дело расчетами.Не существует конечно! С другой стороны можно такую программу сделать так теперь вопрос: Cколько методик получения нужно заложить в нее??? Потом стоимость готовой программы будет коллосально большой!!!
-
на мелочах все и держится)... нехочется вслепую варить да и хотелось разобраться почему такая строгость в выборе кислоты. Надо все взвесить)
значит правильно ли я все понял? АДК более устойчива в сильнокислой среде, чем промежуточный продукт после присоединения серного ангидрида (который "обладает более сильным водоотнимающим действием"):
1. С6H8O7 + SO3 -t--> H2SO4 + С5H6O5 + CO↑ ?
количество SO3 в избытке (7,5 моль против 3,65 лимонки) и вполне хватает для декорбанилизации))
Честно говоря в это мгновение у меня возникли еще 1000 и 1н вопрос, но задам самые главные из них))
Какова стоимость готовой АДК ? и насколько трудно ее достать ? что такое фармакопейная лимонная кислота? и чем отжимают кристаллы от серной кислоты?
На хемпорте пишут что стоимость 50 грамм АДК - 45$ ссылка: http://www.chemport.ru/guest2/viewtopic.php?f=24&t=46504&start=0
Достать ее можно в лабтехе: http://www.labteh.com/productID10428/ да вроде бы к прекурсорам не относится...
Я так понимаю что фармакопейная лимонная кислота это медицинская а не пищевая :unsure:
Посмотрите пункт пятый в своей методике, после отсасывания на воронке Бюхнера АДК ее необходимо промыть еще ледяной водой и потом отжать на куске фильтровальной бумаги...когда будете промывать ледяной водой с воронки не вытаскиваете.
-
мне казалось, что моногидрат это H2SO4
а в этом случае (конц. H2SO4 с 20% SO3) это раствор SO3 в серной кислоте, тобишь H2SO4 * SO3 (олеум)
однако существуют еще и пиросерные кислоты
H2SO4 + SO3 ---> H2S2O7
и теперь я вовсе запутался, какая формула соответствует данному случаю (конц. H2SO4 с 20% SO3) может комментарии?
Да вы правильно думаете...пиросерные кислоты как то не интересуют...
Соответственно олеум представляет собой - раствор серного ангидрида в безводной серной кислоте в зависимости от концентрации первого...
-
вон оно как) значит SO3 реагент...
попробую написать уравнение
если учесть, что при нагревании с конц. серной (как в нашем случае) HCOOH → CO↑ + H2O
С6H8O7 + H2SO4 -t--> С5H6O5 + CO↑ + H2O
и соответственно SO3
SO3 + H2O ---> H2SO4
НО! у меня возникает резонный вопрос, а почему тогда, если разлагается муравьинная, НЕ разлагается и АК ? Ведь АК по идее менее устойчива ?
и еще один вопрос, возможна ли такая реакция H2SO4 * H2O + SO3 ---> 2H2SO4 ?
Ого го глобальные у вас вопросы! Для чего вам знать все мелочи? "Cварили" бы по методике и не задавали лишних вопросов!
Почему не разлагается АДК? Соответсвенно она просто более устойчивее в сильнокислой среде...а разлагается же не просто муравьиная кислота...а промежуточный продукт после присоединения серного ангидрида/cерной кислоты...в методике написано что угарный газ выходит из реакционной смеси даже при низких температурах...а если взять концентрированную серную кислоту и смещать с твердой лимонной кислотой то без нагревания, угарный газ не выделяется т.е реакция не идет!
Формула написанная вами H2SO4 * H2O это моногидрат серной кислоты т.е кислоту которую принимают за 100% сам по себе серный ангидрид обладает более сильным водоотнимающим действием возможно при этом получится безводная серная кислота.
-
И все? А по какой это методике она сразу выпадает в осадок и можно использовать просто концентрированную серную кислоту?
-
значит SO3 здесь как катализатор? а какова физика процесса (что там подпинывает SO3 и реакция начинается?), если не сложно?
SO3 катализатором реакции не является поскольку он расходуется т.е он является по сути реагирующим веществом...он постепенно превращается в серную кислоту взаимодействуя с водой которая отщепляется от муравьиной кислоты.
-
большое спасибо за разъяснение!)
на ресурсе http://www.xumuk.ru/spravochnik/1355.html представлен метод получения С5H6O5. Можно комментарии по поводу "дымящей серной кислоты с 20% свободного серного ангидрида". Почему именно 20% ангидрида? На что это влияет? и как узнать концентрацию этого ангидрида в уже имеющемся концентрате серки?
Ну скажу так, если в реакции использовать просто концентрированную серную кислоту реакция при температуре 0-10С просто не пойдет,возможна она пойдет если смесь нагреть но тогда начнет разлагаться ацетондикарбоновая кислота, потом если использовать серную кислоту с более 20% свободного серного ангидрида то при прибавлении лимонной кислоты невозможно будет контролировать температуру даже при хорошем охлаждении...итог малый выход АДК...поэтому оптимально подобрали концентрированную серную кислоту с 20% содержанием SO3.,т.е можно сделать вывод: при малом содержании SO3 реакция тормознется и вступит только часть лимонной кислоты при большом содержании уже писал что будет...Вот вам таблица плотности олеума...найдите ареометр и вперед, если нет тогда измеряйте объем и взвешивайте...
-
ммм...
под действии серной кислоты лимонная разлагается до ацетона? ацетондикарбоновая не получается?
Дело в том что она очень неустойчивая...но если ввести при низких температурах то процесс выглядит так:
С6H8O7 + H2SO4 --->С5H6O5 + HCOOH
-
спасибо, а само уравнение реакции как выглядит?
Я же вам дал схематическую реакцию разложения...но можно еще записать так:
С6H8O7 + H2SO4 --->C3H6O + 2CO2↑ + CO↑ + H2SO4 * H2O
-
опечатка C5H2O5 - насколько я знаю это ацетондикарбоновая кислота)
Тоже формула не правильная для этой кислоты...формула этой кислоты С5H6O5
-
уважаемые химики, подскажи какая реакция(ии) протекают в результате взаимодействия лимонной и серной кислот?
прав ли я, написав С6H8O7 + H2SO4 -> C5H2O3 + H2SO4*H2O + CO ?
Нет реакция не правильная! Особенно настораживает продукт C5H2O3 Что это?
:lol: 
Кто хочет перевести и озвучить видео с английского на русский?
в Курилка
Опубликовано
Да он прям гений нашего времени!