zvir

Это тоже было ошибкой: как это ни странно - избыток фенола тормозит реакцию и приводит к осмолению.

Говорят... В этих условиях даже салицилат получается с 90%-м выходом. Кстати, можно добавить борную кислоту - есть патент по получению фенилбензоата при катализе серной кислотой и H3BO3 (правда я пробовал - существенной разницы не нашел, те же 18 часов кипятить надо).

Дифенилоксалат прекрасно получается так же из фенола и щавелевой кислоты (можно - дигидрат) в присутствии п-толуолсульфокислоты в условиях азеотропной отгонки воды с толуолом. Выход - практически количественный.

фосфорная кислота 85%, потом промыть раствором соды, хорошо высушить, натереть суконкой и веретенкой замаслить.

Согласен - сейчас смотрю на уравнения свои - чё-т не то. Вы правы - нет там кислой соли, её pH существования лежит там, где основной соли уже места нет, или - или.

Вам нужен УСО - устройство связи с объектом. Лучше сходить на форум физиков - они ближе к теме. Хотя они жлобы, конечно - с ними общий язык ещё надо найти - это не так просто. Или на программистские сайты - там с удовольствием кучу трухи вывалят, среди которой можно найти что-то полезное. Если упорно долбиться в эти форумы - результат будет.

Хотя, с другой стороны 3ZnSO4 + H2O -> (ZnOH)2SO4 + Zn(HSO4)2 А почему нет?

Да, ботву задвинул, нет её там :( Кислота и основная соль может быть.

Правильно. Тем более, что сульфат цинка в растворе гидролизован, и помимо реакции с водой идет реакция с кислой солью и кислотой.

Можно продолжать!

Помилуйте, Нина! Я дал методу получения бензальацетона! В применении к МЭКу она даст 1-бензальбутанон-2 как основной продукт, а Вам нужен 3-бензальбутанон-2! Я же уже указал на свою ошибку! Я не знаю как получить нужный Вам гамма-бензальметилэтилкетон! Поэтому и давал Вам ссылки на обходные пути.

Реагировать друг с другом этим двум молекулам вобщем-то не чем. Если их смешать и сильно нагреть, то в условиях разложения какие-то реакции пойдут, но их будет много, продуктов всяких будет тьма, и разобраться в этой каше будет затруднительно. С точки зрения биохимии, действуют они, видимо сами по себе, а различие в эффектах применения по отдельности и совместно - это уже реакции на уровне организма и к их собственно, химическому взаимодействию отношения не имеют.

Как выяснилось, не всему надо верить, что написано. Нашел обсуждение темы у соседей: Эфиры - боргидридом Реакция неоднозначно, но проходит...

Гелев наверное - есть такой метод.

Здесь обсуждали

Специфичность галоформной реакции задана механизмом - присоединеним по двойной связи енола: -C(=O)-CH3 <=> -C(OH)=CH2 (+Br+) -> -C(=O(H+)-CH2Br и далее - снова енол и т.п. Естетсвенно, если бромировать кетон, содержащий α-водородные атомы в обоих радикалах (СH3-CH2-CO-CH3, к примеру) енолизация может идти в двух направлениях, и реакция не будет региоселективной. То же самое относится к водородам радикалов, сопряженных через двойную связь с карбонилом (CH3-C=C-C=O) - возможна енолизация с миграцией двойной связи (CH2=C-C=C-OH). В случае с γ-бензальметилэтилкетоном (Ph-C=C(CH3)-C=O) нет ни α-водородов, ни сопряженных (метил не сопряжен с карбонилом), поэтому реакция должна быть селективной. Бромирование метила в этом радикале возможно только по механизму обычного радикального бромирования и к галоформной реакции никакого отношения не имеет.

Ну, сканы - то из книжек (из каких - не ясно), так, что идти-то она идёт. А галоформная реакция - она же специфична для O=C-CH3, с CH3-CH=C как ей идти? Занятнее, что двойная связь выживает - видимо Ph-C=C-C=O не конкурент HO-C=CH2 при гипогалогенировании.

Первое касается расщепления бромом CH3-C(=CH-Ph)-CO-CH3 + NaOBr -> CH3-C(=CH-Ph)-COOH + CHBr3 второе - хлором CH3-C(=CH-Ph)-CO-CH3 + NaOCl -> CH3-C(=CH-Ph)-COOH + CHCl3

Может я чего-то не понял... Вы же с этого начали тему - расщепление γ-бензальметилэтилкетона. В чем находка-то? Хлор вместо брома? Ясен пень, заменить можно, вопрос-то в другом был...

Ну если цифров Вам охота - вот Вам бояка про кадмий - Жуткий и Страшный

можете не сомневаться - лохотрон голимый

Есть еще метода в "Препаративной органической химии" пер. с польского под ред. Вульфсона - там получают из бензальдегида и пропионового ангидрида, но на мой взгляд - метода не лучше Губена. Если понадобится, а книжку не найдёте - могу переписать или отсканировать.

Вот, нашел в Губене:

Можно, реакция та же.

Предлагаю: считать, что каждый пузырь достигает поверхности не слипаясь с другим. Засунуть в стакан микрофон, чтоб ловил пуки лопающихся пузырей, фиксировать получающийся шум и посредством фурье-анализа получить частотную развертку, в результате интегрирования которой и иметь число пузырей за отчетный период.