Гекс
-
Постов
382 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Гекс
-
-
Я только из одного ацетона вам боьше 10 орг синтезов сделаю на легке и не затратно)) И такие интересности - душ захватывает
Таким образом, из обычной золы можно получить поташ (зола подсолнуха содержит его почти 50%), а в этом поташе - больше 1% Rb2CO3. В гипсе может быть довольно много сульфатов стронция и бария. В некоторых рудах может быть значительное содержание таких "экзотических" элементов как церий, ниобий, ванадий... В одной тонне гранита может содержаться до 10г тория и до 2,5г урана. Так что если нечего делать - можно заняться на досуге (если себестоимость не окажется больше, чем на рынке)
Хотя, с редкостью церия перегнул - есть и церийметрия, да и вообще зажигалку в руках держал каждый...
-
Пойдет ли реакция при смешении и последующем нагреве нитрата и оксалата натрия? Или там нужно участвие кислоты? - конечно Крепкой серки добавить...!
Вычитал в химии и жизни следующий "рецепт" получения диоксида азота - нагревание нитрата натрия с щавелевой кислотой. Вот сижу и третий день думаю, а что там за продукты - то образуются?
Логика следующая: кислота реагирует с нитратом при нагревании с выделением HNO3.
Азотка окисляет щавелевую кислоту / оксалат натрия до СО2 и сама переходит в NO2.
Вывод - получается смесь газов с преимущественным содержанием СО2.
Вопросы:
Какого ч--та в ХиЖ написано, что он получается чистый?
Насколько реально использовать весь диоксид азота при ожижении данной смеси? ( естественно, при охлаждении до минус 15 - 20, про жидкий азот не надо ничего писать )
Пойдет ли реакция при смешении и последующем нагреве нитрата и оксалата натрия? Или там нужно участвие кислоты?
А мож кто знает еще способ получения NO2 без применения конц. азотки и нитритов? Естественно, с хорошим выходом и достаточной чистотой.
Ещё окислением Аммиака воздухом на кирпичеке, подробности догониш - 450 градусов + - 100
Вычитал в химии и жизни следующий "рецепт" получения диоксида азота - нагревание нитрата натрия с щавелевой кислотой. Вот сижу и третий день думаю, а что там за продукты - то образуются?
Логика следующая: кислота реагирует с нитратом при нагревании с выделением HNO3.
Азотка окисляет щавелевую кислоту / оксалат натрия до СО2 и сама переходит в NO2.
Вывод - получается смесь газов с преимущественным содержанием СО2.
Вопросы:
Какого ч--та в ХиЖ написано, что он получается чистый?
Насколько реально использовать весь диоксид азота при ожижении данной смеси? ( естественно, при охлаждении до минус 15 - 20, про жидкий азот не надо ничего писать )
Пойдет ли реакция при смешении и последующем нагреве нитрата и оксалата натрия? Или там нужно участвие кислоты?
А мож кто знает еще способ получения NO2 без применения конц. азотки и нитритов? Естественно, с хорошим выходом и достаточной чистотой.
-
-
-
Однако прошареный ты парень, я эти синтезы на память вспомнил не рассматривая коменнты. По пяти бальной шкале 5 с +)))))
-
из этанола конечно можно)))) Окислением диоксидом селена если достанеш..И что то очень подсказывает - омылением тетрахлорэтана, условия не в курсе)
Здравствуйте уважаемые форумчане. Вот интересуют способы получения глиоксаля в лаборатории.
Читал то что из ацетальдегида можно сделать. Есть еще способы получения этого вещества?
Допустим из этанола, щавелевой кислоты ну и других доступных соединений. Очень нужно.
-
В продвинутой литере писалось что разведение Этилового спирта водой всегда на практике происходить с уменьшением объёма, конкретики не было
-
Нет не надейся))))))))))
Всё время всплывают похожие вопросы. Надо такие темы чистить от флуда, чтобы потом к ним отсылать, и чтоб "мозги из ушей не вытекали".
Выпариванием можно, если только посуда не лопнет. А то будет вам душ из серной кислоты.
А у меня у самого вопрос. Если на открытом воздухе серная кислота высыхает, при 300 оС тоже, то будет ли она в вакууме при комнатной температуре концентрироваться? Кипятить как-то не хочется.
Чистая прозрачная и тяжёлая, техническая - со всякой мутью....
Понятно. Немного получается затрат. А какого она цвета? Вообще серку покапают без справок, "поклонов". Главная проблема тут - доставка. Ее не доставляют никак. :(
-
Проше сделать, берём колбу сыпем поваренной соли , заливаем Серной кислотой(электролит для аккамуляторов автомобильных) возможно большей плотности я видел 1,3 продаётся.Ставим газоотводную трубку и насыщаем воду, незабыв подогреть соль с кислотой, Хлороводород едкий жуть - буддте осторожны..
Подскажите , а где вообще HCL достать(купить)
-
Верно из серки её даже и концентрированую можно достать, а из неё азотку и солянку проблема нескольких часов)) Смотря сколько надо?
проще самому сделать, чем пытаться их где-нибудь купить
чтобы сделать нужно исходить из серной кислоты, продается в автомагазинах называется электролит плотность 1.28
-
Смотрите осторожней 1 грам перекиси ацетона отрывает 2 пальци и чувствителен к трению(((
Ну один из способов получения пировиноградной это, как написал Led, воздействие кислоты каро на ацетон. Проще говоря, это реакция между перекисью водорода, серной кислотой и ацетоном. Одним из продуктов реакции будет перекись ацетона (C3H6O23. ну а оставшаяся жидкость вероятно и будет являться пировиноградной кислотой.
-
Магнием могу подогреть - но сударь слишком замароченая технология, нужна для таких синтезов спец посуда и условия) Вообщем такой чистоты продукт в спец лабаратории получить только...
Добрый день, не пинайте новичка в химии ногами :-)
Хочу получить моносилан для выращивания слоя аморфного кремния (максимально чистый).
Чистый кремний сам по себе - доставабелен вроде, процесс выращивания также ясен.
Однако, куда не ткнусь - везде тупики:
1) Моносилан напрямую - не купить меньше цистерны, взрывоопасен, и в баллон 10 литров никто не нацедит в отличии от азота/аргона :-)
2) Мg2Si + HCl - Mg2Si не купить. Сплавлять чистый кремний с магнием - возможно, но опять же магний не купить (понятно что наковырять там-сям можно, но это явно не ХЧ/ЧДА).
3) Si+4HF=SiF4+2H2 и где-то видел упоминание возможности восстановления SiF4 до SiH4 гидридом кальция, но его из Ca+H2 синтезировать при 700С - тоже не удобно. Ну и конечно с SiF4 хотелось бы иметь дело меньше всего. Сам по себе/от нагрева/плазмы SiF4 не разлагается :-(
4) Другие силициды продаются (бора/ванадия/вольфрама/марганца/ниобия/хрома/ циркония) - но количество примесей там не ясно, и мне трудно предсказать можно ли из них получить моносилан...
5) В худшем случае остается прямое испарение кремния в вакууме, но это как-то совсем жестко, да и качество покрытия страдает.
Подскажите, куда копать :-)
-
Теоритически запросто (H2SO3)и H2S? а практически проще её достать и время меньше потратиш
Возможно ли синтезировать серу с помощью H2SO4(H2SO3)и H2S?
А можно и сероводород через йодную настойку пропустить и сера будет и Йодоводород - тоже ценный реагент!!))
Можно, причем и без катализатора:
SO2 + 2H2S + H2O = 3S + 3H2O
-
Надо просто попробовать возможные соотношения, и перекристаллизовать
Скажите пожалуйста в каком соотношении будет образовываться комплекс.
Ур/меди нитрат.
Спасибо большое.
-
-
Абсолютно верно даже подкислять не на до марганцовку)
Проще некуда. Вещество растворить, немного подкислить ( хоть уксусом) и добавить несколько капель раствора перманганата. Обесцветится - сульфит.
Просто и понятно без всяких вынюхиваний.
-
Разбавленая от 1 - 60% примерно выше уже концентрированая, а есть ещё олеум это когда 100%ную серку насыщают сеным ангидридом и доходить она практически до твёрдого состаяния, так называемые полисерные кислоты это уже отдельная тема)
господа подскажите ответ на еще один вопрос, не могу найти на него ответа во всем интернете... написано, что концентрированная серная кислота не растворяет металлы в электрохимическом ряду до водорода, а разбавленная наоборот, с удовольствием их растворяет.. Но нигде не сказано о концетрации кислоты в процентном отношении, с которой прекращает растворяться алюминий, и не дается понятия концентрированной серной кислоты.. Все же, при какой концентрации она считается разбавленной, а при какой - концентрированной?
-
Как электро химически сделать хлораты и перхлораты? Подскажите кто знает, режимы тока и прочие заморочки? В домашних условиях возможно?
-
Элхимия интересная и сложная штука))) Хорошее оборудование, и куча ньансов, стабиьность температуры растворов оч много значит..Умудрялись да и сейчас наверное делают лопатки авиационных турбин сложными сплавами Ниобий-Молебден наносить плотности тока зашкаливают за 100Ампер на кв дециметр , вот и прикинте. А так же Никель-олово, да вообще много сплавов, почитайте спец литеру, всё реально но источники тока почти силовые!)))
Здравствуйте!
Подскажите пожалуйста, что необходимо для нанесения покрытий из латуни?
Точнее, если кто делал, поделитесь опытом.
Пробовал меднение, получалось отлично. А про латунирование читал, что не всегда оно удаётся.
Расскажите пожалуйста, как его можно осуществить.
-
Керосин нихрена не проводит, со ртутью электролиз проведите, амальгама получиться потом спец условия без доступа воздуха в энертной газовой среде надо отогнать умудрится натрий, азот врядли подойдёт, для таких дел оборудование нужно специальное, проще его купит или както по другому достать)))))
Натрий не получается получать из раствора едкого натра электролизом с обычными электродами, только электролизом расплава. А что, если попробовать сделать электролиз раствора того же натра, но в керосине? Натрий не будет реагировать с керосином, и всё! Керосин же проводит ток?
-
Вапще запутанный случай вы случайно не насолили ФСБщникам у них великий арсенал для уничтожения неугодных и делали они это всегда профессионильно, вы завесу приоткройте, где собака зарыта..Ладно один или два а то ещё посторонние страдают это уже слишком( Что то здесь не чисто или очень просто, может отравление Фенол-формальдегидными смолами, мебель некачественная?) Да вопросов тьма..
Большущее спасибо за ваш ответ. Спасибо и за советы довериться докторам. и мы уже обращались, на руках направление где написано "обследовать токсикологу или профпатологу в связи с подозрением на отравление ядами." Яд пока не установлен, но симптоматика один в один совпадает с ФОс. отсюда и желание сделать холинэстеразную пробу. Токсикантов-то много, а симптомы одни. Причём одни на всех, у нескольких человек сразу! (Семья из 4-х человек + некоторые их знакомые)
Значит надо теперь за анализом обращаться не к медикам, а к химикам ("биохимия" с холинэстеразой, с холестерином не спутали, на руках уже есть)?
К кому из химиков конкретно я могу обратиться? Мы хотим это делать и мы будем это делать. Кто-то здесь может помочь?? Естественно не бесплатно.
-
Можно вместо озонатора лампу УФ ультрафиолетовую, желательно когда дома никого нет, достать её легко, смотреть на неё нельзя да и кожные ожоги от неё будут, УФ многие вещества разрущает и воздух будет ионизировать, про принудительную вытяжку не забывайте....
Квартиру обработали карбофосом и переклеили обои. запах держится уже третью неделю,это при том что после обработки все(вплоть до стен и потолка) было вымыто, и окна не закрываются почти. чем этот запах можно убрать? какой химией еще помыть?и вреден ли он для людей, в частности маленьких детей? нет возможности изолировать деток из этой квартиры...хнык..
-
При проглатывании йода(кристаллического)есть йодный запах(йодной настойки или вообще йодный запах)изо рта??? Если есть то какое время он устойчив??? И через какое время после проглатывания начинаются симптомы???
Кристаллик сколько весит, это будет типичное отравление , в первую очередь желудка и потом по цепи дальше, это же чистый йод!!!!! Запаха изо рта не будет никакого, а вред 100 пудовый, а насчёт противоядия аскорбинки!!!)))))))))))))) интересно но есть и более эфективный Фиксажом назывался у фотографов.....Вобщем хотите травиться так делайте наверника, что нибудь типа фенэтиламина, приятней будет))))))))))))))))))
-
Ну уважаемая пчела вы чтото жуть описываете , тут требуются специальное комплексное обследование...Может это результат эндогенного отравления, т.е внутреннего, сколько лет пациэнту, и вообще много не ясного. С чего вы взяли что его отравить пытаются? Мне интересно...Есть возможность напишите...А что касается Фосгена и ФОС, то от фосгена боты завернуть быстро можно, как и от ФОС...Это явление скорее поражение сосудистой и нервной системы, вы много ньюансов не написали...
Спасибо всем кто помогает мне разобраться! Правда скажу.непрофессионалу это сложно сделать. Но ситуация такая. Надо. Поэтому спасибо что помогаете.
Начну с конца. Симптомы:
основной - постоянная тяжесть в грудной клетке и в области шеи, горла. Также трудности с вдыханием-выдыханием. Вообще дышать ему трудно, говорит. Одышка, даже на ровном месте, когда человек сидит. А недавно ещё и свистящее дыхание появилось, его не было раньше (говорю раньше т.к. отравление судя по всему не один месяц и даже не один год малыми дозами происходило
судороги во всём теле, временами трясутся пальцы, дёргается лицо
сердцебиение
очень сильная сонливость , говорит что прямо с утра хочется спать, днём спит (рекорд - 18 часов кряду человек просто спал)
очень сильная усталость, всегда, хотя сейчас и не работает вроде (произошла полная потеря трудоспособности)
резкое снижение зрения, трудно фокусировать взгляд на предметах близлежащих. Покраснение глаз, иногда слезотечение, резь, глаза как будто воспалены
иногда "углы считает" - нарушается координация движений
очень сильно потеет, особенно по ночам - постель мокрая
(пот едкий)
временами начинается сильный "насморк" - водопадом льёт, и очень долго, иногда до месяца
сухой кашель, но иногда отхаркивает какую-то белую пену
говорит что стал хуже запоминать, "память кудато делась"-удивляется.
раздражителен или подавлен, настроение чаще плохое
терапевт сказал, что увеличена печень и повышен уровень холинэстеразы (в биохимии крови)
а вот и ещё: Странная реакция. Человеку становится хуже всегда когда он с повышением температуры извне сталкивается. Горячая пища и напитки, например. Горячая ванна и проч.
А ещё - жена его болеет тоже. У неё признаки все те же самые, только выражены слабее.
Теперь венёмся к проверке помещения. к вопросу что проверять, что искать. Т.к. за деньги-то всё что угодно пообещают найти, а толку? Разобраться со здоровьем и установить диагноз это не поможет. Да и деньги отдавать за то чтобы почувствовать себя обманутым не хочется. Отсюда следущие вопросы.
- так если предположить что это фосген (один из симптомов на него указывает - отёк), то стоек он или не стоек? Одни так говорят, другие этак. В итоге не ясно.
Пршло месяц-полтора времени с тех пор когда эта штука могла оказаться в квартире. Так можно ли её найти в воздухе? С учётом проветриваний и неоднократной дегазации помещений аммиаком (дышать-то чем-то людям надо было пока суть да дело)?
И если в воздухе найти маловероятно, то можно ли найти фосген (дифосген) в закрытых ёмкостях, допустим в стенных шкафах с книгами которые стоят закрытыми или же в вещах которые были сразу убраны и запечатаны в пакеты (такие вещи имеются). Может их обследовать?
- точно такие же вопросы по ФОС имеющим нервно паралитический характер действитяю Тюкю остальные симптомы (см. выше) указывают в их сторону.
- и последний вопрос. Если не то и не другое (не фосген и не ФОС) то как найти то "нечто" псоле месяца - двух, проветриваний, аммиака?
Чего искать? (требуется название ОВ которые могли сохраниться)
Где? (в воздухе комнат)? В шкафах только?
Как формулировать свой запрос экспертам?
Премногая благодарность всем кто поможет ответить на эти вопросы.
Здоровья вам!
с уваж, Пчела.
спирт из полиэтилена
в Синтез соединений
Опубликовано
Окислением полиэтилена можно получить гораздо интереснее продукты нежели спирт)))