Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

DoktorChem

Пользователи
  • Постов

    33
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент DoktorChem

  1. Конечно. Внутреннее употребление перекиси водорода оочень полезная вещь. Однозначно. Не говоря о внутривенном. по этой части кое что нашел таки: http://www.biolife.com.ua/perekis-vodoroda-blago-ili-skryitaya-opasnost.html но общих данных о данной личности таки нет :( А вот это уже много стоит: МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ - коррекция биополевой структуры человека, - ультрафиолетовое облучение крови, - магнитотерапия, - лечение перекисью водорода, Остается тогда только надеятся на то что вскоре до него таки доберется комисия по борьбе с лженаукой.
  2. Никто не встречал статьи с подробной критикой этого товарища : http://www.beztabletok.ru/images/stories/beztabletok/neu/about.htm ? Несмотря на то что явный рассадник мракобесия мне не удалось найти ни одной дельной статьи с более менее подробной критикой. Одни дифирамбы в интернете.
  3. Статья полнейший рассадник мракобесия. Все не читал, достаточно прочитать пару абзацев как волосы на голове начинают шевелится.По части 1: рак это результат деятельности грибков(плесень). Почитайте вот это http://www.faleev.com/z19.htm и найдите 10 различий.Но поскольку вас интересовала больше часть про соду то тут поподробнее.По части 2 : цитата"Принимать соду необходимо натощак, за 20-30 мин. до еды (нельзя сразу же после еды – может быть обратный эффект). Начинать с малых доз – 1/5 чайной ложки, постепенно увеличивать дозу, доводя до 1/2 чайной ложки."Ужас ! если вы хотите раз и надолго нарушить себе кислотно-щелочной баланс то вперед. Организму конечно сначала скорее всего ничего не будет, да и со временем вы ничего не почувствуете, если будете принимать долго (более 2х недель). Но вот в чем тут особенность. Наш организм обладает достаточно хорошими возможностями адаптации и если вы будете системно гасить кислотность в желудке то организм начнет вырабатывать повышенное её (кислоты) количество. Несложно теперь представить что случится если после того как попить так соду с пол-года, а потом прекратить. Еще цитаты:"Сода и щёлочи имеют огненную природу. “Сода полезна, и смысл её так близок Огню. Сами содовые поля назывались пеплом Великого Пожара” (М.О., ч.3, п.595). О пользе соды для растений говорится: “Утром можно полить растения, добавляя в воду щепоть соды. При закате нужно полить с раствором валериана” (А.Й., п. 387). "Это вообще ужас в квадрате. Давайте еще рак наложением рук лечить... В общем вывод какой. Сода это хорошее средство для мытья посуды и если срочно надо, а ничего специализированного под руками нет, то для снятия повышенной кислотности желудка. Добавлю по моющим срадствам. Мойте обычным хозяйственным, есть специальное хозяйственное мыло с отдушкой для мытья посуды, и потом можно еще раз промывать содой, уже от остатков мыла. А про "натуральные" моющие средства не верьте никому, сейчас это огромный бизнес на нагнетенных страхах перед синтетическими веществами. Цена у них заоблачная а эффективность сомнительная. И в пользу вышеутвержденного приведу вам закон постоянства химического состава: любое определенное химически чистое соединение независимо от способа его получения состоит из одних и тех же химических элементов, причем отношения их масс постоянны, а относительные числа их атомов выражаются целыми числами. Чтобы вам было понятнее могу сформулировать кроче и проще: одно и то же вещество независимо от способа получения будет обладать одними и теми же свойствами. Т.е. если это одно мыло получили из животного жира,т.е. натуральное(хотя правильно было бы сказать искуственное), а второе из нефти (синтетическое) то при условии надлежащей очистки они будут абсолютно идентичны.
  4. Давно тут не был. Пароль потерял. Но все же стоит отписатся о результатах данного мероприятия. Было проведено тщательное исследование рынка сырья и вспомогательных материалов. Расчитаны энерго и трудозатраты. Итак получение жидкого моторного топлива на основе ацетилена экономически и технологически невыгодно и нецелесообразно. За сим тему можно закрывать.
  5. Давно тут не был. Пароль потерял. Но все же стоит отписатся о результатах данного мероприятия. Было проведено тщательное исследование рынка сырья и вспомогательных материалов. Расчитаны энерго и трудозатраты. Итак получение жидкого моторного топлива на основе ацетилена экономически и технологически невыгодно и нецелесообразно. За сим тему можно закрывать.
  6. Более глупого драг металлов применения я еще не видел Касательно темы и всего прочего дальнейшее обсуждение считаю бесполезным, и кроме того тут и так офтопа на 3 страницы, тема была все-же про уран. Хотите пообщатся на эту тему рекомендую создать соответствующую тему и в ней общатся, ато еше модераторы разозлятся из за превращения темы в кашу.
  7. Для dzetta Я тоже спрашивал какая практическая применимость данного продукта, вопрос вы проигнорировали, то что что половина техпроцесса полный бред тоже сказано( для Химик №1 что аурид в данных условиях полный бред это уже было сказано просто применительно ко всему разделу и тому что в нем написано, нет смысла каждое жевать) И вообще выложите методику вашей работы на русском, а не всякие бредовые статьи на английском, т.е. подробно раскажите как и что вы делали, поскольку пока что у меня сложилось впечатление что вы кроме снятия этого золота с тарелки ничего больше не сделали, иначе не противоречили бы, скажем так, многим изученным рекациям. И еще, если есть новшество и вы хотите убедить нас что оно действительно существует то докажите это, здесь не суд чтобы му доказывали что вы не правы, хотя я это достаточно подробно сделал, ибо противоречие даже двух реакций которые я конкретно вам описал уже ставит под бооольшое сомнение правдивость приводимого вами процесса.
  8. Я тогда тоже не знаю что вам сказать кроме уже описанного. Т.е. вы получили обычное коллоидное золото которое из-за особенностей термообработки приняло белый цвет. Про платину и прочие платиноиды белый цвет там не удивителен, например черное коллоидное серебро при прокаливании при температуре 800 0С тоже меняет цвет с черного на белый, эти процессы со сменой цвета просто следствие постепенного укрупнения кристаллической структуры, и как следствие металл начинает лучше отражать свет. Вообще ключевое слово для патента это новизна изобретения, которой я в этом описании не заметил. Видать не зря афтор патента ехал аж в австралию, хоть он и гражданин америки как вы утверждали, видимо несмотря на то что в штатах итак частенько выдают откровенно бредовые патенты этот видимо их превзошел, и в штатах его просто не выдали. Кстати за кадром осталось и цель получения этого золота, т.е. практическая применимость, что тоже немаловажно для патента.
  9. Увы с английским у меня проблема, так что пришлось пользоватся гуглом, перевод конечно корявый но все же вот результат с коментариями: (1) 50 мг золота (99,99% чистой) были рассеяны в 200 мл водной средой, чтобы обеспечить кластеров атомов золота. (2) 60 мл концентрированной соляной кислоты, чтобы дисперсия и смесь нагревают до кипения, и продолжал до кипения объем был сокращен примерно до 10-15 мл. 60 мл концентрированной соляной кислоты были добавлены, и образец нагревают до кипения и проверены на эволюцию NOCl паров. Процесс повторяется, пока не далее пары развивались, таким образом, о том, что азотная кислота была удалена и золота были преобразованы полностью золота хлорида. похоже растворяем в царской (3) объема дисперсии был сокращен на осторожны отопления пока соль была просто сухой. "Просто сухой", используемый здесь, означает, что все жидкости были выкипела, но твердый остаток не было "запеченные" или выжженной. (4) только сухой соли снова диспергированных в водной средой и шаги (2) и (3) были повторены. Эта процедура предусматривает кластеров золота хлорида превышает 11 атомов. Выпарили и высушили, потом снова повторили процесс. Хим. изменений нет. (5) 150 мл 6М соляной кислоты, чтобы просто сухой соли и вареной снова испариться с жидкостью просто сухих солей. Этот шаг был повторяется четыре раза. Эта процедура приводит к большей степени подразделение обеспечить более мелкие кластеры золота хлорида. В конце этой процедуры оранжево-красной соли золота хлорида получается. Соль будет анализировать как практически чистый Au2Cl6. выпарили с добавкой солянки до кристаллов, золотохлороводородной кислоты. Получить безводный хлорид золота из раствора невозможно - гидролизует, минимум необходимо прокалить в токе хлора при 200 град 30 мин (ист руководство по неорганическому синтезу Брауэр т4 с 1105). "оранжево-красной соли золота" это пожоже продукт частичного гидролиза т.е. гидроскосоли. (6) хлористого натрия добавляют в количестве которой натрия присутствует в соотношении 20 моль натрия на моль золота. Затем раствор разбавляют деионизированной водой до объема 400 мл. Присутствии водного раствора хлорида натрия обеспечивает соли Na2Au2Cl8. Присутствие воды имеет важное значение для развалится диатомовых золота. Тут что Сплавление ??? :blink: формула комплекса неверна должно быть Na[AuCl4]. Мостик из хлора при растворении димера(существует только в кристаллическом виде) разрушаестя и в присутствии NaCl образуется указанный комплекс и ни какой другой. (7) водный раствор хлорида натрия очень осторожно, чтобы вареной только сухой солью, а затем соли были рассмотрены альтернативы в 200 мл деионизированной воды и 300 мл 6М соляной кислоты, пока не далее изменение цвета свидетельствует. 6М соляной кислоты используется в последней обработки. непонятные операции (8) после последней обработки с 6М соляной кислоты и последующей boildown, только сухой соли разбавляют 400 мл деионизированной воды, чтобы обеспечить одноатомного раствор соли золота NaAuCl2'XH2O. РН около 1,0. не все понятно но факт что при процессе (5) получили H[AuCl4] который при нагреве разлагается до AuCl (9) рН регулируется очень медленно разбавленным раствором гидроксида натрия, при этом постоянно помешивая, пока рН раствора остается постоянным на уровне 7,0 в течение более двенадцати часов. Эта настройка может занять несколько дней. Следует соблюдать осторожность, не превышающую рН 7,0 в течение нейтрализации. (10) После рН стабилизируется при рН 7,0, решение мягко сводились к 10 мл и 10 мл концентрированной азотной кислоты добавляют обеспечить натрия нитрат золота. Как видно, нитрат окислителя и удаляет хлор. Полученный продукт должны быть белыми кристаллами. Если черный или коричневый осадок формы, это признак того, что есть еще Na2Au2Cl8 настоящее время. Если есть, это то, необходимые для перезапуска процесса на стадии (1). (11) Если белые кристаллы получаются, раствор кипятят получить только сухие кристаллы. Важно, чтобы смесь не подгорела, то есть, испечь. опять танец с бубном вокруг Ph до гидроксосолей (12) 5 мл концентрированной азотной кислоты, в кристаллах и снова вареные, где решение переходит только сухой. Опять же важно не перегреваться или запекать. Шаги (11) и (12) обеспечить полное превращение продукта в натрий-золото нитратов. Нет хлориды присутствуют. (13) 10 мл деионизированной воды добавляются и снова варят до просто сухих солей. Этот шаг повторяется один раз. Этот шаг устраняет излишки азотной кислоты, которые могут присутствовать. (14) После этого, только сухой материал разбавляют до 80 мл деионизированной воды. Решение будет иметь рН около 1. Этот шаг вызывает нитрата отделить получить NaAu в воде с небольшим количеством оставшихся HNO3. (15) рН регулируется очень медленно разбавленной гидроксида натрия до 7,0 ± 0,2. Это позволит устранить все свободные кислоты, оставив только NaAu в воде. (16) NaAu гидролизуется с водой и диссоциирует на вид Гау. Продукт будет белый осадок в воде. Au атомы воды на поверхности, которая создает объемный хлопок-подобный продукт. (17) белый осадок декантируют от любых темных твердых тел серый и фильтруют через 0,45 микрона нитрата целлюлозы фильтровальную бумагу. Любые темные твердые серые натрия auride должны быть растворяют и снова обрабатывается, начиная с шага (1). (18) фильтруют белый осадок на фильтровальную бумагу сушат в вакууме при 120 ° С в течение двух часов. Сухой твердой должны быть светло-серого цвета, который является Гау × xH2O и легко удаляется из фильтровальной бумаги. см. пред. пункт. + немного бреда (19) одноатомного золота находится в лодке зажигания фарфора и отжиг при 300 ° С под инертным газом для удаления водорода и форма очень химически и термически стабильного белого золота мономера. (20) После охлаждения, зажигания белого золота может быть очищена от оставшихся следов натрия переваривания с разбавленной азотной кислотой в течение приблизительно одного часа. (21) нерастворимого белого золота фильтруют на 0,45 микрон бумаги и сушат в вакууме при 120 ° С в течение двух часов. Белый продукт порошок, полученный из фильтрация и сушка чистой G-ORME. А вот Это чистейшая алхимия, откуда водород ???? Соли золота при таких температурах разлагаются до металла максимум что могло выйти это обычное коллоидное золото изза особенностей термообработки приобревшее белый цвет( хотя сомнения очень сильные что такое возможно) С золотом имел дело, восстанавливали из разведенного раствора (анализ массовый проводили), так оно сначало черно-бурое после,а термообработки при 800 град С бело-желтое. Вывод из всего вышенаписанного про моноатомное золото бред, просто провели кучу ненужных реакций в результате получили золото определенной фракции. PS. Я не отнощусь к алхимии плохо это история химиии, просто принято бредовые идеи называть алхимией.
  10. В цитату выбрал ключевые выражения. Извините но сейчас не 18век для корявых обьяснений и ссылок на алхимию, обнаружили непонятное явление поищите обьяснения в известных реакциях и теориях, и уж потом городите новое если не подходит ни под что, а в нынешней форме это "изобретение" по моноатомному золоту можно отнести к этому разделу : http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=23903 . Это относится не к афтору сообщения а к афтору изобретения, а если вам непонятна суть "изобретения" спрашивайте что непонятно конкретно, обясним по возможности, да и разберемся действительно это изобретение новой методики с просто корявым теоретическим обоснованием или псевдоизобретение (в том описании что вы привели очень на то похоже). А вообще для полного понятия вопроса было бы неплохо весь патент просмотреть. Для справки практически все металлы в мелкодисперсном состоянии черные, исключения магний и алюминий - серебристые, золото - коричневое, медь темно бурая, но цвет их может менятся, например при прокаливании черного порошка коллоидного серебра при 800 0С оно становится белым.
  11. Действительно если мы растворим золото в царской водке то получим не молекулы, а ионы и вполне определенные Au3+, [Au(Cl)4]-, где вы там нашли молекулы непонятно. PS. И вообще все эти операции со словом "нано" сильно напоминают индейские танци с бубном у костра.
  12. Да в конце то концов читайте предыдущие сообщения, было же сказано раза 2, это не для завода, это полузаводской метод т.е. процессы не не граммы как в лабораторном синтезе и не на тонны как в заводском, а не килограммы исходного сырья и продукта.
  13. Количество? килограммы - десятка 2 в месяц можно организовать, чистота - карбидный, с последующей доочиской растворением в спирте под давлением(промежуточное хранилище).
  14. Спасибо за информацию по ацетилену как топливу, этого я не находил, но учитывая свойства ацетилена подозревал об том что он не подойдет как горючее. И адрес сайта вроде ничего, ато обычно одни вечные двигатели по этому вопросу выдает Что-же, будем тогда либо все таки конверсию городить либо может попробовать водород? Хотя тот еще геморой с переделкой. PS. ну спасибо хоть за 2 ответа по сути, ато уже 3 страницы исписано, а толку ноль.
  15. Уже ведь писал по этому поводу. Или 200 атм это мало? да один компрессор на столько будет стоить не 1к$ а гораздо более, и еще его очень трудно найти, не говоря о аппаратуре. И не хотел бы я чтобы мне вьехали в зад с таким баллоном.
  16. кухонная установка получения метанола из природного газа - басни венского леса. Там для процесса хотя бы 7Мпа надо чтобы толк был (1Мпа = 10атм), ато и все 10-15 как в промышленности. Водород это конечно выход, но там нужна кардинальная переделка двигателя поскольку октановое число водорода около 65 - 70 ед., точно уже не скажу нужно в литературу лезть. Чистый ацетилен тоже имеет свойства резко отличающиеся от бензина поэтому тоже нужна переделка двигателя, и как следствие невозможность использовать обычное жидкое топливо. И как вам уже сказали ацетилен взрывоопасен, причем даже может взорватся в чистом виде, без воздуха. Балон с ачетиленом в быту и продувание некоторого количества даже через раскаленный до 500-800 град. уголь это одно, тут еще можно обустроить пожаробезопасность аппаратуры, а вот баллон на авто это другое дело, представте что может быть а результате дтп, скорая вам уже может не понадобится. По вопросу растворения в топливе - раствор будет нестабильный, поясню, при 1 атм много не растворится, при повышенном получим газировку, как её хранить предложите ?
  17. Да, в принципе наверно вы правы, я где-то так и думал что как обычно не получу вразумительного ответа, поскольку если бы кто-то этим занимался то было-бы известно и я бы это нашел, форум я перед этим перерыл на эту тему. А поскольку этого нет, то никто и не занимался и прийдется все делать самому. Ну что-же не привыкать, правда небольшой шанс остается что сюда заглянет еще один такой "ненормальный" типа меня который проводил тримеризацию ацетилена, пусть и не с такой целью как у меня (у нас дипломные работы и не такие были ).
  18. Что-то я не понимаю смысла этого ответа, если сарказм то неуместен, особенно украсть. Карбид свой, не ворованный, за деньги. Практика не понимаю при чем торг? реакция известна более сотни лет, ничего нового нет, ей вообще пренебрегают и как не раз упоминали на форуме "синтезировать бензол для органика все равно что синтезировать воду неорганику". При чем тут патент тоже я не знаю, патент действует 20 лет, сколько реакции я уже упоминал, так что про патент это излишне. Для "Борода" Работа с ацетиленом основана на извлечении некоторых тяжелых металлов из водно-солевых растворов в виде карбидов, с последующей их обработкой, так что про получение винилацетилена я знаю только теор. часть и не более так как эта реакция мне не интересна, как и ваше предложение. А по поводу что это не криминал, а заказ обороны так уж позвольте не поверю, это интернет и слова тут ничего не стоят ни ваши ни мои, написать можно что угодно.
  19. Да нет, я хочу получать топливо для себя, просто по работе я и так связан с ацетиленом, и оочень хорошо знаю что это(а особенно его производные с тяжелыми металлами :aq: ). Так что никакие контракты мне не интересны, а вот когда отдаеш на заправке немалую пачку денег за канистру 95 -ого начинается острый приступ удушения огромной зеленой жабой . Зато интересна практика процесса, теорию я и так неплохо знаю, я сам професиональный химик.
  20. Ну простите, 21 век на дворе, какой же там грузовик на дровах ? Да и авто-мото техника уже не та чтоб такие установки туда совать. Про безопасность с ацетиленом не надо страшилок, это не самое страшное с чем работать надо, бензол, или бензин не слаще. А полукустарное это читать - полупроизводственное, т.е. достаточно серезная аппаратура, а не стеклянная трубочка и резиновые шланги прикрученные к пластиковой баклажке. РS: метан конечно вариант но очень опасно в эксплуатации 120 атм не шутки, да и компрессор такой еще та проблема, не говоря об топливной аппаратуре метановой.
  21. карбюратор инжектор все едино принцип один. бензин из угля нереально там давления огромные нужны, как и для метанола из метана, или через синтез газ. Имеются в виду полукустарные условия а не производство.
  22. Приветствую всех на форуме. Итак, собственно задача: Получить синтетическое топливо из ацетилена. В принципе даже сверхзадача: получить топливо из неорганического сырья. Итак поскольку с получением органики для дальнейших превращений из неорганики вопросов нет,поскольку тут только один путь через карбиды, и из них метан либо ацетилен. Метан для этих целей малопригоден, поскольку инертен, остается ацетилен, в этом случае поле для работы огромное. Итак имеем: ацетилен, электроэнергия, неорганические реагенты. Необходимо получить органическое топливо то-есть вещество должно быть: горючее, жидкое при н.у.(температура замерзания <=-30, кипения >+70 <+120, ну с допусками +- ), октановое число более 90, по возможности не сильно токсичное, химически стабильное. Есть несколько решений вопроса это: 1. бензол из ацетилена. плюсы: одна стадия, простота оборудования, хорошие показатели бензола как топлива. минусы: токсичность бензола(хотя бензин тоже не сок яблочный), низкий выход и следствие необходимость циклирования ацетилена, жесткие условия реакции 2. гидратация ацетилена до ацетальдегида Плюсы: мягкие условия реакции. минусы: необходимо дальнейшее преобразование альдегида, необходим токсичный катализатор - ртуть. 3. димеризация до винилацетилена плюсы, нетоксичный катализатор, мягкие условия. минусы химическая нестабильность винилацетилен, низкий выход. Итак вопросы: Какие есть предложения по оптимизации процессов, например повышение выхода бензола при тримеризации, и насколько он будет чист после нее от гомологов(об этом практически нигде нет информации), а также информация о практике этого процесса - оптимальная тампература, длительность контакта(на форуме несколько раз вспывала информация о том что собиралиль проводить эту реакцию но как я понял до практики дело не дошло, а если все таки дошло интересно было бы узнать результаты); далее что можно сделать с ацетальдегидом умного кроме восстановления до этанола, или окисления до уксусной и далее в ацетон; либо по реакциям винилацетилена например гидратация, циклизация катализаторы для этого. РS: экономически выгодно получается если бензол догнать до выхода 90-95% на Ацетилен.
×
×
  • Создать...