Carbonoid

Например марка БАУ (березовый активированный уголь), только по моему древесный уголь дополнительно активирую водяным паром

Интересно, по побробне можно. Где находится коксохим. Какие продукты перегонки каменноугольное смолы. пек есть?

Смола+спитрт+7% уротропина размешивайет заливаете в форуму и греете до 180С, выдерджка при таком объеме часа 2-3 Если все ОК, получает отвержленный кубик

Бесплатно?

CuSO4*5H2O - калибровал по нему установку для измерения магнитной восприимчивости Вода

Нанотрубки из Питера это от компании Астрин-? Краска на водной основе? Для диспрегации нанотрубок часто использовали обработку ультразвуком в спирту, ацетоне, если вода то с ПАВ. За рубежом по моему продавались растворы с однослойными нанотрубками.

Если есть гальваника на производства то Cu, Ni, Cr Сугубо ИМХО

1. В водопроводной воде свободного хлора практически нет, если это Москва. Теоретически в холодные зимы свободный хлор может дойти по трубам до потребителя. Чтобы избавиться от свободного хлора, налейте ванну пускай постоит 10-20 мин. 2. В воде после хлорирования остаются хлорамины. Их удалять или кипячением минимум 5 мин или фильтровать в холодную через угольный фильтр, далее греть или если фильтровать в горячую можно только через KDF сугубо ИМХ

Да способы похоже, Но пропитка жидкой медью и вообще металлами графита занимает 5-10 минут и имеется в виду время нахождения графита в расплаве. Этот процесс проводят в вакууме или атмосфере аргона (иногда можно использовать азот). Здесь длинным этапом является разогрев тигля с расплавом. Удачи!

Ой сколько на советовали) Существует промышленные марки графитов пропитанных медью. Область - щетки для электрических машин, контактные вставки пантографов Существует два способа получения меднографитовых материалов 1. В расплав меди опускается относительно пористый графит, можно начинать с марки графита ГМЗ, лучше ПГ-50 2. Берется смесь порошка меди, кокса, природного графита + связующее например фенол-формальдегидная смола, пек Смешиваем, прессуем и термообрабатываем. Основной танец с бубном это подбор смеси :-) Раньше основным разработчиком был Научно - исследовательский институт электроугольных изделий ("НИИЭИ"), По моему часть технологического процесса было описано в книге Фиалкова А.С. Электрохимия возможна, но если в качестве источник углерода берется не графит а углеродные волокна, высаживаем медь, далее прессуем образец в холодную или горячую. Существует еще один экзотический способ для получения меднографитовых материалов, но для этого нужно иметь установку для пироуплотнения. Ну и google еще есть ключевое слово copper impregnated graphite

Здравствуйте, Вам человек на микроскоп нужен или углеродчик? Вакансия в Москве?

Подойдет? http://fast-const.ru/articles.php?article_id=124

Завсегда спасибо) В Гугле по ключевым словам "activated carbon from wood waste" информации более чем) А вот стеклоуглерод не получится. Для него нужна чистая фенолформальдегидная смол.

Да пиролиз проходит при температуре 1000-1200 С, при этом из фенол-формальдегидной смолы получается кокс, который уже не имеет ничего общего со смолой. Самое вредное здесь это летучие вещества выделяющиеся при пиролизе ДСП, весь фенол в них. Потом я говорю о промышленных стоках, для углей применяемых в этой области не такие жесткие требования как для углей для очистки питьевой воды. А есть еще очистка газов....

Пиролиз + активацией водяным паром, при правильным технологическом подходе можно получить активированный уголь, не БАУ конечно Но для очистки промстоков должно подойти. Считайте из 100 кг сырья получится 30-50 кг. угля. ИМХО,раньше в советские времена отработка такой технологии в лаборатории занимало примерно год.

Ага и запах там тоже на производстве "креативный"

Частично было здесь http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=54793&st=0&p=303548entry303548

Бывает..., он хотя бы правильной формы (пруток, параллелепипед) ?

Еще можно скачать pdf http://window.edu.ru/window/library?p_rid=50731 Да если образец массивная штука неправильной формы,то ИМХО лучше бесконтактным методом

Измеряют еще как измеряют, нужно точно помереть ток через образец, правильно померить геометрию образца и очень точно померить падение напряжения на потенциальных контактах, например мостом http://www.docload.ru/Basesdoc/7/7441/index.htm

При условии что в ней будет большое количество продуктов пиролиза, летучих. Чистая сажа (содержания углерода под 90%)ИМХО гореть не должна, оксислятся да. Вообще углерод начинает окислятся при 450-500С. Вспомнил раньше были книжки во времена СССР "Спутник кочегара", "Справочник по газовщика" и тп., наверняка инфа по очистки газовых котолов от углеродных отоложеней в них есть.

Судя по нику Ксения 1905 г. выпуска, однако :blink: Эликсир бессмертия?

Налет матовый и не очень плотный то это скорее всего сажа, если температура на ваших деталях была выше 900С и налет плотный и с блеском то это скорее всего низкотемпературный пироуглерод. В прикрепленных изображениях таблица по стойкости графитов в жидких средах из справочника по углеродным материалам, Смотрите выбирайте. Другой путь нагреть детали градусов до 700С на воздухе, при этом углерод начнет активно удалятся за счет окисления кислородом воздуха

Материал поверхности на которой образуется сажа?

Огнеупоры аля шамот легковес :unsure: , или с углеродные?