Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

white_wings

Пользователи
 Профиль  Обзор контента

  • Постов

    17

  • Зарегистрирован

  • Посещение

 Тип контента 

Сообщения, опубликованные white_wings

    Задания по органической химии

    в Решение заданий

    Опубликовано

    Да, это я маху дал... Из ацетилена ацетон так не получится, это ежу понятно. :) Надо сначала из ацетилена пропин изготовить (как Вы и предложили). А дальше - по тексту...

     

    Спасибо вам огромное за помощь

    Задания по органической химии

    в Решение заданий

    Опубликовано · Изменено пользователем white_wings

    1.

    2-хлортолуол

    3-хлортолуол

    4-хлортолуол

    фенилхлорметан (бензилхлорид) С6Н5-CH2-Cl

    В последнем соединении хлор очень подвижен и легко замещается по механизму SN1:

    C6H5-CH2-Cl <--(-Cl-)--> C6H5-CH2+ --(H2O, -H+)--> C6H5-CH2-OH

    Промежуточный карбкатион стабилизирован сопряжением с фенилом.

    2.

    HC≡CH --(H2O, H+, HgSO4)--> CH3-CO-CH3 (ацетон) --(HCN, NaCN)--> CH3-C(CH3)(OH)-CN (ацетонциангидрин) --(H2O, H+, -NH4+)--> CH3-C(CH3)(OH)-COOH (2-метил-2-гидроксипропионовая кислота) --(H2SO4, -H2O)--> CH2=C(CH3)-COOH (метакриловая кислота) --(CH3OH, H+, -H2O)--> CH2=C(CH3)-COOCH3 (метилметакрилат) ---->

    (-CH2-C(CH3)(COOCH3)-)n (полиметилметакрилат)

    3.

    циклопентан

    метилциклопентан

    1,2-диметилциклобутан

    1,3-диметилциклобутан

    этилциклобутан

    1,2,3-триметилциклопропан

    1,1,2-триметилциклопропан

    1-метил-2-этилциклопропан

    1-метил-1-этилциклопропан

    1,1-диметилциклобутан

    изопропилциклопропан

    н-пропилциклопропан

    117415.gif

    Наиболее устойчивы - циклогексан и метилциклопентан. У них отсутствует угловое и торсионное напряжение, характерное для малых циклов.

     

    тут во втором задании первая реакция.. разве ацетон из ацетилена получают?вроде ацетальдегид.. тогда всё что написано дальше неправильно. Можно ли сделать из ацетилена ицетиленид калия или натрия а затем взаимодействие с СН3Вr получится пропилен дальше при взаимодействии с водой ацетон и так далее как у вас?

    Задания по органической химии

    в Решение заданий

    Опубликовано

    Здравствуйте, помогите пожалуйста решить 3 задания по органиеской химии для контрольной работы

    1. Получите все возможные изомеры C7H7Cl из бензола и укажите у какого из них хлор обладает большей подвижностью и почему?

    2. Получить полиметилметакрилат из ацетилена

    3. Написать все возможные изомеры циклопарафинов состава С6Н12. Назовите их и укажите какие из них наиболее устойчивы в химических реакциях и почему?

    Заранее спасибо

    Органическая химия

    в Решение заданий

    Опубликовано

    Здравствуйте, помогите пожалуйста сделать пару заданий.

    1. Предложите последовательность реакций, с помощью которых из малонового эфира и любых других реагентов можно получить след. соединения

    а) CH2=CH-CH2-CH2-COOH

    б) HOOC-CH2-CH2-COOH

    в) HOOC-CH2-CH(CH3)-COOH

    г) циклобутан-COOH

     

    2. Предложите последовательность реакций, с помощью которых из ацетоуксусного эфира можно получить указанные ниже соединения:

    а) CH2=CH-CH2-CH2-COCH3

    б) CH3-CO-CH2-CH2-COCH3

    в) CH3-CO-CH2-CH2-COOH

    г) CH3-CO-CH2-CH2-CH2-COOH

     

    Заранее спасибо большое

    Реакции окисления

    в Решение заданий

    Опубликовано

    Реакция N4. Для меня осталось неясным - зачем там 5 экв. фенилмагнийбромида?

    Мне так видится:

    post-42262-0-98512200-1322905425_thumb.png

     

    А вот с реакцией N5 - меня терзают сомнения, что картинка нарисована с ошибками. Проверьте пожалуйста эту картинку.

    Да я вроде ошиблась сейчас попробую нарисовать

    88822.gif

     

    И ещё у меня есть одно задание мне надо из C6H11-C0-CH3 чполучить С6Н10 (циклогексен) через 3 стадии. Указать какими реагентами это возможно и написать продукты. Тема контрольной окисление, поэтому думаю на стадиях должны быть такие реакции. Помогите если сможете заранее спасибо

    Резонансные структуры

    в Решение заданий

    Опубликовано

    Помогите,пожалуйста сделать задание по органике.

    Необходимо нарисовать резонансные структуры для соединений

    84090.gif

    Для первых четырёх соединений представьте одну из канонических структур в виде структуры Льюиса

     

    Заранее спасибо

    Нуклеофильность и кислотность

    в Решение заданий

    Опубликовано

    Дали вот такое задание: расположите вещества в порядке увеличения нуклеофильности:

    а) вода, этанол, этиламин, ацетамид, N-фенилацетамид

    б)вода, метанол, дифениламин, диметиламин, N-фенилацетамид

     

    расположите соединения по увеличению кислотности:

    формальдегид, фенол, уксусная кислота, вода, метанол

     

    Объясните ответ

     

    Заранее спасибо

    Аминокислоты

    в Решение заданий

    Опубликовано

    Вот тут кое-что есть - кратенько. Сами можете поискать по запросу "пептидный синтез"

    1) Защита аминогруппы N-концевой аминокислоты карбобензокси-группой (сокращённо - кбз):

    NH2-CH2-COOH + Ph-CH2-O-CO-Cl ----> Ph-CH2-O-CO-NH-CH2-COOH (N-кбз-глицин)

    2) Активация карбоксильной группы С-концевой аминокислоты (в данном случае - та же молекула глицина) хлоругольным эфиром в присутствии триэтиламина:

    Ph-CH2-O-CO-NH-CH2-COOH + Cl-COOCH3 --(NEt3, -NEt3*HCl)--> Ph-CH2-O-CO-NH-CH2-CO-O-COOMe

    3) Образование пептидной связи со свободной аминогруппой добавляемой аминокислоты:

    Ph-CH2-O-CO-NH-CH2-CO-O-COOMe + NH2-CH2-COOH --(-CO2, -MeOH)--> Ph-CH2-O-CO-NH-CH2-CO-NH-CH2-COOH

    4) Снятие защитной карбобензокси-группы - гидрирование на Pd-катализаторе:

    Ph-CH2-O-CO-NH-CH2-CO-NH-CH2-COOH --(H2/Рd, -CO2, -PhCH3)--> NH2-CH2-CO-NH-CH2-COOH

    Для получения глицилаланина - на стадии 3) вводится вместо глицина - аланин.

    В данном случае выбран метод защиты аминогруппы - карбобензоксихлоридный, а метод активации - смешанных эфиров.

     

    Спасибо огромное! Мне вот интересно, а вы органик? никогда не думала, что можно встретить человека, который так поможет в трудную минуту)

    Дальше у меня будут гидроксикислоты и углеводы на следующей неделе. И потом конец) и возможно пятёрка по органике)))))

    Аминокислоты

    в Решение заданий

    Опубликовано

    Самая общая схема:

    NH2-CH2-COOH + NH2-CH2-COOH --(-H2O)--> NH2-CH2-CO-NH-CH2-COOH (глицилглицин)

    NH2-CH2-COOH + NH2-CH(CH3)-COOH --(-H2O)--> NH2-CH2-CO-NH-CH(CH3)-COOH (глицилаланин)

    Вопрос - надо ли расписывать эти схемы для реального процесса - с защитой групп, активацией и пр. - это будет несколько стадий?

    Если Вам не давали "Пептидный синтез" - тогда подойдёт общая схема.

    Про пептидный синтез в общем говорили, что нужно группы как то защищать, потом наоборот, но толком ничего. Если можете, напишите в те стадии потому что дальше пару заданий на эту тему идёт я хоть буду знать как это делается.

    Аминокислоты

    в Решение заданий

    Опубликовано

    Помогите пожалуйста сделать пару заданий

    1. Приведи возможные превращения ацетилена в 3-аминопропановую кислоту. Напишите для этой кислоты реакции с едким натром, соляной кислотой, пятихлористым фосфором.

    2. На 2-метилпропаналь подействовали HCN затем NH3 и затем разбавленной HCl. Что получится в результате этих реакций

    3. На 3-бутеновую кислоту подействовали бромоводородом затем аммиаком, затем HCl и нагрели. Напишите все продукты цепочки

    альдегиды.

    в Решение заданий

    Опубликовано

    Помогите пожалуйста решить задание

    На этаналь подействовали избытком формальдегида. Какой при этом получится четырёхатомный спирт?

    Сказали что это не одна стадия можно крутить как угодно с конденсацией.

    Заранее спасибо

    Реакция 2-нитротолуола с бромом

    в Органическая химия

    Опубликовано

    Помогите пожалуйста написать реакцию 2-нитротолуола с бромом в присутствии бромида железа. Не могу понять куда бром пойдёт. Надо как то по заместителям смотреть, а я не могу понять, где выгодней положение будет

×
×
  • Создать...