amfire
-
Постов
26 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные amfire
-
-
с ними пойдёт, с бета кислотой тоже пойдёт, но при нагревании в щелочной среде она развалится по ретро реакции кляйзена, хотя на холоду бета-кетокислоты в растворе КОН в спирте устойчивы, поэтому если всё охлаждать льдом с солью и востанавливать боргидридом, то можно получить хорошие выходы, а реакция с алюминием слишком экзотермична.
Спасибо! Вы мне очень помогли! :ar:
-
А как эта же реакция пойдет с сн3сосн2сн2соон и сн3сосн2сн2сн2соон?
-
Как можно восстановить бета-кетомасляную в бета-оксимасляную кроме как боргидридом натрия? Намерен попытаться сделать это восстанавливая натриевую соль бета-кетомасляной кислоты в водном растворе NaOH алюминием (не амальгамированным). Стоит ли ждать от этой рекции хороших выходов? И получится что-либо вообще?
-
Ну как говорится "без рыбы и рак - рыба"
Вот именно! Тем более, что эти кислоты - предмет интереса "охотников за привидениями"
-
Фильтровать осадки сквозь зубы не приходилось?
-
Есть сероводородные ванны, оттуда воду пить не надо, а есть питьевая.
Не знаете, какие противопоказания? И где сероводород усваивается в организме при употреблении внутрь?
В организм сероводород лучше всего проникает через легкие, плохо через слизистые, причем из желудочно-кишечного тракта неплохо инактивируется в печени, до определенного предела, разумеется. Всасывается из желудочно-кишечного тракта, там же, где и всё остальное - преимущественно в тонкой кишке. Через кожу проникает незначительно, наверное, в гомеопатических количествах
. Противопоказания у этой "минералочки" с туалетным запахом, не вспомню. Наверное, анемия, лейкозы, почечная и/или печеночная недостаточность.
-
На Клауса захотели быть похожим?
О Клаусе - не знал
Индикаторов не было. Титровать даже пытался "на вкус", и даже что-то получалось... Эх... сейчас с ностальгией вспоминаю... :ar:
-
Я, было, на вкус определял pH реакционной массы. Неплохо получалось
-
А ещё, когда я был школьником, солянку получал так: средство "Бишофит" (рассол, содержащий в основном MgCl2) и перегонял. сначала летела только вода, потом оставались кристаллы солей, которые тут же плавились в своей кристаллизационной воде и разлагались с образованием Mg(OH)Cl и HCL. Последний летел по трубке в воду. И, вуаля!
Если возьмете кристаллогидрат MgCl2 - можете получить более или менее концентрированную кислоту, достаточно чистую!
-
Для получения соляной кислоты можно взять сухой хлорид кальция и аккумуляторный электролит.
-
Почему получать NaOH электролизом практически невозможно? Я когда школьником был, дома его именно так и получал.
-
Впрочем, для этой реакции, наверное можно взять этанол в качестве растворителя. Боргидрид вроде с ним реагировать не должен.
Впрочем, для этой реакции, наверное можно взять этанол в качестве растворителя. Боргидрид вроде с ним реагировать не должен.
-
Как выяснилось, не всему надо верить, что написано.
Нашел обсуждение темы у соседей:Реакция неоднозначно, но проходит...
Спасибо за информацию. Тут видимо без эксперимента видимо не обойтись. Интересно, если вообще не брать растворитель и боргидрид добавить в расплавленный янтарный ангидрид при 120гр на масляной бане.... Тоже не понятно.
-
Катализатор не требуется. По-существу получится соль оксибутановой кислоты, просто при выделении из реакционной массы собственно кислоты, в зависимости от условий можно получить как кислоту, так и преимущественно лактон, или их смесь. Сама оксибутановая кислота очень легко образует лактон - под действием сильной кислоты или при перегонке.
Спасибо за ответ!
Можно ли этим же путем восстановить ангидрид адипиновой кислоты в оксигексановую?
-
3-амино-2-гидрокси-бутановую кистолу планируется восстанавливать литийалюмогидридом в 3-амино-2-гидроксибутанол-1. Реакцию вести планировалось в безводном ТГФ. Но благодаря дуреварам и "охотникам за дуреварами" (засунуть бы ТГФ в ж... и тем и другим!!!) ТГФ теперь в лаборатории отсутствует. Какую выбрать замену? Подойдут ли изопропиловый спирт и этанол? (не будет ли ЛАГ реагировать с ними?).
-
Кислоты и их эфиры боргидридом не восстанавливаются. Ангидриды кислот восстанавливаются BH3 в тетрагидрофуране при -78С или (с худшим, как правило, выходом) NaBH4 до смеси спирта и кислоты. Циклические ангидриды восстанавливаются легче.
Из янтарного ангидрида не получится ни циклобутан, ни ТГФ. Восстановлению до спирта поддастся только один карбоксил цепи -C(O)-O-C(O)- с образованием смеси 4-оксибутановой кислоты и её лактона.
для этой реакции требуется катализатор? Если да, то выбор катализатора может повлиять на то, какие будут получены продукты?
-
Если, например, в безводную бутановую кислоту добавлять избыток металлического натрия, то получится натрия бутират и водород, или произойдет восстановление карбоксильной группы до бутриальдегида?
-
Кислоты и их эфиры боргидридом не восстанавливаются. Ангидриды кислот восстанавливаются BH3 в тетрагидрофуране при -78С или (с худшим, как правило, выходом) NaBH4 до смеси спирта и кислоты. Циклические ангидриды восстанавливаются легче.
Из янтарного ангидрида не получится ни циклобутан, ни ТГФ. Восстановлению до спирта поддастся только один карбоксил цепи -C(O)-O-C(O)- с образованием смеси 4-оксибутановой кислоты и её лактона.
Огромное Вам спасибо!
Позвольте уточнить: при минус 78С? (это тире или минус?). При температуре ноль градусов ВН3 не устойчив или реакция не идет?
А если взять литий алюмогидрид и растворитель ТГФ, то получится из янтарного ангидрида - ТГФ и бутандиол-1,4. Правильно?
-
Я аквариумист, в химии не силен, но постоянно приходится сталкиватся с вопросами, взрывающими мой мозг даже без взрывоопасных веществ.
Мне надо зделать аквариум в стиле "берег скелетов", естественно без скелетов никак, лепить из глины или гипса тоже не подходит, надо натур продукт.
А теперь, уважаемые знатоки, вопрос: как обработать кость что бы она как можно меньше взаимодействовала с водой, не нарушая экорежим и не разрушалась.
ЗЫ. Скелеты динозавров как то дожили до наших дней, значит способ окаменения существует, возможно ли как нибудь его ускорить в домашних условиях? Или алтернативные варианты
Заранее благодарен
Можно попробовать следующее: обработать поверхность костей сильным окислителем (например перекисью водорода максимально высокой концентрации) с подкислением ортофосфорной кислотой. Этим, вероятно, будет достигнут переход солей кальция, в т.ч. органических, в нерастворимые фосфаты, а поверхностных органических молекул, частично, в карбоновые кислоты (у поверхности). Далее тщательно промыть водой и замочить кости в в растворе кальция хлорида. Карбоксильные группы у поверхности образуют нерастворимые соли с кальцием. и снова промыть.
Я это не пробовал. Но, вроде, токсичных соединений из таких костей выделяться не должно.
-
Вот Вам хорошая книга про разложение полимеров,популярно объясняется что при какой температуре разлагается и что из этого получается:
Спасибо за книгу!
-
Про получение гидроксиэтанола: это вы этиленгликоль имеете ввиду? HO-CH2-CH2-OH? То самый простой способ, помимо химмага, купить антифриз на рынке
-
Можно ли пиролизом полиэтилена получить этилен с выходом значимым для дальнейшего использования в работе этилена? Какие условия и катализатор(?) выбрать начиная экспериментировать?
-
Можно ли получить циклобутан из янтарного ангидрида гидрированием его натрия боргидридом? Или получится в любом случае тетрагидрофуран? Прочитал, что натрия боргидридом невозможно восстанавливать карбоксильные группы, но легко можно восстановить кетоны и альдегиды. А пойдет ли реакция с янтарным ангидридом. Если да, то каков будет продукт исчерпывающего гидрирования?
-
Обычно это называют реакцией Демьянова. Первичные амины никогда не дают высокого выхода соответствующего спирта из-за протекания перегруппировки по типу Вагнера-Меервейна. Образующийся при отщеплении азота первичный карбкатион нестабилен и по цепи перегруппировывается во вторичные, отщепляет вицинальный протон с образованием двойной связи или (в данном случае) циклизуется по гидроксилу с образованием эфирной связи. В реакционной массе будут присутствовать изомерные пентандиолы и пентенолы, тетрагидропиран, метилтетрагидрофуран и т.д. Целевой 1,5-пентандиол будет минорным продуктом. Получить высокий выход его в этой реакции невозможно.
Огромное спасибо за ответ!
А если взять в качестве исходного вещества дельта-аминопентановую кислоту - число продуктов реакции сократится до дельта-оксипентановой кислоты, гамма-оксипентановой и пентеновой кислот? Или в этом случае тоже будут присутствовать циклические соединения?
Можно ли другим способом получить из 1-аминопентанола-5 получить пентандиол-1,5, и из 1-гексиламинола-5 гександиол-1,6 ?
. 
Нашел обсуждение темы у соседей:
Получение левулиновой кислоты из фруктозы
в Органическая химия
Опубликовано
При длительном кипячении фруктозы в серной кислоте получается левулиновая кислота, которая извлекается в виде бутилового эфира бутанолом:
"Изучен нестационарный проточно-импульсный процесс кислотно-каталитической конверсии сахарозы в двухфаз-
ной системе вода–бутанол под действием катализатора серная кислота–гидросульфат натрия. Через водный раствор
реакционной массы при 96 ºС короткими импульсами подавали поток бутанола, который удалял продукты из реактора.
В качестве основных продуктов получены бутиллевулинат (до 38 мол. % в расчете на сахарозу), 5-бутокси-
метилфурфурол (до 11 мол. %), а также 5-гидроксиметилфурфурол и левулиновая кислота. Суммарные концентрации
продуктов в бутаноле достигают 100 г/л, а выходы – 61–72 мол. % в расчете на субстрат. Основные ограничения по
выходу продуктов связаны с экстракцией непрореагировавшей фруктозы в органическую фазу."
Существуют ли иные способы извлечь левулиновую кислоту из РМ (помимо образования эфира) с отделением ее от 5-гидроксиметилфурфурола? Каким способом\способами в лаборатории ещё можно получить левулиновую кислоту?