darkweder

Почем 111ый? Отдельно стекло для него продадите?

Инертная атмосфера, графитовые электроды которыми будете нагревать

По-моему нету веществ которые восстановят до альдегида, там реакция пройдет до спирта

можно взять фенилацетальдегид и провзаимодействовать с PCl5 и получившиеся двухлорпроизводное элиминировать еще можно взять стирол и прореагировать с молем хлора, потом бензильный хлор гидролизовать и тут возможно образование вашего продукта и спирта в бензильном положении и хлора с краю, который при нагревании с гидросульфатом калия даст ваш хлор-стирол

Синтез на бумаге или на практике?

БФ, в песне имеется ввиду клей бф на спиртовой основе, в клей льют воду и крутят сверло в дрели, начинает смесь расслаиваться и полимер наматывается на сверло, а спирт в воду уходит :ca:

А где же там кислотная группа? там ведь гидразид, а не карбоксильная группа

нет, он псевдокислота, реакция будет настолько медленной, что алюминий быстрее с углекислотой прореагирует

а для чего? для употребления во внутрь точно нет

up тоже нуждаюсь в инструкции к 673М

водный раствор бисульфита, трясешь свою бодягу в делительной воронке, сливаешь и так раза два три, потом чистым ДХЭ промываешь водный раствор альдегидного аддукта. потом щелочишь водный слой и его промываешь ДХЭ. ДХЭ экстракты осушаешь. и перегоняешь. в конце получишь свой альдегид

SO2+H2S= S + H2O(при горении сероводорода, пламя направляют на холодную поверхность)

Прочитайте в любом практикуме о вакуумной перегонке и вопросы сами отпадут. При вакууме кипелки не работают(потому что воздух содержащийся в них уходит). Нужен либо капиляр либо создавать тонкую пленку жидкости на нагреваемой поверхности(как это делается в ратационном испарителе или на магнитной мешалке с высокимим оборотами).

в статье приведенной мной опечатка. там вместо нитрометана должен быть нитроэтан

В домашних, даже в лабораторных условиях это не получится. Его производят на заводах каким-то хитрым методом. Был опыт отгонки ДМС под вакуумом из системы:олеум метанол. Выход несколько процентов.

"никто не знает сколько градусов у меня за окном?" твой запрос выглядит аналогично

К смеси 50 г а-хлорпропионовой кислоты прибавляют мелкими порциями ~50 г кальцинированной соды, следя за тем, чтобы температура не превышала 10°С, раствор точно нейтрализуют 0,5М соляной кислотой в присутствии фенолфталеина, прибавляют к нему раствор 32 г азотистокислого натрия в 50 мл воды и 25-30 г борной кислоты, после чего смесь нагревают на небольшом пламени в колбе, снабженной погруженным в жидкость термометром и длинным нисходящим холодильником. При 45° начинает выделяться углекислота и небольшое количество окислов азота. Жидкость приобретает зеленую окраску, которая при 80° становится очень интенсивной. При этом начинает отгоняться нитрометан, а зеленая окраска раствора постепенно исчезает. Смесь нагревают до 120°, причем раствор становится оранжево-желтым. Водный слой дестиллата отделяют от нитроэтана, прибавляют к нему примерно одну треть по весу хлористого натрия и снова перегоняют, повышая температуру до 120°. Эту операцию повторяют несколько раз. Нитроэтан высушивают хлористым кальцием и перегоняют над небольшим количеством окиси ртути. Ткип. 114-115°. Выход 18,7 г (54%). В водном дестиллате можно обнаружить лишь очень незначительное, количество синильной кислоты. Реакция протекает очень гладко и без вспенивания. При работе с нитроэтаном необходимо соблюдать меры предосторожности. Аналогичным образом из 50 г а-бромпропионовой к-ты, 35 г соды и 23 г нитрита натрия можно получить до 12,5 г нитроэтана (50% от теор.).

какой выход в книжках пишут?

Остаточное давление не мерили? Использование будет нацелено на перегонки.

А никто не пробовал делать автономное водоснабжение водострую? Просто интересно какие используют насосы(цена и характеристики и название). В дальнейшем планируем перейти на автономное, стабильность воды в водопроводе пугает.

А получить его самому? Мне бы тоже грамм 500 этого железа.

всё бы ничего, если не гавнообменник

читал, что феррат калия селективно окисляет спирты до альдегидов

провел реакцию с 2н растворами марганцовки и нитрата серебра. ничего не произошло. растворы аналитические

Будем рады если опубликуете свой метод