zvir

Подозреваю речь идёт о метаболизме фенилаланин - тирозин. Вопрос к топикстартеру: так ли это?

Эх, не дают пост подредактировать. Чтобы без флуда: СО2 весом закачивают, взвесил до - взвесил после, в чек заглянул - за сколько взяли, ну и дальше - претензии.

Думается, теперь ТС заметил . Я вообще подумал, что после Вашего поста тема себя исчерпала, но не все писатели - читатели

А насколько нитро и насколько конц.? Если немножко - то будет стерильная нитроцеллюлоза, а если сильно - может и загореться, не сразу, но по прошествии некоторого индукционного периода, хотя и это зависит от количества всяких примесей. По крайней мере немедленной и бурной реакции ожидать не следует.

Углекислота в баллоне - жижа. При чём же тут PVM/RT для идеальных газов?

Есть проще вариант: гем-дибромид + NaI -> сабж По этой части есть ссылка Биантрон из дибромида Оттуда: 0.9 г 9,9-бромантрон-10 в 20 мл сухого ацетона добавить к раствору 1.5 г безв. иодида натрия и встряхивать 1 час. Выпавший осадок отфильтровать, промыть водой, 10% раствором тиосульфата натрия, водой. Высушить, перекристаллизовать из о-ксилола. Выход 0.48 г (96%). Тпл >300C

Ну, скажем так: +Br2 -> гем-дибромид гем-дибромид + Zn (нагреть) -> [карбен] -> димеризация -> сабж

Попробуйте как стекло: выдержать час в однопроцентном растворе ДМДХС, промыть метанолом или спиртом, высушить.

Да уж... подтверждение старой истины - всё на свете д... кроме мочи мочевины... Энергетическая ценность мочевины как топлива не вдохновляет, кроме того, проэкт по сути своей крайне антиэкологичен: "развязывает" с таким трудом связанный азот, чем обостряет мировое белковое голодание.

Например: малоновый эфир + водный аммиак -> полуамид CH3OCOCH2CONH2 -> +литийалюмогидрид -> CH3OCH2CH2CH2NH2

Могу предложить такую схему: бензил + гидросульфит натрия в спирте -> бензоин бензоин + SO2Cl2 (водяная баня) -> дезилхлорид Ph-CO-CHCl-Ph дезилхлорид + метилат натрия -> метиловый эфир бензоина

Имеется ввиду, видимо, диметилдихлорсилан. Силан хорошо ложится на поверхность, лужёную чистым оловом и прогретую на воздухе при 140 - 150С.

Оксидная плёнка на поверхности алюминия прекрасно окрашивается во все цвета радуги внедрением соответствующей окраски катионов (в частности - электрохимически, анодирование в присутствии солей определённых металлов). Получить разводы (да еще чтоб именно после сентябрьского дождя ) - это уже искусство технолога. А чтобы назквозь действовало - это уже ИМХО фантастика!

Кстати, для полноты картины, встречается еще один синоним метанитробензойной кислоты: "м-нитробензойная" (в каталогах - редко). Это тоже самое.

Вы правильно поняли. А что касается стоимости - зависит от того какой чистоты Вам продукт нужен.

Название "метанитробензойная" обозначает бензойную кислоту с одной нитрогруппой в мета-положении по отношению к карбоксилу и уточнений не требует. Других метанитробензойных кислот не существует. Синоним "метанитробензойной кислоты" - "3-нитробензойная" (ни в коем случае не "тринитробензойная" и не "три-нитробензойная"! Иногда в каталогах пишут через дефис: мета-нитробензойная. Таким образом в запросе надо писать: или "метанитробензойная кислота" или "мета-нитробензойная кислота" или "3-нитробензойная кислота" (в порядке уменьшения предпочтительности) Эти три названия обозначают одно и тоже вещество и не требуют никаких уточнений (кроме, разумеется, квалификации качества: ч, чда, хч, осч и т.д)

А Вам двоечка по органике! Как говорят на форуме программистов "Курите мануал!"

Ваша кислота - 3-нитробензойная. Есть еще две: 2-нитробензойная (или ортонитробензойная) и 4-нитробензойная (или паранитробензойная). Всё это разные вещества. А "ГОРЕТЬ!!!" будете месяца два - наверняка производитель где-нибудь в Чайной Стране.

Палладий не экстрагируется. Очищал так золото от него в времена оны...

О господи, ды мылом натереть и сухой тряпкой отполировать и все дела...

Да, топикстартер ввёл в заблуждение, а я невнимателен оказался. "Феномен" есть, но, учитывая сдержанность экспериментатора в описании наблюдений и отсутствие статистики, обсуждение его ("феномена") может быть очень продолжительным.

А может, лучше не пить паршивых напитков? :unsure:

Коллеги, рискну показаться настырным, причем тут амфотерность воды, если есть два эксперимента N1 и N4? Почему в прочих равных условиях гвоздь не ржавеет, если в той же ванне без контакта находится медь? При наличии контакта растворившийся гвоздь был бы объясним, но мы имеем явление прямо противоположное, т.е. есть некий феномен, требующий иного объяснения?

Строго говоря, это не плесень (т.е. грибы), а водоросли - водяная флора. Проистекает оная в недофильтрованной и недохлорированной воде и размножается у конечного потребителя, где есть свет и воздух.

А может погреть с серной кислотой конц? Изомеризовать пропанол в изопропанол, разбавить и отогнать. "Пусть безумная идея, не решайте сгоряча..."