chemister2010
-
Постов
7552 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
35
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные chemister2010
-
-
При термическом разложении пероксодисульфата аммония можно получить следы триоксида серы.
В принципе тионилхлорид так получить можно при 200 С в присутствии активированного угля. Только дихлорида серы там уже не будет.
-
Проблема не в распаде аммиака, а в исчезновении натрия. А вот его будет гораздо сложнее вернуть.
-
То, что вам написал Вадим Вергун. Цитата из методички ТПУ:https://portal.tpu.ru/SHARED/v/VVMAMONTOV/Tab1/Obchaya_ximiya.pdf
Растворимость в полярных растворителях уменьшается с увеличением поляризации. Например, в ряду AgF, AgCl, AgBr, AgI поляризация растет из-за увеличения радиуса аниона, а растворимость падает.
-
1
-
-
Я не специалист в этой области, но недавно читал пару книг по коррозии. Может пригодятся:
Малахов А.И., Жуков А.П. Основы металловедения и теории коррозии. - М.: Высшая школа, 1978 - есть немного про почвенную коррозию
Кеше Г. Коррозия металлов. - М.:Металлургия, 1984 - подробная теория коррозии-
1
-
-
Интересно как поляризуемость объясняет, почему в жидком аммиаке порядок растворимости галогенидов серебра меняется на обратный?
Диспропорционирование зависит от активности галогена, а она зависит от плотности заряда (в целом это та же поляризуемость, только другим объяснением).
Для галогенов самые неустойчивы степени окисления +6 и +2. Нет стабильных соединений в этих степенях окисления. Они четные, т.е. один из электронов останется без пары, что не выгодно. У хлора есть стабильный радикал ClO2 со степенью окисления +4, у других галогенов такие соединения нестабильны.
-
1
-
-
Из именно хлорирующих агентов наверно самым сильным будет PbCl4, но я не уверен.
-
В 09.04.2024 в 08:00, BP2 сказал:
Здравствуйте! SQLSTATE[HY000] [335544721] Unable to complete network request to host "localhost".
на сайте не ищет вещества
Как обычно - ежедневный взлом сайта. В мае я все буду переустанавливать.
-
Крауны сами по себе довольно устойчивы. Но щелочные металлы их расщепляют.
Если хотите сверхкритических жидкостей - наверно лучше выбрать сверхкритическую воду - дешево, доступно, должно быть много информации.
-
1
-
-
Нашел табличку электропроводности паров ртути под давлением: https://chem21.info/pics/543897/
При 2700 атм и 1400 С электропроводность 1/10 от проводимости ртути при обычных условиях.
-
1
-
-
В 08.04.2024 в 10:49, Stak сказал:
Электриды - всё же твердые соединения, пока краун-эфиры в растворе, да ещё и под высоким давлением - возможно картина иная? Данных по температуре разложения 15-краун-5 эфира, к сожалению, не нашёл. Криптанд-2,2,2 - да, тот, точно до 100С разлагается.
Я много читал про электриды и алкалиды. Рекорд стабильности пока 140 С. Да и проводимость у них меньше, чем у металлов.
В 08.04.2024 в 10:49, Stak сказал:А если аммиак заменить на какой-либо из аминов? Кстати, в литературе есть ссылки на то, что краун-эфиры существенно повышают растворимость щелочных металлов в аминах.
ртуть и цезий имеют слишком высокие для практического применения критические параметры. В первую очередь - температуру. Хотя и давление, в случае ртути - тоже большая проблема.Т.к. температура конечного поглотителя (холодильника) в тепловой машине - должна быть выше критической точки, а то рабочее тело сконденсируется, и реализовать однофазный цикл не получится.
Основная проблема с краунами - металлы реагируют с ними, расщепляя их при температурах ниже 100 С.
Почему вы уперлись именно в критическое состояние? Чем вас не устраивает обычный пар?
-
В 08.04.2024 в 10:32, user2022 сказал:
В практическом макете под средние температуры скорее хватит расплава припоев типа олово-свинец. Оно таки менее проблемно химически в домохозяйстве. И скорее даже сильно дешевле (цезия).
Человеку надо рабочий газ. А ртуть и цезий - самые легкокипящие металлы. Из более безопасных и доступных - цинк с температурой кипения 906 С.
-
1
-
-
В 08.04.2024 в 09:02, Stak сказал:
Тут пишут, что при растворении солей в жидком аммиаке сольватированные электроны не образуются. Так что электропроводность будет низкая.
Да, я уже глянул. У растворов максимум проводимости меньше 1 См*см. Электриды вам тоже не помогут, так как все разлагаются до 100 С.
Реакция с аммиаком без катализаторов начинается около 300 С. Это будет температурным пределом этой системы.
Для высоких температур надо будет использовать металлы - ртуть, либо цезий.
-
1
-
-
А почему бы не использовать растворы солей в жидком аммиаке? Вам какая нужна электропроводность?
-
Гидроксиламиндисульфонат натрия можно окислить в стабильный радикал, либо гидролизовать в гидроксиламин.
Из оксима ацетона можно много чего сделать. Например, бромирование дает бромнитрозопропан, при действии азотной кислоты и нитрата аммония дает диацетилфуроксан.
-
В 07.04.2024 в 21:25, dmr сказал:
А метан-гидрат не КС?
А кроме как с водой нет с другими полярными молекулами таких аддуктов?
Гидрат метана - это соединение включения метана в пустоты кристаллов льда. Химических связей там нет. Стехиометрия определяется размерами и числом пустот и размером включаемой молекулы.
У борана кажется вообще нет продуктов частичного замещения на металл, так как электроотрицательность бора меньше водорода.
-
1
-
-
Если по простому - полярность связи слишком маленькая.
А для комплексных соединений нужны либо лишние электронные пары, либо вакантные орбитали, которых у него нет.
-
1
-
-
-
Вроде существуют илиды аммония типа такого (CH3)3N=CH2.
Даже илиды оксония оказывается были получены.
-
Нашел, что пара примеров интересующей вас реакции приведены в справочнике Бейльштейна, т.9, стр. 633.
-
1
-
-
В 06.04.2024 в 19:35, Paul_S сказал:
Спасибо. Но я что-то не могу найти это. Какой это том "Методов", Li-Cs? Могли бы более точную ссылку указать?
Том 2, стр 967. Цитата:
"Этил-, пропил-, бутил- и амилпропиоловые кислоты с выходами соответственно 49, 42, 48 и 40% получены при карбонизации продуктов металлирования соответствующих алкилацетиленов".
Именно про фенилацетиленид натрия там нет. На странице 1019 пишут, что реакция натрийалкилов в углекислотой самая распространенная, но не может быть предложена для получения карбоновых кислот.
Я так понял реакция осложнена образованием кетонов и третичных спиртов.
-
1
-
-
Если есть сильные электроноакцепторные группы, карбоновые кислоты могут быть CH-кислотами, например, нитроуксусная кислота может давать дизамещенные соли.
В случае обычных карбоновых кислот самой кислой группой является COOH, при ее ионизации образуется анион, который еще сильнее ослабляет CH-кислотные свойства. Если COOH-группа заблокирована, то могут проявиться CH-кислотные свойства радикала.
-
Если не ошибаюсь, используют хромит меди. Железо в виде стенок и даже порошка не будет катализатором. Катализатор обычно мелкораздробленный, порошковый, в реакционной среде.
-
По книге Методы элементоорганической химии, карбоксилирование ацетиленидов натрия дает замещенные пропиоловые кислоты с выходами 40-50%. Основные проблемы - что ацетилениды натрия неудобно получать, хранить и они плохо растворимы в органических растворителях.
-
1
-
-
В 06.04.2024 в 01:13, Shizuma Eiku сказал:
В Орске дамбу прорвало...
Причем, размыло ее из небольших дырочек как всегда, и я вот подумал - а почему бы дыру (через которую вода уже сильным потоком льется) цианоакрилатом не залить под давлением? Он ведь сразу каменеет, им можно как мгновенным бетоном пользоваться. Цианакрилат должен быть доступен в России.
Ну а вы бы что предложили для перекрывания потока воды?
Проблема в том, что поток не даст тех секунд которые нужны для прохождения химической реакции.
Обычно дыру заваливают чем-то тяжелым. Но часто поток такой мощный, что уносит 10-тонные камни. В этом случае есть вариант делать первичный завал из аналога противотанковых ежей, а затем камнями.
В Хабаровске, при наводнении, как-то затопили баржу с камнями поперек потока и потом засыпали камнями.
-
1
-
Превращение триметилциклогексана в камфору с помощью ИИ
в Органическая химия
Опубликовано
Посоветуйте движок форума не такой дырявый как phpbb. Лучше на firebird.
И почему вам не нравиться апач?