Гекс
-
Публикации
362 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип публикации
Профили
Форум
Календарь
Сообщения, опубликованные пользователем Гекс
-
-
С отгонкой "до появления красных паров" - тут неясность. Скорее всего имелось в виду кипячение.
Без кислоты реакция возможна, но, конечно, не в таком терминальном виде:
C2H5OH + AlI3 = C2H5I + H[AlOI2]
Серная кислота кардинально повысит выход.
ХЗ ХЗ, востановительная способность HI велика, и серную кислоту скорей превратит в Сероводород) хотя H2S тут же вступит с йодом и опять HI
-
Значит, этанол дегидрируется, получаться ацетальдегид. Дальше - чего-то типа альдольной конденсации, катализируемая сильным основанием, полимеризация, и всякие смолы в итоге. Так?
однозначно альдолные конденсации
-
Похоже скоро форум превратиться в ответы на вопросы студентов которые вообще ничего по своей учебной программе читать просто не желают) до чего дошёл прогрэсс!!!
-
1
-
-
Я бы ответил б).
да да ) ага невнимательно посмотрел
-
Б... а что на досуге так почитать прям вообще некогда? вроде ничего невероятного............
-
Ты пальцы ска иди в другом месте гни, ты чепушило, не можешь помочь и не хер тявкать
мдя мальчёнка мозг реально у тебя прокаченный
-
1
-
-
Натриевой шёлочью для начала обработайте) ну а дальье мучайе)
-
-
что даже сложно книги пролистать) инет есть дак вапще проще простого) скоро будут спрашивать что получиться Н2 + О2
-
1
-
-
Спасибо - всё понятно )
-
Низкий поклон)) и спасибо
-
через галогенпроизводные и алкоголяты, заменой аминогруппы, дейстивеием алкилсульфатов, алкилтозилатов или других подобных эфиров на фенолы.
При этом для введения разных групп в одно ядро могут быть использованы разные реакции.
Можете указать на приличные литературные источники? Методички - как бы я то общий принцип понимаю - нужны частности - разнообразные желательно)
-
здравствуйте ! подскажите пути синтеза все возможные этого и подобных эфиров фенолов с разными радикалами..
-
ну нитрация то будет) а вот что получишь - моно или ди)
-
можно ли из гидрохинона получить пикриновую кислоту? а то обычного фенола нема, но есть гидрохинон.
ну цель какая пикринку получить? азотка крепкая есть и серка? или ? и вапще гидрохинон легко окисляется))
-
Спасибо попробую
-
день добрый) Есть вещество ароматический кетоамин (соль его) нужно его выкристаллизовать. в спирту этиловом и ИПСе очень хорошо растворим на 1г вещества 1мл ИПСа растворяется полностью, при охлаждении образуется каша - никакова подобие кристаллов..как быть ? Дихлорметан есть спирт есть этилацетат, может смесь расторителей подскажете для кристализации?
-
А что поискать в спец литературе никак? сколько нитро сударь? гидролизуется
-
пробку или иной стык парафином закапать и никакая кислота его непобедит
-
А целлюлоза при разложение в вакуме температурой вне кислорода, пепелится в углерод как дрова, только без примесей?
Интересные вопросы сударь) а литературу почитать не пробовали) ну форум почитать??
-
Этандиол как бы с гидроокисью меди будет очень синевет)
-
Собственно мутность это образование эмульсии)
-
интересно чисто гипотетически - хлоранил как здрасте делается даже из салициловой кислоты , нитроанилина, да много из чего ) вопрос а хинон с салицилки можно также легко окислением зделать? гидрохинон здаётся мне много дороже салицилки)
-
Конденсация ацетона с ацетиленом в присутствии натрия с образованием метилбутинола, который гидрируется в метилбутенол. Последний переходит в изопрен при отщеплении воды
вот http://msd.com.ua/ximiya-i-texnologiya-propilena/poluchenie-izoprena-iz-propilena/
Очистка Ацетона
в Органическая химия
Опубликовано: · Изменено пользователем Гекс
и перегониться смесь иза разности темпер кипения легко ( если акуратно и неторопиться) и окислить ИПС до ацетона не разрушив ацетон тоже очень просто) и бисульфит вариант надежный) Но в реалиях кто то это будет делать? Возни здаётся мне много