Гекс
-
Публикации
362 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип публикации
Профили
Форум
Календарь
Сообщения, опубликованные пользователем Гекс
-
-
да не акуально такими обьёмами тут) 1-2л ну актуально
-
В 05.08.2018 в 03:07, Paul_K сказал:
Ацетон кипит 56, а ИПС - 82. Причем теплота испарения у ИПС гораздо выше из-за водородных связей. Не проблема разогнать.
и перегониться смесь иза разности темпер кипения легко ( если акуратно и неторопиться) и окислить ИПС до ацетона не разрушив ацетон тоже очень просто) и бисульфит вариант надежный) Но в реалиях кто то это будет делать? Возни здаётся мне много
-
С отгонкой "до появления красных паров" - тут неясность. Скорее всего имелось в виду кипячение.
Без кислоты реакция возможна, но, конечно, не в таком терминальном виде:
C2H5OH + AlI3 = C2H5I + H[AlOI2]
Серная кислота кардинально повысит выход.
ХЗ ХЗ, востановительная способность HI велика, и серную кислоту скорей превратит в Сероводород) хотя H2S тут же вступит с йодом и опять HI
-
Значит, этанол дегидрируется, получаться ацетальдегид. Дальше - чего-то типа альдольной конденсации, катализируемая сильным основанием, полимеризация, и всякие смолы в итоге. Так?
однозначно альдолные конденсации
-
Похоже скоро форум превратиться в ответы на вопросы студентов которые вообще ничего по своей учебной программе читать просто не желают) до чего дошёл прогрэсс!!!
-
1
-
-
Я бы ответил б).
да да ) ага невнимательно посмотрел
-
Б... а что на досуге так почитать прям вообще некогда? вроде ничего невероятного............
-
Ты пальцы ска иди в другом месте гни, ты чепушило, не можешь помочь и не хер тявкать
мдя мальчёнка мозг реально у тебя прокаченный
-
1
-
-
Натриевой шёлочью для начала обработайте) ну а дальье мучайе)
-
-
что даже сложно книги пролистать) инет есть дак вапще проще простого) скоро будут спрашивать что получиться Н2 + О2
-
1
-
-
Спасибо - всё понятно )
-
Низкий поклон)) и спасибо
-
через галогенпроизводные и алкоголяты, заменой аминогруппы, дейстивеием алкилсульфатов, алкилтозилатов или других подобных эфиров на фенолы.
При этом для введения разных групп в одно ядро могут быть использованы разные реакции.
Можете указать на приличные литературные источники? Методички - как бы я то общий принцип понимаю - нужны частности - разнообразные желательно)
-
здравствуйте ! подскажите пути синтеза все возможные этого и подобных эфиров фенолов с разными радикалами..
-
ну нитрация то будет) а вот что получишь - моно или ди)
-
можно ли из гидрохинона получить пикриновую кислоту? а то обычного фенола нема, но есть гидрохинон.
ну цель какая пикринку получить? азотка крепкая есть и серка? или ? и вапще гидрохинон легко окисляется))
-
Спасибо попробую
-
день добрый) Есть вещество ароматический кетоамин (соль его) нужно его выкристаллизовать. в спирту этиловом и ИПСе очень хорошо растворим на 1г вещества 1мл ИПСа растворяется полностью, при охлаждении образуется каша - никакова подобие кристаллов..как быть ? Дихлорметан есть спирт есть этилацетат, может смесь расторителей подскажете для кристализации?
-
А что поискать в спец литературе никак? сколько нитро сударь? гидролизуется
-
Собственно вопрос то и состоял) не даст ли мне кто фрагмент той книжной стать = в лабах порядка 80г годах так и делали когда финансирование не позволяло... а вариации понятные
-
http://ru-ecology.info/term/32147/ вот вам кое что в довесок
-
Легкоплавкие эвтектики галогенидов должны быть! Надо мешать и пробовать
может я ничего не смылю
) мой друг ну сами их найдите= промышленность славиться ЛишЬ максимальным кпд И ПРОШЕ ПРОСТОГО) Вы перещитайте по экономическим показателям восстановление натрия карбоната + С + нагрев + отвод от выделевшейся энергии реакциии) + всё остальное.. Потом Эвтектики галогенидов = потрясающее воображение найдите онные = Фториды самые устойчивые к возгонки, далее всё полеее и печальнее) хлориды летят всё ниже, бромиды и йодиды всё ещё ниже и чудовищней дороже дерзайте, а что!! -
солянки было надо прилить) потом железом садить порошком) ведь известно что AuCl3 лутше осаждать FeCl2) моля до коэфициэнты не к чему) сами должны понять) ну и прочее если б был у мну AuCl3, я б по никакай пьяной ошибке его не с чем бы точно не спутал
ни с каким зверем вай клянусь в руках моих этого не было лишь потому , что не хотел иметь реактив данный
) мой друг ну сами их найдите= промышленность славиться ЛишЬ максимальным кпд И ПРОШЕ ПРОСТОГО) Вы перещитайте по экономическим показателям восстановление натрия карбоната + С + нагрев + отвод от выделевшейся энергии реакциии) + всё остальное.. Потом Эвтектики галогенидов = потрясающее воображение 
растварит никел
в Неорганическая химия
Опубликовано:
заливаеш кислотой азотной 56% и наблюдаеш выделение NO2 ( не дышать им) легко и просто