2Iskander

Паральдегид получается при самопроизвольной полимеризации ацетальдегида. Можно ускорить процесс кислотным катализатором. 1-3-диэтилбензол + KMnO4 + H2SO4 даст Вам бензол-1,3-дикарбоновую кислоту (метафталевую кислоту, или изофталевую кислоту); все алкилпроизводные бензола при действии окислителей окисляют боковые цепи до карбоксильной группы.

У меня стояла полная 5 литровая п/э канистра с толуолом около года, а сегодня проверил а в канистре около 3-х литров только, а у канистры стенки сдавлены наружным давлением (выгнуты внутрь). Стенки на ощупь стали немного более эластичными (как бы помягче чем обычно)), но канистра не повреждена (герметичность не нарушена, да и состояние стенок - внутрь, об этом свидетельствует). Получается, что толуол свободно диффундирует через стенки п/э посуды и что хранить толуол и толуолсодержащие растворители в канистре из п/э нельзя?

Поддерживаю полностью. Боргидрид лития или алюмогидрид вполне пригодны для малотоннажного восстановления альдегидов или кетонов. :-) Просто стоят дорого.

Коган В.Б. - Справочник растворимости т.1 кн.2 Таблица 4415 Растворимости бензойной кислоты нет, но есть растворимость фенола - 13 мол.% (стр. 76 (1108) Таблица 6100 Растворимость бензойной кислоты в хлороформе - 180,3 г/литр -//- в CCl4 - 62,7 г/литр (стр. 264 (1485)

Бульте так добры, посмотрите в книге-справочнике Коган В.Б. - Справочник растворимости или Зайцев И.Д. - Физико-химические свойства бинарных и многокомпонентных растворов неорганических веществ 1988 С уважением Александр

Да уже и всё ответили. Никелем Ренея или платиной при пропускании водорода.

Погрейте до 150 градусов пару часов и будет вам счастье :-))

Не совсем правильно. Если просто нагревать воду (не до кипения) то на стекнах появятся пузырьки газов, которые были растворены в воде (растворимость газов при повышении температуры снижается). Если же её нагревать до более высокой температуры - то на поверхности воды начнёт увеличиваться давление паров воды (вода начнёт активно превращаться в газообразную фазу) и при достижнии давления паров до внешнего атмосферного давления вода закипит (забулькает). В масле точно такая же ситуация, так как сливочное масло - смесь воды и масла. Чистое масло кипит при более высокой температуре, чем вода, вот потому сперва в масле выкипает вода, а только потом масло нагреется до Т своего кипения. Но если в такое раскалённое масло попадёт вода, она мгновенно превратится в пар и её объём увеличится в несколько тысяч раз. При этом капля воды распылит масло в облачко, которое очень легко вспыхивает из-за огромной удельной поверхности контакта с кислородом воздуха.

А вы не подскажете, есть ли в нете эта книга? Иоффе Б.В. Рефрактометрические методы химии. Л.:Химия,1983

Вот бы ещё и найти где-нибудь книжку эту Стронг Дж. "Практика современной физической лаборотории" Было бы просто классно :-)) Именно не "Технику физичесского эксперимента", а ту..

С кипящим парафином пламя метра на 2 в высоту :-)) Так что не советую экспериментировать...

Кратко суть в следующем: В колбу эрленмеера на 100мл кладут: 1. 3,5 г стружек магния 2. 7г едкого кали (быстро что бы не нахватал много воды) 3. приливают 50мл алифатического растворителя (немец использовал Shellsol D 70) 4. в отдельной емкости смешивают около 7.5 мл этого же растворителя с 0.6 - 0.7 мл третичного бутанола и откладывают до поры до времени. К колбе на шлифах присоединяется холодильник либиха с воздушным охлаждением от аквариумного насоса со скоростью продувки пару литров в винуту и начинается нагрев. При температуре 130С в жидкости появляются пузырьки и при 150С они возникают еще интенсивнее. Иногда наблюдаются даже небольшие вспышки - вероятно выделяющийся водород вспыхивает с парами растворителя. Это нормально, главное не открывать в это время реактор, не то все может загореться. По мере роста температуры белые пары станут менее плотными, а кипение будет постоянным. Обычно это происходит при темепературе около 170С. По достижению этого от колбы отсоединяется холодильник что бы вышли пары и газ. Через пару минут с холодильника вытерается сконденсировавшаяся жидкость и он присоединяется обратно и температура поднимается до 220С. Таким образом мы избавились от воды. Следующийэтап это добавление третичного бутанола. При темепратуре 220-230 добавлйяте раствор третичного бутанола в растворителе небольшими порциями по 2мл с перерывом в 10 мин. После каждого добавления очередной порции помешивайте содержимое колбы вращетельными движеними. Холодильник не снимать! Наконец после добавления последней порции растворителя с третичным бутанолом содержимое колбы должно покипеть на протяжении приблизительно 3 с половиной часов с температурой песчаной бани 220-240С. Ну подробности с фотками и видео по ссылке выше

Недавно нашёл способ получения калия. http://www.versuchschemie.de/topic,14677,8839f1fc5b68723213e1d10f6466441a,-Kalium.html Может кто-нибудь проверит?

Для начала давайте вспомним, что такое сливочное масло. А Сливочное Масло - это эмульсия масла и воды. А вода имеет свойство кипеть при нагревании, вот масло и начинает булькать паром, потом вода испаряется и масло перестаёт кипеть (но масло продолжает греться). Если в эту перегретую жидкость капнуть воду, она резко вскипит и паром распылит часть масла. В таком виде (аэрозоля) масло очень легко загорается. Вспомним форсунки двигателя - механизм тот же только там распыление механическое. Вот и весь секрет.

Обыкновенную поваренную. В принципе она даёт растворы с достаточной ионной силой. Но можно побаловаться и с сульфатом аммония.

Желатин — продукт переработки коллагена, распространённого в природе белкового вещества, образующего главную составную часть соединительной ткани позвоночных, особенно в коже, оссеине костей и в сухожилиях. По аминокислотному и элементарному составу желатин близок к коллагену. Главнейшие кислоты: глицин (около 27%), пролин (около 16%), оксипролин (около 14%), глутаминовая кислота (около 12%), аргинин (около 9%), лизин (около 5%). Элементарный состав желатина: 48,7 — 51,5% С; 6,5 — 7,2% Н; 17,5 — 18, 8% N, 24,2 — 26,8% О; 0,3 — 0,7% S. В желатине около 15% воды и около 1% золы. Лучшие сорта желатина слабо окрашены в жёлтый цвет, плотность 1, 3—1, 4 г/см3. Благодаря наличию в желатине кислых (карбоксильных) и основных (амино) групп он имеет амфотерный характер. Желатин, полученный по «щелочному» способу, имеет изоэлектрическую точку при рН 4,8 — 5, 1, а полученный по «кислотному» способу — при рН около 9. Желатин набухает в воде и при нагревании растворяется; при охлаждении раствор желатина образует студень (гель), который при нагревании опять переходит в раствор. Температура застудневания и прочность студня зависят от концентрации раствора и качества желатина. Основными критериями качества желатина являются вязкость раствора, прочность студня, температура его плавления и застудневания, измеренные при определённых условиях. В концентрированных растворах некоторых веществ (например, роданистого калия, бензолсульфоната натрия и других) желатин растворяется на холоду. Эти же вещества препятствуют образованию студня. Под действием дубителей желатин теряет способность набухать в воде и растворяться. Основным сырьём для производства желатина служат кости крупного рогатого скота, отходы кожевенного производства (обрезки шкур, мездра) и сухожилия. В Японии для этой цели применяют также содержащие коллаген отходы китобойного промысла. Желатин может быть получен из кожи, чешуи и плавательных пузырей рыб. Такой желатин даёт слабый студень и используется только как клей.

Может попробовать простой солью? Растворы с высокой ионной силой являются весьма хорошими деэмульгаторами.

Господа - стыдно. Сливочное масло - классическя эмульсия с огромной удельной площадью поверхности контакта непредельных жирных кислот (которые и окисляются)и кислородом воздуха. Потому, если эмульсию разрушить - например нагревом, масло приобретает высокую хранимость (становится компактным веществом). А масло растительное - изначально компактное вещество с небольшой удельной поверхностью контакта между кислотами и кислородом. Вот если вы нальёте раст. масло тонким слоем в блюдечке - через три дня поймёте - легко ли окисляется растительное масло. На самом деле в аналогичных условиях растительное масло менее лёжкое, чем сливочное.

Самое простое - купить стеариновой или олеиновой кислоты (стоят они мало и легкодоступны) и смешать при нагревании с раствором KOH в эквимолярных количествах (едкий кали легко набирает воду ,а потому делайте скидку на то, что примерно 15 % в продажной твёрдой щёлочи - вода). И в иторге Вы получаете нормальное калиевое мыло. Со стеариновой кислотой - жидкое, с олеиновой - более плотное и твёрдое :-)) Вот и всё :-)) Очень легко осуществить и получается надёжный результат.

Опробуйте пропитку жидкими полимерными составами типа акриламида или эпоксидкой смолы. Погружаете брусок, откачиваете воздух, ждёте несколько минут (до 30) и впускаете воздух. Важно, чтобы брусок был сухой (ост. влажность не больше 3 - 5%) и чтобы брусок был полностью погружён в состав. Возможно применение расплавленными пластмассами типа полиэтилена.

У мелкоскопа отсутствует не одна, а несколько деталей. Нет столика предметного (снят полностью) А столик хороший (у меня такой же микроскоп) И нет бинокулярной насадки (жизненно важная часть микроскопа(Так как микроскоп польский и старый - найти замены будет проблематично, так как советские бинокуляры были диаметром поменьше) Что касается остальной фурнитуры - несколько видов конденсоров и набор объективов. Их мне было бы интересно приобрести. Что Вы думаете на этот счёт?

Непохоже на фенол. Обычно у неё розоватые кристаллы со специфическим запахом "гуаши" :-)) Кроме того, с хлоридом железа будет не осадок а окрашивание :-)) Может ТХУ ? Или сульфаниловая...

Полностью сублимированный продукт вам не покатит, так как по вкусу гурмана будет похож на хорошо просушенную мозоль :-)) Таким образом остаточная влажнсть составит около 20 %. В таких условиях мне кажется разумным обработка перед сушкой слабыми растворами сорбата или смеси глутамата, сорбата и бензоата. Все эти соединения безопасны.

Я читал об этом способе в "Технике лабораторных работ" но, по моему, в то время, как писалась эта книга, чулки были роскошью и чуть ли не проявлением гнилой буржуазности :-))