chemister2010

По уравнению Гесса. Обычно для этого нужны термодинамические данные углекислого газа, воды, иногда азота, галогеноводородов, оксида фосфора.

Попутал немного - он в 3 списке новой редакции постановления.

Согласно книге Свойства элементов, для меди неизвестно никаких боридов.

Потому что такого вещества не существует. Возможно подразумевался Fe(CO)5 или Fe или Fe3C .

Это правильно. При желании этот протон можно оторвать металлорганикой.

Самая активная - два атома кислороду при одном атоме углерода (фактически это спрятанная альдегидная группа)

А аноды для бойлеров - из магния. Ртуть найдете в градуснике.

[(3-хлорфенил)имино]трифенилфосфоран

Пировалерон есть и как самостоятельная позиция в списке 1 наркотиков.

Отсутствие межмолекулярного взаимодействия.

Либо добавить избыток перекиси водорода, полученный раствор выпарить, прокалить и заново приготовить раствор.

В нашей стране все возможно. Даже синтез бутанола-1 для топливных элементов сотовых телефонов из известняка, через карбид кальция и далее.

Это только один из возможных вариантов на который я наткнулся в книге по синтезу лекарств. Можно найти еще.

А чего это он рванет? Хлороводород еще надо заставить реагировать.

Скорее всего какой-то отход со спиртом. Или отходы промывания чего-то спиртом. Или сивушные спирты.

Я получал как-то гидроксид железа(III) реакцией раствора гипохлорита натрия (Белизны) с раствором сульфата железа(II), с последующим прогревом отфильтрованного осадка гидроксида. Только он очень мелкий получается - термит горит очень бурно.

А что она у вас окислительно-восстановительная? Написано же -замещение. 2[O2NC6H4N2]HSO4 + 2CuCl + H2O --> 2O2NC6H4Cl+2H2SO4+Cu2O+2N2 Вам лень написать крезол и найти орто-положение? [O2NC6H4N2]HSO4 + CH3C6H4OH = O2NC6H4N=NC6H3(CH3)OH + H2SO4

Хлорид аммония служит активатором по реакции Zn + 2NH4Cl = ZnCl2 + 2NH3 + H2, а образующийся хлорид цинка за счет теплоты гидратации и растворимости ускоряет процесс реакции и воспламенения.

Ну, например, 5-бензилокситриптофан делают реакцией 4-бензилоксифенилгидразина с диэтиловым эфиром (ацетамино)-(3-оксопропил)малоновой кислоты в серной кислоте, образовавшийся продукт, обрабатывают щелочью, соляной кислотой при нагревании и затем щелочью для отщепления ацетильной группы. После чего водородом на палладии снимают бензильную группу. Соответственно перед снятием бензильной группы наверно можно провести декарбоксилирование замещенного триптофана.

Плотность 0,684 кг/л.

NH4NO3 + Zn = ZnO + N2 + 2H2O

Это часть основной цепи.

http://chem21.info/info/1016327/

Для прикола решил посчитать полученный вами потенциал по Нернсту обратно. Получилось, что вы считали на гомеопатические концентрации сульфата алюминия 10^-79 M.

Механизм такой же как у реакции Вагнера. Только промежуточно образующийся этен-1,2-диол перегруппировывается в 2-гидроксиэтаналь и окисляется дальше.