trokin

В литературе встретил информацию о том, что молибденовая кислота может существовать в двух формах : растворимой и нерастворимой . В ней нет условий перехода из одной формы в другую . Просто изложен факт такого существования . Может кто-то имеет информацию по этим формам

какой концентрации

Необходимо окислить церий III до церия VI. Особенность вопроса в том, что окислитель должен быть как можно мягче. Марганцовка и персульфат аммония попробовал ни куда не годятся ( в силу своей жесткости). И еще укажите условия применения

привожу состав газа который получается при вскрытии карбидов гафния и циркония , см описание опыта выше. для карбида циркония: метан -62% ацетилен-31% углекислый газ 6% бензол-1% для карбида гафния: метан- 59% ацетилен-34% углекислый газ-5% бензол-2% Время протекания реакции с 10 граммами карбидов следующее с цирконий- 1 час 15 минут, гафний -1 час 25 минут. Добавка в водяной пар 0,5 % хлористого метилена снижает время реакции на 60 %, но на выходе появляется фосген в следовых количествах

я не использовал хлор

Опыт к кислородом результата не дал, карбид оказался устойчивым. А вот в токе воздуха с водяными парами при температуре 600 град привел к разложению карбида на оксид и какой-то горючий газ, но точно не водород и не оксись углерода II. По косвенным признакам похож на углеводород . Завтра повторю опыт и попробую установить ,что за газ

опасен по настоящему только безводный хлорид алюминия , который обладает очень мощним прижигающим действием, не хуже серной кислоты . Все остальное про растворы просто досужие выдумки

Удалось по случаю достать карбиды циркония и гафния. Теперь вопрос в том чтобы перевести их в раствор , мне нужны нитраты или оксиды. Литературное вскрытие с плавиковой кислотой мне не подходит.

оксись молибдена VI растворяется в концентрированном р-ре аммиака , но нужно расчитать такиобразом , ятобы аммиака было не более 10 % в избытке , затем р-р можно прокипятить несколько минут в хорошо проветриваемом помещении , если нет тяги . Затем добавить 50 % по объему этанола к реакционной массе и отфильтровать полученый молибдат аммония и высушить на воздухе

Вы затронули очень сложную тему понятие токсичноси действительно очень расплвывчато содержит в себе несколько направлений. Поясню о чем я , например бензол обладает довольно сильным цитотоксическим действием ( на кожу человека) и очень слабый канцероген а бензопирен который явдяется также углеводородом ароматическим обладает очень высокой канцерогенностью и практически безвреден для кожи. В качестве ориентира можно по рекомендовать пользоваться ПДК которые можно взять в справочнике "Вредные вещества в промышлености" 1-3 т.

Сплава пока нет, но тема с выделением индия наиболее оптимальным способом актуальна . Предложееный Вами метод приведет к образованию индата натрия , который при разбавлении может гидролизоваться до гидроокиси и выпасть в осадок, это так теоретически.

Ваше предложение довольно заманчиво, но я незнаком с методикой твердофазного хлорирования. Нужно ли гранулировать сплав, тем более что сделать это не очень сдожно температура плавления сплава 270 градусов

Сейчас в наличии чистый нитрат индия полученный упариванием фильтрата и твердый осадок оловянной кислоты с 20 % нитрата индия. В литературе описана методика рекомендоваанная уважаемым aversun но в ней концентрация щелочи указана максимум 5 %, ПОЧЕМУ ?. Количество щелочи берется стеохимическое и на реакцию с нитратом индия и на реакцию образования станната натрия.Но ведь станнат бывает мета и орто, НА КАКОЙ считать?

Да действительно сплав растворил полностью, отфильтровал осадок оловянной кислоты. промыл большим количеством разбавленной азотной кислоты на стеклянном фильтре. Однако проба с ализарином все равно дает сильное фиолетовое окрашивание. И упаренный раствор после отделения свинца при пересчете на металический индий дает недостаток в 20 %

Нашел сплав индия и олова , применяется для герметизации высотемпературных фланцкв и запорной арматуры. Состав 55% олова ,40% индия и 5 % свинца. Обработал 60 % азотной кислотой , образовалась оловянная кислота . Но она при осаждение захватывает до 20% индия . Как этот процесс предовратить или как вытащить из оловянной кислоты индий

В старых книгах нашел способ получения селената молибдена (II) действием селеновой кислоты на окись молибдена (II), однако в них нет ни слова о свойствах этого соединения и о выходе синтеза. Может кто-то слышал или работал с ним, поделитесь инфой

С точки зрения химии , галий довольно заурядный металл очень сильно похожий на алюминий. по этомц ярких реакций у него практически нет. А вот с точки зрения токсичности в расплавленном виде он сильно смахивает на ртуть, так что будьте с ним осторожны , голыми руками его лучше не брать

Да действительно это то что нужно

Уважаемые форумчане, Вы не совсем поняли тонкость задачи. Ее суть в том, что бы используя знания о химии платиновых металлов на уровне конца 19 века расказать о разделении этих элементов реакция для палладия с образованием палладозамина была открыта только в 1924 году, а электролиз солей родия начал применятся в лабораторной практике только в начале 1938 в США Цементирование платиновых металлов неблагородными в данном случае не приемлемо и borodul прав нельзя подмешивать ионы других переходных металлов также как и востанавливать ионы сульфатом железа (II) , в класитческой технологии доводка проводиться или по методу Клауса(серной кислотой) или по методу Чугаева (сахаром) Пока писал это сообщение позвонили с экзамена ,один соискатель великолепно расказал экзаменатору разделение с помощью ионообмена , в результате неуд и пересдача

Вот у кого-то и практический интерес появился к этой чисто теоретической задаче. В инете на скачке не нашел , может подскажете где взять

Что за книгу вы процитировали

Фторирование или хлорирование или анодное окисление это все хорошо , но уважаемые форумчане. Представте себе эти процессы во времена Любаского или Клауса, как Вам. Поэтому меня интересует в качестве первой стадии растворение в царской водке с одновременным прогревом раствора для удаления четых окиси осмия И как Вам кажется не обсудить ли тему платиноидов боле широко, как уже с месяц обсуждаются РЗЭ

Вопрос из экзамена на канд. минимиум. Имеется теоретический сплав всех 6 платиноидов в равных по весу количествах , общий вес сплава 100 г. предложите схему разделения компонентов сплава в лабораторных условиях с минимум операций по разделению. необходимо использовать класический подход к решению задачи, т.е. без экстракции и ионообмена