Гекс

Здрсти..Люди подскажите - есть пирогалол весь потемнел сильно.Дак собственно вопрос как его востановить в нормальный исходный пирогалол? может его в спирту растворить и натрием попытаться? или в уксусе и металлом? кто какие варианты предложит?

Это дело было оставлено на сутки и что видим - всё коричневое и вязкое(смолообразование) надо выкинуть..

Да сейчас можно наверное добрую кучку менее токсичных веществ для этих целей достать, или ароматику или ИПС добавить в топливо..

Ой помнится Атропин , гиосциами, и скополамин - давно читал на колоне разделяли(источник за давностью времени не могу сказать) дак вот при подсветке синей ламой или ултрафиолетом они все по разному светяться... Мил человек автор поста покопайте эту тему..

побочки много будет) тут умудриться надо ещё одну заместит..

наверное получиться Окись этилена...что то мне подсказывает)

Толуол нефтяной по ту -2415-063-16715043-2006 ...в него было влито 60мл серной конц кислоты, раствор сразу начал окрашиваться в тёмно-красный цвет. Вопрос как отделить это красящее вещество и что получилось в итоге? какие мнения? Разделение возможно проще - если есть таковое...интересует красящее вещество и что это за вещество.

Оглядитесь вокруг - никого не видете?))) А вас то найдут если что нить случиться__) и помурыжать... Лутьше красители делайте...Они красивей)

И сколько хотим за них?

В домашних условиях нужно получить 5-10% обширных Химических соединений при условии , что вы представляете условия получения реактива, и исходных реактивов для получения вам нужного..

Мне интересно - немного отвлечёмся) Я очень люблю чай и пью его не мало , скажите мне моё увлечение им и БЕССОНИЦА это закономерность или?

Как ни странно но такие перспективные темы широко не освещаются и понятно почему.....Потому что это технологии широкого будущего - возможно. А ведь это начиналось как пластмас причём в зависимости от среды и реагентов очень разный по строению и свойствам.. :co:

Ваши рассуждения)) cвятая простота) И многоль вы хотите получить? а ну у вас явно нет мощного источника тока для электролиза и зачем вам оно? Электролиз для промышленности хорош когда можно токов достич от 100 - 1000 А, ну 10А вам мало чего дадут, да и нужно ли вам всё это)

Да такие вещи не обсуждают, просто вам это очень надо? - больно узковат диапазон применения Ангидрида..Делайте если надо - но чурайтесь... УК жесток и неумолим... Всё возможно в эпоху перемен)))

Всё очень доступно и дёшего ))) да ещё из белил Титан - ну очень всё доступно...)))

Я так понимаю изначальный вопрос был скорее применён к полудомашнему выделению, как делают TiCl4 впрочем и SiCl4 я знаю , но всё же Титан в промышленности да и в лабе не получают из хлорида))

Ну скажите мне как вы из TiO2 получите TiCl4 мне очень интересно?? А потом его электролиз как проведёте а?

Электролизом солей Титана в водной среде вы не получите никогда и ни за что)) .....Алюминий или Магний или Кальций....Производство Титана по тому и никогда не было дешёвым.

Здаётся мне вы получили раствор NO2 в Азотной) ну не иначе..

Задача плана - как не имея ничего сделать весчь) Ну дуйте воздух через дугу и в раствор щёлочи или карбонатов и выделяйте себе на здаровье нитрит и нитрат..И будет вам счастье..))))))

Проще из Этилового уксус сделать - не очень дорого))))))

Я так полагаю, что на ценообразование повлияло 2 фактора: квалификация и мелкая фасовка. - даже за такуя квалификацию я б не стал отдавать такие деньги...

Это очень нерационально - вы подумали сколько её там ? ну раствориться она в воде и её соли? сконцентрируете её сколько и время сколько потеряете? и .....

Я только и встречал что именно цинк и кажется в щелочной среде ...http://ru.wikipedia.org/wiki/%C0%F6%E5%F2%EE%ED

Реакцию обесцвечивания Перманганата и Бромной воды никто не отменял) Вы когда такие вопросы задаёте книжки читайте :cg: ..)))