trokin
-
Постов
53 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные trokin
-
-
какой концентрациираствор H2O2
-
Необходимо окислить церий III до церия VI. Особенность вопроса в том, что окислитель должен быть как можно мягче. Марганцовка и персульфат аммония попробовал ни куда не годятся ( в силу своей жесткости). И еще укажите условия применения
-
привожу состав газа который получается при вскрытии карбидов гафния и циркония , см описание опыта выше.
для карбида циркония:
метан -62%
ацетилен-31%
бензол-1%
для карбида гафния:
метан- 59%
ацетилен-34%
углекислый газ-5%
бензол-2%
Время протекания реакции с 10 граммами карбидов следующее с цирконий- 1 час 15 минут, гафний -1 час 25 минут.
Добавка в водяной пар 0,5 % хлористого метилена снижает время реакции на 60 %, но на выходе появляется фосген в следовых количествах
-
-
Опыт к кислородом результата не дал, карбид оказался устойчивым. А вот в токе воздуха с водяными парами при температуре 600 град привел к разложению карбида на оксид и какой-то горючий газ, но точно не водород и не оксись углерода II. По косвенным признакам похож на углеводород . Завтра повторю опыт и попробую установить ,что за газ
-
опасен по настоящему только безводный хлорид алюминия , который обладает очень мощним прижигающим действием, не хуже серной кислоты . Все остальное про растворы просто досужие выдумки
-
Удалось по случаю достать карбиды циркония и гафния. Теперь вопрос в том чтобы перевести их в раствор , мне нужны нитраты или оксиды.
Литературное вскрытие с плавиковой кислотой мне не подходит.
-
оксись молибдена VI растворяется в концентрированном р-ре аммиака , но нужно расчитать такиобразом , ятобы аммиака было не более 10 % в избытке , затем р-р можно прокипятить несколько минут в хорошо проветриваемом помещении , если нет тяги . Затем добавить 50 % по объему этанола к реакционной массе и отфильтровать полученый молибдат аммония и высушить на воздухе
-
Вы затронули очень сложную тему понятие токсичноси действительно очень расплвывчато содержит в себе несколько направлений. Поясню о чем я , например бензол обладает довольно сильным цитотоксическим действием ( на кожу человека) и очень слабый канцероген а бензопирен который явдяется также углеводородом ароматическим обладает очень высокой канцерогенностью и практически безвреден для кожи.
В качестве ориентира можно по рекомендовать пользоваться ПДК которые можно взять в справочнике "Вредные вещества в промышлености" 1-3 т.
-
Сплава пока нет, но тема с выделением индия наиболее оптимальным способом актуальна . Предложееный Вами метод приведет к образованию индата натрия , который при разбавлении может гидролизоваться до гидроокиси и выпасть в осадок, это так теоретически.
-
При сухом хлорировании сплава SnCl4 можно отгонять.
Извините, не заметил, что сплава не осталось.
Ваше предложение довольно заманчиво, но я незнаком с методикой твердофазного хлорирования. Нужно ли гранулировать сплав, тем более что сделать это не очень сдожно температура плавления сплава 270 градусов
-
Сейчас в наличии чистый нитрат индия полученный упариванием фильтрата и твердый осадок оловянной кислоты с 20 % нитрата индия. В литературе описана методика рекомендоваанная уважаемым aversun но в ней концентрация щелочи указана максимум 5 %, ПОЧЕМУ ?. Количество щелочи берется стеохимическое и на реакцию с нитратом индия и на реакцию образования станната натрия.Но ведь станнат бывает мета и орто, НА КАКОЙ считать?
-
Да действительно сплав растворил полностью, отфильтровал осадок оловянной кислоты. промыл большим количеством разбавленной азотной кислоты на стеклянном фильтре. Однако проба с ализарином все равно дает сильное фиолетовое окрашивание. И упаренный раствор после отделения свинца при пересчете на металический индий дает недостаток в 20 %
-
Нашел сплав индия и олова , применяется для герметизации высотемпературных фланцкв и запорной арматуры. Состав 55% олова ,40% индия
и 5 % свинца. Обработал 60 % азотной кислотой , образовалась оловянная кислота . Но она при осаждение захватывает до 20% индия .
Как этот процесс предовратить или как вытащить из оловянной кислоты индий
-
-
Вымысел насчет ядовитости галлия, мне кажется сляпали неграмотные люди, которые ртуть считают смертельно ядовитой, и от любой серебристой жидкости шарахаются.
Прочитайте справочник" опасные вещества в химической промышлености а если не поверите в Институте неорганической химии ,есть к.х.н Лазуткин, он работает с галием уже 20 лет спросите у него, он много чего раскажет о опасности галия
За день-два никак не может. У вас уже он был ослабленный значит. Вот если бы дней за пять, тогда бы можно было его попытаться обвинить.
-
С точки зрения химии , галий довольно заурядный металл очень сильно похожий на алюминий. по этомц ярких реакций у него практически нет.
А вот с точки зрения токсичности в расплавленном виде он сильно смахивает на ртуть, так что будьте с ним осторожны , голыми руками его лучше не брать
-
trokin, вот раздел из старой книжки 1920 года. Похоже это то что нужно (в конце есть варианты схем разделения).
Да действительно это то что нужно
-
Как по мне так явный тролль!
Но если я ошибаюсь, то не место таким кандидата в кандидаты
За литературу спасибо , каким таким не место в кандидатах в кандитаты, объяснитесь если не затруднит
-
Легко спорить о том,о чем читал только в книжках.Свинец прекрасно сплавляется с сплавами благородных металлов при температуре выше 600-700 град. в течении часа.А это температура достяжима простой лабораторной газовой горелкой(Теклю,например).Полученный сплав совсем необязательно гранулировать выливая в воду,его можно просто расплющить молотком.
Там наверху я привел выдержку из одной классической книги.Просто нужно внимательно почитать.Но это так сказать база.
Уважаемые форумчане, Вы не совсем поняли тонкость задачи. Ее суть в том, что бы используя знания о химии платиновых металлов на уровне конца 19 века расказать о разделении этих элементов
реакция для палладия с образованием палладозамина была открыта только в 1924 году, а электролиз солей родия начал применятся в лабораторной практике только в начале 1938 в США
Цементирование платиновых металлов неблагородными в данном случае не приемлемо и borodul прав нельзя подмешивать ионы других переходных металлов также как и востанавливать ионы сульфатом железа (II) , в класитческой технологии доводка проводиться или по методу Клауса(серной кислотой) или по методу Чугаева (сахаром)
Пока писал это сообщение позвонили с экзамена ,один соискатель великолепно расказал экзаменатору разделение с помощью ионообмена , в результате неуд и пересдача
-
У меня практический интерес к вопросу - на складе накапливаются контакты покрытые неизвестными металами платиновой группы.
Вот у кого-то и практический интерес появился к этой чисто теоретической задаче.
В.Ф.Гиллебрандт.Практическое руководство по нерг. анализу.
В инете на скачке не нашел , может подскажете где взять
-
Специально для Вас trokin.
Что за книгу вы процитировали
-
Фторирование или хлорирование или анодное окисление это все хорошо , но уважаемые форумчане. Представте себе эти процессы во времена Любаского или Клауса, как Вам.
Поэтому меня интересует в качестве первой стадии растворение в царской водке с одновременным прогревом раствора для удаления четых окиси осмия
И как Вам кажется не обсудить ли тему платиноидов боле широко, как уже с месяц обсуждаются РЗЭ
-
Вопрос из экзамена на канд. минимиум.
Имеется теоретический сплав всех 6 платиноидов в равных по весу количествах , общий вес сплава 100 г. предложите схему разделения компонентов сплава в лабораторных условиях с минимум операций по разделению. необходимо использовать класический подход к решению задачи, т.е. без экстракции и ионообмена
Две формы молибденовой кислоты
в Неорганическая химия
Опубликовано
В литературе встретил информацию о том, что молибденовая кислота может существовать в двух формах : растворимой и нерастворимой . В ней нет условий перехода из одной формы в другую . Просто изложен факт такого существования . Может кто-то имеет информацию по этим формам