Умничать конечно просто вот для особо "Умных" поясняю
Молекула хинона многоцентровая, поэтому для хинонов характерны реакции:
по сопряженной системе связи: неароматический первичный продукт присоединения перегрупировывается в замещенный гидрохинон(1,4 - гидроксибензол), в результате возникает термодинамически более выгодный ароматический продукт. Например, при реакции парабензохинина(1,4 - бензохинон) с HCl образуется 1,4-гидрокси,3-хлорбензол.
Ещё раз повторяю для особо "продвинутых" и для тех кто не понимает картинок: понимаю что НЕ правильно но рассуждал я так
под действием сильных кислот кетоны частично енолизируются и по двойной связи присоединяется атом водорода который стоял у кислорода после образовавшийся спирт дегидратируется.
получай фашист headshot вернее пример: ацетофенон с уксусным ангидридом