Doudnick_Val

Единственное заметил, когда кружку с водой вношу в комнату, где я недавно работал с бутаном, на поверхности появляются скоро (это при том что бутан по большей части скапливается у пола!) белесые разводы, судя по внешнему виду и поведению - твердые. Распыление в воду бутана привело к появлению мелких плавающих кусочков и тумана (как оказалось помимо водяных кристалликов он состоял из иных твердых частичек), оседающего тонким порошком на металлической поверхности.

И еще, а кристаллогидрат можно получить изобутана. И при какой температуре из гидрата газ начнет выделятся?

А твердый газ получится как сухой лед долго хранить в морозилке или он растает и испарится?

Интересует (хочу купить) газовая настольная горелка Бунзена или Теклю, б/у. Цена на новую в химмаге сильно кусается.

И еще, при отсасывании паров пылесосом (в незамкнутой емкости) газ вскипает, твердеет и белеет. Поскольку проводил этот эксперимент с маленьким количеством газа, то непонятно - это остался твердый одорант или это застыл изобутан. ЗЫ: Извиняюсь что использую слово газ, хотя изобутан в различных состояниях может находится. Просто так уж привычнее.

Вообщем, экспериментировал я с газом из баллончиков (для зажигалок) - замораживал в морозилке (около -18), затем распылял в пластиковую кружку (тоже предварительно замороженную). Один из экспериментов состоял в том что я оставил часть жидкости на ночь в холодильнике, в открытой емкости - газ за ночь испарился. 1. Чем это объясняется - хорошей летучестью или недостаточно низкой температурой в морозилке. На упаковке было заявлено (в отличии от многих прочих баллончиков) в составе - изобутан. 2. Аналогично ли это поведению изобутан-пропан-бутановой смеси? 3. Если плотно закрыть в морозилке пробкой давление повысится или нет? Ее не вышибет?

Список элементарных веществ, которые можно получить в домашних условиях наиболее доступными способами (объединение со всей темы): Водород - электролизом воды, источник электричества - БП от компьютера, зарядник для автоаккумулятора, ток лучше чуть меньше 1 ампера. Гелий - технический из воздушных шариков (вариант баллон не считается - и ежу понятно). Литий - из литий-марганцевых батареек-таблеток; хотя если средства позволяют, можно купить пальчиковые литиевые батарейки или даже разобрать пару аккумуляторов для ноутбуков; хранить в керосине в плотно закрытой банке, придавив сам металл чем нибудь. Бор - прокаливанием борной кислоты с последующей алюмотермией оксида бора; где взять борную кислоту см. далее. Углерод - "грязный" это древесный уголь, более чистый - графит (но чтобы найти графит не в виде тонкого карандашного стержня надо постараться). Азот - осторожным прокаливанием нитрита аммония, его однако еще надо где-то найти... Кислород - самое простое - разложением гидроперита с помощью марганцовки как катализатора; марганцовку можно взять в садовом магазине (в аптеках с определенных пор не продают). Фтор - не советую получать, если все же пригреет можно почитать в этой теме. Натрий - из стиральной соды прокаливанием с углем без доступа воздуха (2C + Na2CO3 = 2Na + 3CO), для этого нужен водоструйный насос и какая-то удобная емкость; электролизом расплава натриевой селитры - сложно и не безопасно (и температуру надо поддерживать постоянную), как некоторые говорят электролизом расплава хлорида натрия - высокая температура плавления (900 град. С, хотя ведет себя стабильней чем нитрат); хранить в керосине в плотно закрытой банке. Магний - если есть канторка приема металлов, то там есть вместе с оловом, свинцом, алюминием и пр. Алюминий - в виде фольги, если нужно кусковый алюминий (фольгу переплавить сложно - слишком тонкий слой алюминий, он не может прорвать оболочку оксида) то и его найти не сложно; пыль алюминия - ею припудривают процессоры компьютеров (для лучшей теплопроводности) и она наверное есть в компмагах, серебрянка нынче плохая пошла, даже очистке в воде по пирометоду плохо поддается. Кремний - прокаливанием белого песка с магнием; насчет алюминия не знаю. Фосфор - получать не рекомендуется, кому сильно охото - возгонкой из терок спичечных коробков; хранить под водой в плотно закрытой банке. Сера - довольно чистая как кормовая сера продается она в зоомагазинах и товарах для сельского хозяйства в пакетах по 100-200 г. Хлор - электролизом довольно крепкого раствора хлорида натрия со сбором газа с анода. Калий - аналогично натрию, только все соли берем калиевые; хранить в керосине в плотно закрытой банке. Кальций - алюмотермией в вакууме оксида кальция, последний получается при прокаливании мела; хранить в керосине в плотно закрытой банке. Титан - соскоб (на энтеробиоз) с титановой лопаты. Хром - возможно (не уверен) растворением хромированной поверхности в соляной кислоте, с дальнейшей очисткой и электрорафинированием на свинцовых электродах; на катоде будет оседать хром, на аноде - выделятся хлор. Марганец - прокаливанием оксида MnO2 с последующей алюмотермией (можно на воздухе), MnO2 можно получить разложением марганцовки под действием перекиси водорода или ее прокаливанием, но тогда остаток надо будет выдерживать в воде; хранить марганец лучше в плотно закрытой емкости, очистить от оксида на поверхности можно выдержав недолго в слабом р-ре соляной кислоты. Железо - проволока тонкая, она часто из техчистого железа, его можно очистить электрорафинированием с железным анодом, стойким (свинцовым) катодом в электролите хлорида железа, подкисленном соляной кислотой (ЗЫ: Этот метод по крайней мере прокатывает с медью...) Никель - из никелированных шпингалетов электрорафинированием (не знаю почему, но многие шпингалеты никелируют, а не хромируют, это указано на этикетках и это подтверждается более светлым и более глянцевым цветом поверхности.

При электролизе примерно 50 % раствора силикатного клея полезло нечто голубовато-зеленоватое на аноде. И катод, и анод - железные.

А ведь комплекс могут образовывать йодиды, а при вытеснении окислителем выделяется чистый йод. Как так?

А не посдкажите, какие реакции происходят при смешивании йода с крахмалом, при обесцвечивании бумаги, и при взаимодействии с кислотами и щелочами. Также как можно определять рН (градуировка), и можно ли так получать йод в чистом виде (не йодид). И еще: как правильно приготовить раствор, отсеять осадок, как разводить. Цели две: 1. Делать рН-индикаторную бумагу. 2. Симпатические чернила.

Попытаюсь.

Посоветуйте какой-нить рецепт чтобы проявлялось (желательно не от огня/нагрев. прибора). Возобновляю тему, в статье журнала химия и химики (статья симпатические чернила) есть упоминание о люминесценции под действием ультрафиолета кумаринов. Реально ли их выварить из донника, ромашки или нивяника, и как это сделать? Еще интересует, что можно добыть в аптеке для получения флуоресцина? И можно ли его из желтой соли для ванн извлечь? И еще, пригоден ли для этой цели Флюренат, и доступен ли он в аптеке? ПОМЕТКА: СРОЧНО!!!

Очень интересно... А если серьезно, то что в получившимся люмине светится?

И еще, пригоден ли для этой цели Флюренат, и доступен ли он в аптеке?

Очень интересно, насколько это добро ядовито?

Возобновляю тему, в статье журнала химия и химики (статья симпатические чернила) есть упоминание о люминесценции под действием ультрафиолета кумаринов. Реально ли их выварить из донника, ромашки или нивяника, и как это сделать? ПОМЕТКА: СРОЧНО! Еще интересует, что можно добыть в аптеке для получения флуоресцина? И можно ли его из желтой соли для ванн извлечь?

Неправильно там написано. Во первых, Табак крылатый принадлежит к роду Табак (Nicotiana), Nicotiana tabacum это уже вид, Табак обыкновенный. Томбак - прививка томата на табак. Под томбаком на сайте подразумевается персидский подвид Табака крылатого. Не он единственный, чаще всего под душистым табаком подразумевают Табак х Сандера, гибрид Табака крылатого и Табака Форгета. Есть, но в меньших кол-вах (ненамного). Вообще подрод Петуниеобразный табак включает виды с пониженным содержанием никотина. Конкретно Табак крылатый содержит достаточно большое кол-во никотина, но почти полностью лишен запах (сушеные листья не пахнут, цветку у большинства сортов тоже не пахнут). Опыляется исключительно ночными бабочками, цветки испускают незаметное глазу ультрафиолетовое свечение.

Я раздел форума и имел в виду. а вот тему... не хватит ее. Да и где ее создавать. Нет, НУЖЕН РАЗДЕЛ ФОРУМА.

Во-первых, стоит ли отдавать предпочтение круглодонным колбам, если работать с повышенным/пониженным давлением не планируется, но вот устойчивость колб важна? Во-вторых, стоит ли покупать в 2,5 раза более дорогие колбы со шлифом. Проблем с пробками у безшлифовых у меня ранее не было, но могут ли быть иные проблемы?

Я так полагаю что такие термометры малоэффективны, иначе бы их можно было применять и уже применяли бы для измерения допустим расплавов меди и прочего такого.

Предлагаю добавить раздел форума "Рабочее место и оборудование", в котором писать о способах обустройства рабочего места, требования к нему (для новичков), а профи смогут обсуждать оборудование. Мне кажется что такого форума очень не хватает.

У меня тоже. Случалось шарики скатола в банке забыть закрыть на 5 минут.

Ясно.

А зачем отмывать от мыла? В деревне стираю хозмылом и потом им одежда пахнет. Ну и что с того. Хозмыло приятно пахнет, мылом!

Кто нибудь не даст ссылку на электронную книгу посвященную павам и мыловарению, помимо "Плетнев М.Ю. - ПАВы и композиции. Справочник - 2002"