РибоНуклеиновая Кислота

В литературе всегда пишут, что все дихроматы -рыжие но недавно наткнулась на информацию, что ДИхромат КАЛЬЦИЯ_желтый, что это опечатка или исключение?

я поняла при окислении продуктов гидролиза обоих образуется 0.75 моль угл. газа? можете написать уравнения реакций?

HCO-O-CH2-CH=CH-CH2-O-CHO а разве 3 молекулы? я бы сказала всего 2-кислоты, или я что-то не понимаю?

CH2=CH-O-CHO (винлформиат, как было справедливо отмечено) а разве при окислении продуктов гидролиза винилформиата марганцовкой не даст только 1 моль угл. газа? ведь по условию образуется 3 моль, а при окислении получается только 1( за счет муравьиной кислоты)

в ответе один вариант-СН3ООССН=СНСООСН3 HCO-O-CH2-CH=CH-CH2-O-CHO (бис-формиат бут-2-ен-1,4-диола) а почему Вы думаете, что этот вариант подходит?

можете написать Ваше решение? Мне очень интересно понять ход решения!

там надо как-то отталкиваться от марганцовки но КАК?

для полного гидролиза 18г сложного эфира потребовалось 100г 10% раствора гидроксида натрия.Смесь после гидролиза нагрели с избытком марганцовки( кисл), при этом выделилось 16.8л СО2. Определите формулу сложного эфира я нашла молярную эфира: 72 или 144 в одноосновная кислота и двуосновная кислота/фенол соответственно а что дальше?

назовите основные функциональные производные дикарбоновых кислот и их свойства

ну да, названия немного не по ИЮПАК, но так проще

ухты, а можно фотку?

да, но тогда будет не гомолог, а изомер гомолога, т.е. например, если 1.2этандикарбоновая, то не будет 1.3 пропан дикарбоновой, а будет 1метил 1.2 этандикарбоновая кислота

Объясните, пожалуйста, что имел в виду автор Ряд двухосновных карбоновых кислот обычно считают гомологичным рядом, поскольку каждый последующий член отличается от предыдущего на гомологичную разницу СН2-группу, а так же поскольку функции всех членов тождественны. Однако, как легко заметить, каждый последующий член ряда не может быть построен из предыдущего привычной для других классов органических соединений( углеводороды, спирты , альдегиды и кетоны, одноосновные карбоновые и азотсодержащие соединения) привычной для нас мысленной заменой водорода на метильную группу –СН3.далее следует. что все члены ( кроме первого) могут быть получены заменой водорода метиленовой группы на метильную или её гомологичную группу, получается ведь, что автор противоречит сам себе!

да

согласна!

а может у него жидкий был ну или он растворить его решил в воде, тогда щелочь будет образовываться

я предполагало это мне показались странными остальные реакции , но вдруг...

так по логике восстановятся до производных циклогексана т.о. у вас есть масса фенола и бензола осталось найти анилин

из-за моего вопроса? у нас, например, такие не продают по крайней мере, я не видела

что за "крот"??????

помогите найти источник!

со щелочью реагирует только фенол

нам нужно найти массу соли, которую мы добавили 0.2=(200*0.1+х)/200+х у меня получилось УСТНО х=25 масса всего раствора =массе начального раствора + масса соли, кот. мы добавили

ложка кого?

считала устно: 225, могу ошибаться п.с. это задание типа С9