
фенолфталеин))
Пользователи-
Публикации
27 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Репутация
0-
будет ли реакция? Аналогичен ли раствор NH4OH и KOH раствору KNH2?
-
(CH(OC(O)CH3)CH2)n+KOH
фенолфталеин)) ответил в тему пользователя фенолфталеин)) в Органическая химия
Что-то я не понимаю , каким образом осмотическое давление раствора влияет на сворачивание, и мне почему-то казалось, что при растворении чего-либо в воде осмотическое давление уменьшается из-за уменьшения мольной концентрации молекул воды в растворе воды(из "Опытов без взрывов" Ольгина). Можно поподробнее? -
(CH(OC(O)CH3)CH2)n+KOH
фенолфталеин)) ответил в тему пользователя фенолфталеин)) в Органическая химия
это можнобыло бы сделать толбко если бы я был его мультом.а так, увы, терпите.(шутка ) серьёзно, может, кто знает, бывает ли полигидроксивинил и при каких условиях он разлагается и гидролизуется(в энциклопедии про него ничего нет. Если не он, то что у меня получилось? -
Интересно, а зачем тебе металлический калий?Для синтеза Вюрца?Чем калий лучше натрия? Нехорошее название, с кислотами и водой взаимодействует со взрывом,соединения раздражающие... З.Ы. Да и достать его намнооого сложней. Ещё бы спросил , можно ли в хозмаге купить FrAt, а то позарез нужен...
-
а как их вообще смотреть? Я вроде и плеер ихний скачал, открываю-выдаёт какой-то странный набор символов.Чё это значит?
-
Цитата:" Г. содержится в прир. жирах и маслах в виде смешанных триглицеридов карбоновых к-т. В пром-сти его получают омылением пищ. жиров, расщепляющихся на Г. и жирные к-ты в присут. разл. катализаторов (к-т, щелочей, ферментов). Все большее значение приобретают синтетич. методы, один из к-рых (хлоргидринный) получил пром. применение. Он включает 4 стадии: высокотемпературное хлорирование пропилена до аллилхлорида; взаимод. последнего с хлорноватистой к-той НОС1 с получением водных р-ров дихлоргидринов глицерина; дегидрохлорирование дихлоргидринов до эпихлоргидрина; щелочной гидролиз последне
-
мне интересно, эмульсия ПВА (клей) пр изаимодействии с KOH даёт, чтоли, CH3COOK и полимер (CHOHCH2)n, о существовании которого в учебнике не написано? Получился при реакции(если она была) малоприятного вида коричневый кусок какой-то бяки, плавающей в коричневом растворе.В ацетоне либо слаборастворяется, либо не растворяется вообще.
-
Хм... Добавил спирта изначально. "Аромат" тот же. Это йодоформ?
-
-
Значит, что ли C2H2+3I2=2CHI3?
-
спасибо. Не ожидал Ентого Ядоформа. Кстати, йод технический. Блестит.
-
Хм... Постояло в закрытой склянке и перестало вонять.Странно! :unsure:
-
интересно, что получилось. Как ни странно, оно жёлтое и вонючее. Есть много предположений, например, CHIOHCHIOH или CH2ICHIOH или CHI2CHI2. Из-за отсутствия опыта не знаю их св-в. Не знаю, стало ли йодопроизводное реагировать с водой или с Ca(OH)2 а может так и осталось йодопроизводным.Кстати, жидкость воняет тошнотворно.