Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

DinaBurko

Пользователи
  • Постов

    4
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные DinaBurko

  1. Если компоненты хорошо растворимы в воде-это еще не значит что они будут находиться в воде и при наличии органической фазы. Здесь уже нужно думать о коэффициенте экстракции данного вещества конкретно выбранным растворителем(можно определить опытным путем, если соединение можно определить количественно титрованием).

    С диализом тоже можно порядком намучится! Например проблемы могут возникнуть с осмосом.....

    Поэтому советую провести хотябы поверхностный литературный поиск: вдруг по этой теме будет информация.

    [/quote

    Вы знаете, я тоже об этом думала. действительно можно подобрать органический растворитель в котором растворимость компонентов реакционной смеси лучше, чем в воде, но все же все упирается в способность ферментов сохранять свою активность в орг. фазе. Большое спасибо. я все же попробую.

  2. может это конечно полный бред, но если попробовать поискать возможность синтеза в гетерофазной системе вода-растворитель( например какой-нибудь органический фосфат...) Могу предположить что неорганический монофосфат будет уходить из зоны реакции в водную фазу....

    Спасибо Вам за ответ. Но скорее всего ничего не выйдет, ведь все компоненты реакционной смеси очень хорошо растворимы в воде, а также мои "живые" ферменты могут просто инактивироваться. Но идея очень хорошая, попробую все же что-нибудь придумать. Спасибо.

     

    да, я про диализ. не знаю какой размер у Ваших динуклеотидов, может тогда по-старинке? самодельный мешочек из мочевого пузыря рыб, кишечника птиц, коллодия.

    кстати, гель-электрофорез там никак не приспособить?

    Спасибо :ag: . Молекулярная масса моего динуклеотида около 800 г/моль.

  3. не уверен насколько это уместно, может осмотически вытянуть фосфат?

    Спасибо за ответ. Не знаю, поняла ли я Вас правильно, вы имеете в виду диализ? Но у нас в наличие имеются диализные мешочки, размер пор который достаточно большой, чтобы мой продукт в виде динуклеотид- фосфатов в них задерживался

  4. Уважаемые химики! Может быть кто-нибудь из Вас сталкивался с проблемой удаления из реакционной смеси неорганического фосфата, который является побочным продуктом данной реакции и влияет на сдвиг равновесия ее в сторону изначальных веществ? Дело том, что я занимаюсь синтезом динуклеотид-полифосфатов с помощью генно-инженерных ферментов. В результате данной реакции образуется неорганический фосфат, который мешает получению целевого продукта (динуклеотид-полифосфата). Мне необходимо как-нибудь от него избавиться. Мне известно, что, как правило, для этих целей используют хлорид бария, который связывается с фосфатом, образуя нерастворимую соль, но тот же хлорид бария способен связываться и с фосфатом моих динуклеотид-полифосфатов, поэтому, возможно, данный способ не подходит.

    Заранее спасибо. (к сожалению, я не химик, простите, может, за глупый вопрос)

×
×
  • Создать...