Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

gday

Пользователи
  • Постов

    49
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент gday

  1. Какой чистоты у вас продукт и кто производитель? Срок годности? Требуется для тонкого органического синтеза, реактив должен соответствовать марки ЧДА или ХЧ. Если товар соответствует моим требованием дальнейшее сотрудничество гарантировано.
  2. При каких условиях его можно хранить и какой срок годности?. Некоторые пишут что он "пушистый", промышленный в виде кристаллов. Нужно приобрести 50 грамм марки ХЧ или ЧДА.
  3. PS Энтальпии всех вещ. рекц. а вот уравнения зависимости теплоемкости от температуры.... потом все интегрировать (по ур-ю теплоемкости) Но к сожалению формулы нету... подскажите.
  4. Подскажите, что нужно применить для этой задачи рассчитайте тепловой эффект реакции при температуре 1000(по цел.) используя температурную зависимость теплоемкостей веществ Ti + Cl2 = TiCl4 Справочные данные все имеются, вот меня смущает что при температуре 1000 градусов, не сталкивался с этим. Заранее благодарю!
  5. Добрый день всем! Увидел задание : 1. Изобразить графически зависимость 4π*r2Ψ2 от r для 3s 3p 3d состоянии електрона в атоме H2 Объяснить ход кривых. 2. Положение МОКАО По какому принципу решаются эти задания?
  6. Всех приветствую форумчане!!! Когда-то уже темку поднимал по поводу сплава. Но теперь в руки дали мануал к интерферометру из сорта мии-4m, я с глубоким пониманием прочел принцип и тех. характеристики. А вот и вопрос, как будет выглядеть изображение исследуемой поверхности? У меня никогда не было представления об интерференционном изображении...(исключая школьный курс - где только рассматривается это как явление.) Можно ссылочку на фото... Благодарю за внимание!!!
  7. Тут пишут что азоткой не получиться, а Вы пишите что получиться. Как быть?
  8. В каких единицах измеряется эта волна? (нанометры?)
  9. Промывка осадка водой от нитрата палладия поможет?... Как говорится -добиться белоснежной чистоты.
  10. Доброго дня всем!!! Да, диметилглиоксим есть в наличии. После того как я дал профессору свой алгоритм он сказал, -"что при таком ходе реакции палладий оставим в растворе, найдем % содержание серебра". Аргентометрией, обратным титрованием по методу Мора? Или есть иные способы определить % содержание серебра химическим способом? ИМХО -если по Мору я возьму раствор 0.1M хлорида натрия и буду добавлять с бюретки в раствор (AgNO3, Pd(NO3)2) с индикатором хромата калия. (Как рассчитать сколько потребуется хромата натрия для титрования?), В ходе добавления замечу розоватый оттенок, это означает что весь хлорид серебра осажден. Далее посмотрю сколько мл. 0.1M NaCl на это ушло и высчитаю по эквиваленту. В данном случае у меня теоретически получиться AgNO30.39 гр. в растворе, а для этого его осаждения понадобиться приблизительно 0.131 гр. NaCl в объеме 2.27 мл воды. (0.1M). Pd + 4HNO3 (конц.) = Pd(NO3)2↓ + 2NO2↑ + 2H2O 80° C Форумчане, подскажите, осадок действительно выпадает? Или все же нитрат палладия растворим и придает желтоватый оттенок азотной кислоте?
  11. Присоединяюсь к поздравлениям, только лучшие мои пожелания Вам.
  12. В этом методе обязательно должно быть титрование нитрата серебра. (по методу Мора). Таковы условия(
  13. Доброе время суток форумчане! Я студент 1-го курса химического факультета. Профессор дал "творческое" задание, разделить сплав на основе палладия (3/4 по массе) и серебра. (Фольга, вес 1 грамм) Вот вам мое решение и как я его понимаю. Поправьте меня если я где-то ошибусь. Цель: разделить металлический сплав на его составные, и доказать что именно в этих количествах (75% палладия и 25% серебра) Расчеты для палладия. 1. Pd + 4HNO3 (конц.) = Pd(NO3)2↓ + 2NO2↑ + 2H2O (80° C) m Pd - 0.750 гр (HNO3 -60% ρ -1,36 m - 2.94 гр. V - 2.16 мл.) m Pd(NO3)2 образуется 1.61 гр. 1.1 Pd(NO3)2 + H2O = PdNO3(OH)↓ + HNO3 (комн.) От образующийся воды, в ходе реакции между сплавом и HNO3 , нитрат палладия подвергается гидролизу. 2. 2HNO3 (конц.) + Ag = AgNO3 + NO2↑ + H2O m Ag - 0.250 гр. m AgNO3 - образуется 0.39 гр. m HNO3 - беру в избытке. 2.1 (Аргентометрией по методу Мора нужно уточнить содержание серебра) Имеется теперь раствор и нерастворимый осадок. Фильтруем под вакуумом, раствор убираем, осадок прокаливаем в муфельной печи и получаем чистый палладий. Теперь вернусь к пункту 2.1 Тут я заблуждаюсь как делать расчеты и как проводить титрование. (ИМХО) Нужно взять раствор с определенной молярной концентрацией (NaCl -в нашем случае) и объемом, и строго добавлять его к исследуемому раствору, когда цвет раствора начнет меняться с белого на красный титрование будет закончено? Титрование по Мору проводят обычно в нейтральной или в слабо-щелочной среде с индикатором хромата калия. Раствор подщелачиваем до pH 6.5-10. (Чем подщелачивать?) Вот у меня проблемки с титрованием и как вывести расчеты по ним. Какие лучше фильтры использовать для фильтрации раствора между осадком и раствором нитрата? (Красная лента.... фильтр Шотта) Т.е. если мои расчеты будут верны то профессор разрешит все это сделать на практике с ним вместе, у меня очеень большое желание. Полностью обустроенная лаборатория, в наличии много чего. Заранее Благодарен!!!
  14. Тоже в списках в КубГУ на хим.факе на бюд. А что дальше будет?)
  15. В наличии смесь спирта и эфирного масла, в голову пришла мысль выпарить спирт под вакуумом. Пользуясь водоструйником (в мануале написано остаточное до 10 мм) и таблицами с http://www.fptl.ru/spravo4nik/water_bp-pressure.html и http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%AD%D1%82%D0%B0%D0%BD%D0%BE%D0%BB, что при таком давлении спирт отгоняется при t -2.3, ну, а водичка при t 45.82. Опасно ли делать такой опыт на кухне? Бюнхеры у меня есть. Да и вообще это реально?
  16. Для анфлеража требуется очищенный говяжий или свинной жир. В наличии есть свинное сало, как его очистить?
  17. В анальное отверстие качалку. Я на протеинах и прочей нечисти сидел долго. Был эффект, но не люблю. В итоге, девушки и химия не совместимы*(((
  18. У меня вчера произошел очень коварный день, уже часов 19 не сплю весь в раздумьях. Просыпаюсь как обычно, рано утром, позвонил любимому человеку, после этого меня просто она бросила, так и не понял причину. Решил дать ей время чтобы пришла в себя, а сам погрузился в компьютер и в химию. Когда я был с ней, я полностью ушел от науки, "существовал" на чувствах. У меня это было впервые. Уважаемые, кто был студентом, кто любил по настоящему, ответьте!!! Как совмещали химию (науки) и личное состояние привязанных чувств? В итоге я растерян, и я сделал выбор, что наука важнее для меня чем другой человек к которому я испытываю чувства. Но я не могу так, и кто вообще меня понял, подскажите как вы через это прошли. Начинаю делать грубые ошибки по ТБ при практике, сам на себя не похож. Не могу теперь найти себя :bh: :bh: :bh: PS нажраться бы всякой х-ни которая блокирует катехоламины и прочие биогенные амины. :bm:
  19. Я его очистить не смог. Даже серную добавил и все-равно следы остались. Но фильтр то дешевый 15руб стоит.
  20. ps потом этот фильтр выбросить можно будет. Я вакуумную использовал, через бюхнера.
  21. Мммм... у Вас сохранились такие раритеты? Хотелось бы по читать их.
  22. Я в краце написал. И имел ввиду с сочетание с холодом. Это слишком банально устанавливать дома эту аппаратуру.
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика