ChemoNewb

Здравствуйте! Делал белок молочной сыворотки по Кьельдалю, дистиллятор Vapodest 30 от Gerhardt'а и деструктор к нему. По ходу выполнения никаких проблем не было, минерализация прошла визуально полностью, после дистилляции опытные образцы дают при титровании тот же результат, что и холостой. Люди добрые, подскажите, в чем я не прав? Если нужна еще информация, я все расскажу.

верно, прошу прощения

благодарю

Травень и Петров не отвечают

n(Cl2)=8/22,4=0,36 моль n(С6H12)=25,2/84=0,3 моль циклогексан в недостатке n(HCl)=0,3 моль m(HCl)=nM=0,3*36,5=10,95 моль n(NaOH)=n(HCl) V(NaOH)=m/ρ =nM/ρ = 0,3*40/1,22=9,84 мл ω(NaCl)=[m(NaOH) + m(HCl) - n(HCl)*M(H2O)] / [m(H2O) + n(HCl)*M(H2O)] = [0,3*40 + 0,3*36,5 -0,3*18] / [150 + 0,3*18] =0,113 = 11,3%

для вицинальных дигалогенпроизводных действие спиртовой щелочи приводит к образованию алкинов. А если у одного из галогенированных атомов находится еще один углеводородный радикал? Образование тройной связи запрещено. Получится непредельное галогенпроизводное?

Предложите все возможные способы получения 1,1-дифенилэтанола. Метабромфенол получите из бензола. Это следует понимать так? 1. Предложите все возможные способы получения 1,1-дифенилэтанола 2. Метабромфенол получите из бензола Потом, помогите с синтезом 1,1-дифенилэтанола. Записал Еще?

Только за счет водородных связей между lp молибдата и карбоксильными/гидроксильными водородами, против электростатического отталкивания. 5 водородов в одной плоскости: Ван-дер-Ваальсовы радиусы боллс-н-стикс Но это слабая связь, на хелатирование не тянет

Считают основной транспортной формой у растений молибдат-анион.

Для синтеза молибденсодержащих хелатов в качестве прекурсора берут молибдаты, например, аммония. Что хелатируется - ион Mo или молибдат-ион? В методиках не упоминаются ОВ превращения молибдена в ходе реакции, но ведь не может же комплексон типа ОЭДФ связывать MoO42-. Рисовал в ChemBio3D - не связывает никак

получал уф и ик с помощью Chemoffice 13, но для некоторых отказывается предсказывать

Спасибо!!!

Ну да, золеобразование - пептидизация точнее. описАлся, переводя патент. Они - лимонная кислота и NaOH. ума не приложу, за счет чего они вызывают пептидизацию (их ведь для этого вносят?) Бикарбонат? Всмысле гидрокарбонат?

US patent 4,749,695 "Гидросид железа (III) получен добавлением по каплям 28 г соды, растворенной в 600 мл воды, к 250 мл водного раствора c 43 г FeCl3. Гидроксид жедеза (III) отфильтрован и промыт дистиллированной водой, затем перемещен в литровую емкость для перемешивания и смешан с 15 г смеси олигосахаридов и 0,5 г лимоной кислоты. После добавления 9 мл 20%-ного раствора NaOH смесь перемешивалась при 95 -100 оС до полного растворения гидроксида железа (III)" Единственный вопрос - как они влияют на растворение гидроксида железа? ν(FeCl3) = 0,265 моль ν(NaHCO3) = 0,334 моль ν(л.к.) = 0,003 моль ν(NaOH) = 0,1 моль

К насыщенному раствору хлорида железа (III) добавляют эквивалентное количество соды. Образуется рыхлый, объемный осадок гидроксида железа. Его промывают дист. водой. Затем добавляют декстран (как стабилизатор), лимонную кислоту (мало, до стехиометрического очень далеко) и разбавленный раствор NaOH и начинают кипячение, пока осадок не растворится. Вопрос: При добавлении щелочи и лимонной кислоты осадок растворяется, а без оных - нет. Как они способствуют растворению?? предположительно при нагревании осадок пептидизуется и получается стабилизированный декстраном золь гидроксида