BarsMonster
-
Постов
21 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные BarsMonster
-
-
Впрочем, если Вам нужно 10 кубиков концентрированной перекиси, можно обойтись и без вакуума. возьмите плошку с концентрированной серной кислотой и плошку с пергидролем. Накройте их каким-нибудь колпаком и подождите пару-тройку дней. Когда в плошке с перекисью объём жидкости уменьшится вдвое - там будет 70-80%-я перекись. Концентрированная серняга высосет из неё воду. Только кислоту надо брать именно концентрированную (электролитная не подойдёт) и брать её надо в два-три раза больше по объёму.
Кстати, а с силикагелем - такая схема не получится?
-
Так у меня уже 40% перекись есть, и 98% серная кислота тоже.
А вот 80% перекись пожалуй уже не купить :-)
-
Впрочем, если Вам нужно 10 кубиков концентрированной перекиси, можно обойтись и без вакуума. возьмите плошку с концентрированной серной кислотой и плошку с пергидролем. Накройте их каким-нибудь колпаком и подождите пару-тройку дней. Когда в плошке с перекисью объём жидкости уменьшится вдвое - там будет 70-80%-я перекись. Концентрированная серняга высосет из неё воду. Только кислоту надо брать именно концентрированную (электролитная не подойдёт) и брать её надо в два-три раза больше по объёму.
Спасибо, похоже этот способ как раз подойдет :-)
-
Да ерунда это! Теоретизирование на пустом месте. Окись кальция с перекисью реагирует не хуже, чем с водой. А получающаяся перекись кальция неустойчива и легко разлагается. Да и прикиньте - чтобы довести литр 40%-й перекиси до 80%-й даже теоретически надо полтора кг негашеной извести. Получите пасту с превосходным отбеливающим эффектом
.Мне килограмм не нужен, мне 10мл 80% хватит.
Хорошо, а например безводный CuSO4 поможет? "Некоторые катионы катализируют разложение перекиси." - из этого не ясно, получится или нет.
-
В этом месте поподробнее. Получится ли негашёной известью поднять концентрацию перекиси с 40 до 80%?
Возможность охлаждать до -10 есть.
-
Отчитаюсь о результатах: азотная кислота работает отлично.
Только я её не добавляю (в серной много мусора плавает), а отдельной операцией при температуре кипения.
-
Добавляйте конц. азотную кислоту, перед концом кипячения.
Похоже на правду, жаль только она кипит при гораздо более низкой температуре.
-
Добрый день,
Иногда занимаюсь вскрытием микросхем растворяя пластик в кипящей серной кислоте.
От органики остается немного углерода на поверхности - большую его часть удается удалить механически, но немного всегда остается.
Подскажите, чем его можно химически удалить? Греть можно только до 300С, и крайне желательно чтобы химия не сжирала алюминий (ну и SiO2).
По температуре сжигание в воздухе видимо не подходит.
-
Итак, имеется необходимость иметь длительный (до 10 часов), но медленный поток относительно чистого кислорода (чистого от примесей водорода/воды и аэрозолей с щелочными металлами).
Кислород из баллонов не подходит по ряду причин, поэтому решил остановится на электролизе воды.
С самим электролизом, электролитом, электродами, источником тока - проблем нет.
Проблема в том, что в получаемом кислороде - помимо влаги (которая остается на охлаждаемом силикагеле) пара процентов водорода.
Вот и вопрос - как эти пару процентов убрать - либо эффективно рекомбинировать до стадии осушения газа, либо связать химически?
Хотелось бы от 2% водорода в получаемом газе дойти до 0.01%.
Рекомбинация на платиновом катализаторе известна, но с его получением ожидаемые проблемы.
Возможность греть есть, до 300С легко, при необходимости до 800.
-
Куплю POCl3 и BBr3 , не более 10мл.
Нужно для моего проекта микросхем дома ( http://habrahabr.ru/post/118534/ )
Об их опасности мне известно, потому и хочу купить только 10мл. Альтернативы к сожалению только хуже (BCl3, PH3, PCl3).
г.Москва. Писать - в мыло 3@14.by
-
Update: Насчет гидроксида алюминия уже сам вижу, практически нерастворимый он :-)
-
раствор карбамида в воде на электролиз запускай.
Карбамид расходуется при электролизе, требует щелочи для высокой скорости реакции, и вместо кислорода получаем черти-что :-)
Но генерация водорода - да, потенциально с меньшими энергозатратами. Экономия электроэнергии для меня - не актуальная проблема в данной задаче.
-
А что если вообще заменить водород чем-то другим, для чего он нужен-то?..
Например углеводородами(парафин и тп) - при нагреве разлагаются и выделяют водород,
а примесь углерода особо кремнию не мешает(у них одинаковая валентность и дислокаций не должно быть)...
Как-то так, в обещем это идея для размышлений...
Углерод реагирует с кремнием выше тысячи градусов, и каждая молекула SiC - это дислокация.
Так что нужно именно водород и кислород.
-
Товарищи,
Вопрос банальный.
Получаю водород и кислород путем электролиза деионизированной воды с их дальнейшим осушением.
Но у меня недопустимы щелочные металлы в получаемом газе (т.к. быстро диффундируют в обрабатываемом газом кремнии), потому я не могу использовать NaOH/KOH - они с пузырьками все-таки улетают.
Какие есть электролиты без щелочных металлов, чтобы основа электролита тоже не расходовалась, и не съедала никелевые электроды?
(Гидроксид алюминия например - будет так же работать?)
Если других вариантов нет, возможен переход на платиновые электроды.
-
Хе-хе, был там 3 дня назад, все пока отлично )
-
В качестве ингибиторов корозии цветных металлов используют силикаты калия и натрия (жидкое стекло) в кол-ве 2-3%. Мега дешево (только учтите, то что продают на стройрынках и в канцелярских магазинах раствор, а проценты здесь массовые на сухое в-во). Тосол стоит дорого не из-за присадок, а из-за того, что делают его из полиэтиленгликолей.
И какой принцип действия? Упоминания в вики про это не нашел...
При растворении углекислого газа в воде образуется, хоть и в малом количестве, угольная кислота, и чтобы она не образовывалась наверно можно в воду добавить немного щелочи. Медь со щелечью не реагирует.
Действительно, NaOH как раз под рукой.
А есть ли какой-то простой способ удалить и растворенный кислород?
-
Что же помешает водороду улететь?Еще в воздухе есть углекислый газ, тоже влияющий на коррозию.А сним как собираетесь бороться.Водород в Вашем случае не выход.Слышали что-нибудь про ингибиторы?
Да, водород постепенно улетит (но не за минуты, не настолько все негерметично), но процесс газирования можно сделать постоянным.
Без кислорода реакция меди с углекислым газом не идет, насколько я понимаю.
И в любом случае, что бы ни окислило медь - водород сможет это восстановить.
Про ингибиторы - ла, они вомногом и делают тосол тосолом :-)
-
Добрый день, ситуация такая:
У систем водяного охлаждения одна из проблем - окисление меди в воде (даже если они дисцилированная/деионезированная, т.к. система обычно не герметична).
Проблему можно игнорировать (снижение эффективности - не фатальное), можно лить в систему антифриз...
Возникла идея - если в воде растворить водород по максимуму (от электролиза) - поможет ли это с остановкой окисления меди? (понятно что много водорода генерировать не стоит, ибо не безопасно)
Как вариант, использовать другие восстановители, которые могут восстановить оксиды меди до самой меди или связать растворенный кислород в воде.
-
Превосходно, 400 есть... А у них у всех такие "пологие" спектры излучения? (шириной в сотню нм)
Кто знает меньше 400? )
-
Есть несколько вопросов, которые в связи с щекотливостью темы крайне трудно нагуглить (по крайней мере для меня, на этом форуме также искал):
1) Есть ли катод-люминофоры, которые светят УФ-светом, хотя-бы 350-400нм (200нм вообще идеал)? :-) Где и что можно почитать (книги, инет, рус/англ) по этой теме?
Стоит ли расчитывать что катодолюминесценция ZnS:Ag будит как и при люминисценции - на 450нм?
Послесвечение не критично(не более 1с), эффективность - не сильно важно в разумных пределах.
2) Каким образом наносили раньше люминофоры(в частности ZnS) на внутреннюю поверхность ЭЛТ трубок, раз он в воде не расстворим?
Ну и не по теме:
3) Подскажите форумы такого-же уровня по физике/оптике - все что ни нахожу - полумертвое...
.
Термит
в Неорганическая химия
Опубликовано · Изменено пользователем BarsMonster
Добрый день, замешал классический термит - 3:1 Fe2O3+Al, порошок 9 микрон. При смешивании нагревается до 40 градусов. Это нормально?
Спичка охотничья магниевую ленту поджечь не может - а этот термит поджигает.