chemist

Эти вещества в принципе можно разделить ионитами, но разработка такого способа - дело долгое. Какое из них у Вас целевое? Как Вы получили эту смесь? Что собираетесь делать с ним (ними) дальше?

Видимо товарищ совсем не химик и не в курсе, что химия - наука сугубо экспериментальная, т.е. конкретный факт нельзя получить рассуждениями даже всех гениев современности

Вот и я говорю что странно (смотри мой первый пост). Мой руководитель от своих американских коллег узнал цену = около 15000 у.е. за 1 килограм и передумал разрабатывать проект Так что мне теперь меньше забот с этой непонятной Tetramic acid :ar: .

А какую из Tetramic acid Вы продаете? :ar: И потом, я ж просил ОТКРЫТУЮ информацию, а не приватную. Если у Вас действительно есть Tetramic acid, то как раз корректным будет сообщить цену ЗДЕСЬ (или указать ссылку), а если Вы этого не хотите делать, значит у Вас нет никакой Tetramic acid

Нам нужна именно Tetramic acid которая 2,4-Pyrrolidinedione. Доказательство ее структуры описано в статье Mulholland T.P.C. et al. Journ.Chem.Soc. Perkin 1, 1972, pp.2122-2128. Сообщите цену на 10 кг и на 100 кг EXW, если цена будет приемлема, то увезем своим транспортом.

Облазил весь интернет, несколько продавцов нашел, но без без цен :unsure: . При попытек узнать цену выспрашивают как можно больше информации о покупателе и... замолкают. Кажется у Г.Мопассана читал, что в борделях мамаша сначала вынюхивает финансовое состояние клиента, а потом сообщает ему цену за понравившуюся "девочку" :blink: . Выходит, что мировой рынок тоже превращается в "дом терпимости"? Извините, наболело... Буду очень признателен за достоверную и открытую информацию по цене на это вещество: 2,4-Pyrrolidinedione, C4H5NO2 Synonym: Tetramic acid CAS Registry Number: 503-83-3

Каков состав этой жидкости (основные компонеты)? Прежде чем начинать бороться с аминами, надо понять что это за амины и откуда они там взялись, а для этого надо бы знать ее происхождение...

А какие глцераты, формулы или хотя бы названия можно в студию?

Спасибо, дорогой serty за такое внимание к моему вопросу! Что касается ника... ну есть малёхо . Этой статьи у меня тоже нет, но вызывают подозрения фамилии авторов... Думаю, Вы правы - восстановительное аминирование, по-видимому, - единственный подход к синтезу таких веществ. Еще раз благодарю за участие в обсуждении .

Случай такой: p-MeO-C6H4-CH(OH)Me + HNAlk2 ---> p-MeO-C6H4-CH(NAlk2)Me. Соответствующие галогениды p-MeO-C6H4-CH(Hal)Me не реагируют из-за склонности к отщеплению HHal (образуется п-метокси-стирол), а восстановительное аминирование п-метокси-ацетофенона не идет из-за слабой электрофильности его карбонильной группы (по-видимому не образуется иминиевая соль p-MeO-C6H4-C(=NAlk2+)Me*Hal- ) . Буду очень признателен, если поделитесь литературой .

Уважаемый serty, не поделитесь ли ссылочками по этим реакциям

NH2CONH2 + H2NCH2CH(CN)CH3 ---> NH2CONHCH2CH(CN)CH3 + NH3 :ar:

Именно хелатные - нет, т.к. в молекуле тиамина отсутствуют кислотные группы (карбоксильная, сульфо-, фосфо- и т.п.), а просто комплексы неопределенного состава как все амины - запросто.

Ищу книгу в отсканированном виде: Антоновский В. Л. Органические перекисные инициаторы. М. «Химия» 1972, 448 с. Спасибо :D