taxol
-
Постов
310 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
1
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные taxol
-
-
С бензолом у меня так получалось. С эфиром не пробовал.
Впрочем, 0.1% - это уже не следы (кому-как, конечно, для меня следы - это 20 ppm
).Эфир обычно сушу натрием, вполне хватает для "стандартных" загрузок литийорганики и реактива Гриньяра, эдак грамм на 50-120 бромарена.
Эфир более пожароопасен, нежели бензол. Как думаете, не "бахнет" ли безводный эфир с кетилом без инертной атмосферы?
-
Необходимо синтезировать 3 грамма EtMgBr (избыток исключен). Присутствие следов воды (как показал опыт) в 0,1% полностью разлагает реактив Гриньяра. Необходимо особенно тщательно осушить Et2O. Вопрос: можно ли перегонять эфир над натрием в присутствии бензофенона БЕЗ инертной атмосферы?
-
Если будет "очень надо", то на растворение ноута в чем бы то ни было уйдет некоторое время. Проще повесить на стену кувалду с надписью над ней: "реактивный демонтаж микропроцессорных устройств" Дешево, эффективно, по-русски. Информацию, представляющую особую важность (допустим, 40 гб отменного порно с трекеров) лучше хранить на съемном носителе. От него проще избавиться.
-
1
-
-
Для реактива Гриньяра использовал в качестве растворителя Et2O. Сушил натрием, затем перегонял (чтобы щелочи поменьше было) и оставлял над натриевой лентой на ночь. Магний марки МПФ (порошок) с бромтолуолом, бромбензолом и бромнафталином хорошо реагирует, стоит только к смеси присыпать пару кристалликов иода. Но лучше брать стружку, т.к. менее гигроскопична, да и окисляется медленнее порошка. Чем больше эфира в объемном отношении, тем дольше заводится реакция. А если в эфире вода, то можно ждать до китайской пасхи.
Работал с функционализированными аренами, так в эфире с литием и магнием не особо хотели реагировать. Тут либо в ТГФ-е с магнием кипятить, либо переметаллированием. Во втором случае или i-PrMgBr с бромароматикой в эфире, либо BuLi.
-
Ого! Ладно бы дифенилртуть утилизировали, там можно поэкспериментировать: сульфидами пообрабатывать, азотной кислотой... Но с диалкилртутью я бы не рисковал.
Поразмажете все по чашкам да стаканчикам, и надышитесь еще. У HgS низкое ПР, разбавленными кислотами не разлагается. Похожая штука: CuSO4+H2S=CuS+H2SO4
На просторах интернета: Ртутьорганические соединения обезвреживают раствором хлорной извести (1 кг хлорной извести на 4 л воды), после чего обрабатывают 3-10%-ным раствором хромсернистого натрия или 10%-ным раствором марганцовокислого калия.
-
На многих подшипниковых заводах для промывки деталей в ультразвуковых ваннах используют водные растворы ПАВ с антикоррозионными смесями (причем растворов несколько)
После сливания раствора последней ванны (возможно с бензином), обороты барабана с деталями увеличивают - растворитель быстро удаляется, на деталях никаких разводов и пятен. Доводилось видеть установки. Тонкости технологии мне увы не известны.
-
Сериал "оса", серия "удар пешкой"
Сотрудники "ОСА" заняли лабораторию по производству наркотического вещества - "Буран", картина маслом: капельная воронка с жидкостью желтого цвета. Сверху в воронку бережно воткнут водоструйный насос. Никаких шлангов не наблюдается, видать это воздухоструйный насос. Принцип работы (имхо) как у градирен - градиент давлений по высоте вдоль контура, правда под вопросом тепломассопередача. Надо поразмыслить, ну не спроста он там, не спроста!
На этом чудесные расследования не заканчиваются!
Накал страстей в штабе "ОСА" На мониторе молекула фенилуксусной кислоты. Реплика: действительно, синтез этого соединения очень и очень затруднителен, потому как выделяется большое количество аммиака, лития и натрия.
А если наркотик с витамином "С" принимать, то мышечный тонус повышается и все такое.
Чуть позже беспилотник обнаружил выброс аммиака, лития и натрия в жилом квартале. Это явно говорит о том, что "варят" прямо в доме.
Блин, какие страсти! И как это они людей не эвакуируют из города и окрестных сел и деревень?
У этих федералов должно быть крепкие нервы. Знать о выбросе натрия в атмосферу и цинично скрывать этот факт от общественности!
Но самое главное, что федералам удалось таки обнаружить "формулу синтеза" и спасти мир от очередного достижения синтетической химии. Все хлопают в ладоши, занавес.
-
5
-
-
Электронная конфигурация неона (первого инертного газа во втором периоде) 1s2 2s2 2p6 - всего 10 электронов, или 8 электронов на 2 уровне и два электрона на 1.
У кислорода на 2p подуровне находится 4 электрона, он принимает по одному от каждого из атомов водорода, при этом у него получается так: было 1s2 2s2 2p4 --- стало 1s2 2s2 2p6, т.е. электронная конфигурация атома кислорода соответствует электронной конфигурации атома благородного газа неона.
-
Гугл в помощь, все ясно и понятно. Если получаете PCl5 в ЧХУ, то вот методика: http://shilin.pro/syntheses/phosphorus-pentachloride.htm
-
Схема: фурфурол - фурфуриловый спирт (восстановление) - тетрагидрофурфуриловый спирт (дегидратация)- дигидропиран.
Тут синтез спирта: http://www.xumuk.ru/geterocicles/0020.html
Тут дегидратация тетрагидрофурфурилового спирта: http://www.xklsv.org/viewwiki.php?title=2,3-Dihydropyran
-
-
Натрий-калий, серебро, брррр... Тогда уж сплав Вуда. (Вуду-насос. Наличие бубна понижает давление на 10 мм.рт.ст.) Правда я не сторонник кустарных вакуумных бомб. В случае с Вудом от "стекла" придется отказаться в угоду металлическим приспособлениям.
-
Сегодня ставил синтез арилмагнийгалогенида с использованием порошка магния марки МПФ. Порошок с йодом реагирует, что очень хорошо видно на месте контакта растворяющихся в эфире кристалликов иода, и магния. Грел часов пять, прилил весь арилбромид, ноль эмоций! Добавление изопропилбромида и кипячение в течение часа так же ни к чему не приводят. Раствор отфильтровал, завтра попробую получить литийорганику. Вопрос: когда магнийорганика предпочтительнее, а когда литийорганика?
-
http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.4910376.html Это индивидуальное соединение? Что значит "лямбда-5?"
-
Можно формалин перевести в муравьиную кислоту (CuSO4+2NaOH=Cu(OH)2+Na2SO4; Cu(OH)2+H2CO --> HC(O)OH) И дальше разбираетесь с муравьиной. А параформ смешать с опилками http://forum.integral.ru/viewtopic.php?f=130&t=15858 но возникает вопрос законности.
-
Искал свойства хлористого бензила. О ужас! http://snitsya.ru/benzilxlorid/ А если мне фенантролин солянокислый приснится?
-
сульфокверцетин
-
Порой я просто поражаюсь, насколько человеку лень! Возьмите таблицу Менделеева наконец. Пусть натрий, какой порядковый номер, в каких группе и периоде он находится? Как найти количество нейтронов, зная массовое число, можете посмотреть. С электронами и протонами проще. Найти оксид натрия и гидроксид - почти невыполнимая задача. Для этого надо вбить в гугл "формула оксида и гидроксида натрия" И если вам повезет, то товарищ гугл выдаст Na2O и NaOH.
-
Как много задач, прямо не знаю, за что и браться.
-
Похожую реакцию встречал для случая с нафталинсульфокислотой. Но если мы имеем сложный субстрат, который реагирует с бромом или окисляется сильными окислителями... Можно ли как-то "обыграть" такой вариант?
-
Существуют ли способы замещения сульфогруппы -SO3H на галоген при не высоких температурах?
-
Действительно, магний "стружкой" куда лучше порошка. Его проще фильтровать, да и влаги не так много хватает. На предмет "несколько влажный растворитель", я бы не советовал хотя бы потому, что чем больше воды, тем дольше реакция запускается. Перед синтезом беру стружку магния, немного перетираю в ступке (так проще реакция заводится), закидываю в колбу, закрываю хлоркальциевой трубкой и грею колбу на нагревателе. Вода, содержащаяся на стенках колбы и магнии в небольших количествах, улетучивается и схватывается хлоридом кальция. Если варите в эфире, то его лучше перед синтезом перегнать, особенно, если сушили над натрием.
-
Зачастую для получения различных реактивов Гриньяра пользуют реакцию обмена: ArBr + i-PrMgBr = ArMgBr + i-PrBr. Вероятно большая устойчивость "арильных гриньяров" связана с делокализацией отрицательного заряда по π-сопряженной системе, более выгодной, чем отрицательный заряд на вторичном атоме углерода алкильной группы.
Но некоторые источники указывают, что нефункционализированные арилбромиды не вступают в эту реакцию даже при 25°С
Другие говорят, что ввиду "кислотности магния по-Льюису" предпочтительнее в случае заместителей (например, защита на карбонильной группе - 1,3-диоксолан) использовать именно реакцию обмена, и идет она с количественными выходами, нежели напрямую действовать магнием. Третьи говорят, что "обмен" всегда предпочтительнее и лучше варить алкилы, а потом безо всякого фильтрования от не прореагировавшего магния прикапывать к ним арильные соединения. Что скажете?
-
Составьте полуреакции методом электронно-ионного баланса, посмотрите, кто сколько электронов принимает, кто сколько отдает. Эквивалент в ОВР это реальная или условная частица вещества, которая эквивалентна одному электрону. f=1/z.
).
дезинформация
в Органическая химия
Опубликовано · Изменено пользователем taxol
У друга сын... амфетамин... хакеры... 100 мл бензальдегида, соль по вкусу происки империалистов. Вы это серьезно, или сериала "ОСА" насмотрелись? Не проще вашему другу повлиять на сына? Как - другой вопрос. Вносить изменения в методики - сомнительное удовольствие, бо нет гарантии, что "варево" не станет губительнее. И изменения скорее надо не в методики вводить; помните как у Булгакова: " разруха не в клозетах, а в головах" Ну и обвал всех наркофорумов задача безусловно светлая, но не выполнимая.