Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

princess666

Пользователи
  • Постов

    44
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные princess666

  1. имеется вот что 

    ортофосфорная кислота плотность 1,7 и массовая доля 65% 

    серная кислота плотность 1,84 и массовая доля 15% 

    и вода плотность 1 и массовая доля 20% 

     

    обьем раствора 1 литр. 

    Сколько надо грамм каждого вещества положить в раствор. СПАСИБО ОЧЕНЬ ЖДУ ОТВЕТА

  2. Добрый день не могут понять в чем причина никель ложится пятнами.

     

     

    и еще как корректировать ванну никелирования?

     

    ведь мы вводим NiSO4 7 водный а хлорид 6 водный. Нужно ли пересчитывать на безводный когда делаешь анализ?????????? помогите я запуталась((((((((((((((

  3. 1. Как приготовить раствор Маннит-d (Маниттол) 12%?

    2. Раствор бихромата калия (инд)

    3. Дихромат калия (инд)

    Спасибо заранее

     

    Ответ (если правильно то напишите)

    2. 0.1 г бромкрезолового пурпурного растворить в 50 мл спирта 95% на водянной бане. охладить и добавить до метки 100 см3 воды дист. (((ПРАВИЛЬНО?

     

    3. Раствор дихроматка калия 20 г расвторть в 1 л воды ( или 2 г на 100 см3)

  4. в ванне у нас есть борка методика для определения идет такая тип 2 мл электролита поместить в колбу на 250 мл.

    доб 40 мл 12%р-ра МАННИТОЛА и 8-10 капель индикатора (бромкрезолового пурпур) и титруем гидр натрия 0,1 М р-ром до перехода окраски из желто-зел в бледно-голуб.

     

    скажите какое значение тут имеет маннитол и все ли норм по этой методике??

    как приготовить 12% раствор маннитола?

  5. она плохо работает нет такого блеска у никеля. да и ванне уже пол года надо анализ я делаю анализ у меня показывает что никеля 50% не хватает примерно, а как расчитать скока кг или граммов никеля туда добавить???

  6. Помогите как расчитать какое количество добавить хлоридов сульфатов... и как анализ по борной кислоте делать??? помогите кто чем может. анализ сделала нехватает примерно 50 процентов хлоридов, а сульфатов наоборот больше стало.

  7. А кремовый цвет от чего? Бесцветная должна быть..Что-то там лишнее..

    Сколько литров ванна? Если не отстаивается за ночь, то пробовать фильтровать.

     

     

    она уже такая мутная где то мес 4 стоит))))))))))))))

  8. Ванна чего? лужения?

    Оловянная кислота компактный осадок, не мутная взвесь, лежит на дне никому не мешает..

    Можно слить ванну и собрать, отфильтровать..

     

     

    у нас вообще в ванной такой кремового цвета раствор. Он однородный мутный. Проблема в том что олово неровно ложится вот может кто чем поможет? или подскажет что делать с этой ванной

  9. princess666 , Вы не нервничайте, и попробуйте начальству объяснить, что при кривых методиках результат не бывает сразу, тем более, что ванна меднения (сернокислая же, да?) в изначально хорошем состоянии, как минимум месяц должна дотерпеть до результатов анализа по меди - нет там перекоса с выходами по току.

    И подробненько распишите что и как делали (в меди серной кислоты много - ее аммиаком/гидроокисью убить еще нужно).

    З.Ы. кстати говоря: спектрофотометр/колориметр есть?

     

     

    нет есть петонциостат тока(((((

  10. Вы медь-то где определять хотить? И по какой методике пробовали?

     

    мадь в гальванической ванне. Методика в лаборатории была)

     

    мадь в гальванической ванне. Методика в лаборатории была)

     

    если есть методика ваша киньте я по ней сделаю лишь бы медь определить.

  11. в методике на медь написанно что делается все так же как с никелем

    Никель

    Реактивы: 0,1н раствор трилона Б

    аммиак (конц.), индикатор мурексид

    Выполнение: 10 мл раствора электролита поместить в колбу на 100 и довести до метки. потом берем оттуда 10 мл раствора и добавляем его в стакан емкостью 300 мл,

    добавить 100 мл деминерализованной воды, 10 мл аммиака и

    индикатор на кончике шпателя. Полученный раствор титровать 0,1н раствором

    трилона Б до изменения цвета раствора от желтого до фиолетового

    Расчет: Расход раствора трилона Б в мл * 5,87 = г/л Ni (по металлу)

     

    вот а с медью написанно так же тока после добавления мурексида цвет из синего переходит в красно елтый а у меня он переходит в фиолетовый. а когда титрую эдта цвет как пе методике переходит в голубой)))))

    • Like 1
  12. Никель

    Реактивы: 0,1н раствор трилона Б

    аммиак (конц.), индикатор мурексид

    Выполнение: 1 мл раствора электролита поместить в стакан емкостью 250 мл,

    добавить 100 мл деминерализованной воды, 12 мл аммиака и

    индикатор на кончике шпателя. Полученный раствор титровать 0,1н раствором

    трилона Б до изменения цвета раствора от желтого до фиолетового

    Расчет: Расход раствора трилона Б в мл * 5,87 = г/л Ni (по металлу)

    Вот по этой методике раньше делали и использовали именно аммиак, а не буфер, может в этом дело.

     

     

     

    как медь определить)))

  13. Никель

    Реактивы: 0,1н раствор трилона Б

    аммиак (конц.), индикатор мурексид

    Выполнение: 1 мл раствора электролита поместить в стакан емкостью 250 мл,

    добавить 100 мл деминерализованной воды, 12 мл аммиака и

    индикатор на кончике шпателя. Полученный раствор титровать 0,1н раствором

    трилона Б до изменения цвета раствора от желтого до фиолетового

    Расчет: Расход раствора трилона Б в мл * 5,87 = г/л Ni (по металлу)

    Вот по этой методике раньше делали и использовали именно аммиак, а не буфер, может в этом дело.

     

     

     

    огромное спсибо сегодня будем пробовать

     

    а есл никеля примерно 120 г\л может надоэлектроилит разбовлять сильно?

  14. Судя по тому, что Вы делаете, Вы делаете все правильно, в соответствии со всем (кто имел дело с мурексидом) известной методикой. Но - не работает! Почему? Мое мнение о том, что мурексид тут может быть не самым лучшим индикатором при титровании, уже поддержал уважаемый Леша гальваник. Возьмите другой индикатор. Эриохром черный Т, или еще что-то, их для комплексонометрии просто вагон и маленькая тележка. Возможно, именно для Ваших растворов мурексид абсолютно неприменим. Иногда это случается. Почему? Да потому что он плохой комплексообразователь (что уже было сказано), и стало быть во многих случаях неизбежно плохой индикатор. Особенно если Вы в ванну никелирования добавляете сильный комплексообразователь вроде цитрата (как буферную добавку). В этих условиях никогда и не надейтесь на то, что мурексид при титровании правильным образом поменяет окраску. Берите другой индикатор!

     

    спасибо а может из за того что буф аммиачный у меня рн=10.25?

  15. Тоже мурексид при титровании никеля не нравится - туповатенький и переход не особо контрастный. Никель в электролите Уотса без проблем и достаточно быстро определяется прямо по окраске иона на фотометре (но разбавлять нужно).

     

     

    Добрый день, у меня проблема по определению никеля в гальванической ванне

    содержание ионов никеля в ванне примерно 111,47 г/л

    В методике написано

     

    возьмите 2 мл электролита и поместите его в колбу для титрования на 300 мл

     

    1. добавить 100 мл дистиллированной воды,

     

    10 мл буф раствора аммиака

     

    немного индикатора мурексид для окрашивания титруемого раствора.

     

    Титровать 0,1 н раствором EDTA – III– Lösung до перехода окраски из золотисто желтой в фиолетовую.

    • г/л = затраченный титровальный раствор (мл) х 2,94
       
      раствор буф. ам. готовлю так беру 10 гр хлорид аммония растворяю его в 200 мл воды дист. и доб 50 мл аммиака 25%. и довожу до метки 500 см3 дист водой.
      мурексид готовим так. берем 1 г мурексида и перемешиваем в 100 г хлористого натрия. все это перетираем в порошок.
       
      (ЧТО НЕ ТАК)???? когда добавляю аммиак в колбу для титр то раствор из зеленого переходит в голубой а при добавлении мурексида он должен стать желтым, но не становится.

     

    Мурексид - очень плохой индикатор, на самом деле. Потому что его константа образования комплекса с большинством ионов очень мала. То есть, до неприличия мала. И с ним Вы можете получить любые неадекватные варианты поведения, именно из-за того что он образует очень слабые комплексы буквально со всем подряд. Наличие любых комплексующих примесей в растворе может перебить все спсобнрсти мурексида к комплексообразованию на раз. Короче, сами смотрите

     

     

     

     

    Добрый день, у меня проблема по определению никеля в гальванической ванне

    содержание ионов никеля в ванне примерно 111,47 г/л

    В методике написано

     

    возьмите 2 мл электролита и поместите его в колбу для титрования на 300 мл

     

    1. добавить 100 мл дистиллированной воды,

     

    10 мл буф раствора аммиака

     

    немного индикатора мурексид для окрашивания титруемого раствора.

     

    Титровать 0,1 н раствором EDTA – III– Lösung до перехода окраски из золотисто желтой в фиолетовую.

    • г/л = затраченный титровальный раствор (мл) х 2,94
       
      раствор буф. ам. готовлю так беру 10 гр хлорид аммония растворяю его в 200 мл воды дист. и доб 50 мл аммиака 25%. и довожу до метки 500 см3 дист водой.
      мурексид готовим так. берем 1 г мурексида и перемешиваем в 100 г хлористого натрия. все это перетираем в порошок.
       
      (ЧТО НЕ ТАК)???? когда добавляю аммиак в колбу для титр то раствор из зеленого переходит в голубой а при добавлении мурексида он должен стать желтым, но не становится.

×
×
  • Создать...